Cancer: 8ème Journée Nationale de la Prostate le jeudi 20 septembre 2012

La 8ème Journée Nationale de la Prostate aura lieu le 20 septembre 2012. Cette année, l’Association Française d’Urologie (AFU) a choisi de mettre une nouvelle fois l’accent sur le cancer de la prostate. Ce cancer concerne au total 300 000 hommes en France, et l’on dénombre 71 000 nouveaux cas et près de 8 870 décès chaque année (Source INCa).

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IRM : 27,4 jours d’attente en moyenne pour un rendez-vous

L’Institut National du Cancer (INCa) publie les résultats d’une « enquête sur les délais de rendez-vous pour une IRM en 2011 dans le cadre d’un bilan d’extension pour un cancer du sein, de l’utérus ou de la prostate ». Le délai d’attente moyen est de 27,4 jours (versus 29 en 2010). Les délais varient en fonction du statut de ces centres : 23 jours en moyenne dans le privé (25 en 2010) et 33 dans le public (35 en 2010).

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Biothérapies : Transgene et la Ligue nationale contre le cancer signent un partenariat

Transgene, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapies innovantes, et la Ligue nationale contre le cancer, association reconnue d’utilité publique, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat pour accélérer la recherche et le développement de nouvelles biothérapies anticancéreuses.

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Feu vert de l’UE pour Zytiga® dans le cancer métastatique de la prostate

Janssen-Cilag International NV vient d’ annoncer qu’à l’issue d’une procédure prioritaire menée par l’Agence européenne des médicaments (EMA), et suite à l’avis favorable émis par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) le 22 juillet 2011, la Commission européenne a approuvé l’autorisation de mise sur le marché de ZYTIGA® (acétate d’abiratérone), un nouvel inhibiteur de la biosynthèse des androgènes, oral, à dose quotidienne unique.

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Pfizer met fin à l’essai de phase 3 sur SUTENT ® dans le cancer avancé de la prostate

Pfizer a annoncé lundi l’interruption de SOLEIL 1120, l’essai de phase 3 sur SUTENT ® (sunitinib malate), en association avec la prednisone dans le traitement du cancer de la prostate avancé résistant à la castration. Par ailleurs, le même jour, le laboratoire pharmaceutique American a fait dans un communiqué le point sur son pipeline.

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Cancer : L’INCa publie un état des lieux sur la survie des patients en France

L’Institut National du Cancer (INCa) a publié le 22 avril 2010 un rapport sur la survie des patients atteints de cancers en France. Ainsi, 320 000 cas ont diagnostiqués chaque année. Plus de 50 % d’entre eux seront vivants après 5 ans (plus de 165 000) et au moins 120 000 d’entre eux guériront de leur cancer. « Grâce à des diagnostics plus précoces et des traitements plus efficaces, la survie à 5 ans des patients diagnostiqués en 2005, voire en 2010, est et sera meilleure. De plus en plus de personnes vivent et vivront après un diagnostic de cancer », souligne INCa.

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ExonHit et bioMérieux ne poursuivent pas leurs travaux dans le cancer du côlon

ExonHit Therapeutics et bioMérieux ont décidé de ne pas poursuivre leur collaboration dans le cancer du côlon, suite à une récente revue des résultats par leur Comité scientifique. Les deux sociétés précisent qu’elles poursuivent leur collaboration dans le cancer de la prostate. En effet, la collaboration d’ExonHit et bioMérieux est dédiée à la découverte de biomarqueurs pour la détection de certains cancers.

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bioMérieux cède sa participation dans ExonHit Therapeutics

bioMérieux, a annoncé la semaine dernière avoir cédé l’intégralité de la participation financière qu’elle détenait dans la société ExonHit Therapeutics S.A. Cette participation avait été acquise en novembre 2005, lors de l’introduction en bourse d’ExonHit Therapeutics.

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Le palmarès des meilleurs hôpitaux et cliniques traitant le cancer

Une étude révélée hier par Le Parisien et réalisée par Santéclair, filiale des complémentaires santé Allianz, Maaf-MMA et MGP, propose un palmarès des établissements français dans la prise en charge du cancer. Selon l’enquête, seul un établissement sur deux pratiquant la chirurgie du cancer offrirait une qualité de soins suffisante.

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Ipsen : feu vert européen pour Décapeptyl® 6 mois de Debiopharm

Ipsen et le groupe suisse Debiopharm annoncent que Décapeptyl® 6 mois (triptoréline embonate) vient d’obtenir le feu vert des autorités réglementaires européennes dans le cadre d’une procédure décentralisée pour le traitement du cancer localement avancé ou métastatique de la prostate. Développée par Debiopharm, la triptoréline embonate 6 mois sera commercialisée par Ipsen en Europe.

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