Les décès en hausse de +13% au cours de l’hiver 2011-2012

Selon une étude de l’Institut national de veille sanitaire (InVS) publiée dans le dernier Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH), près de 6.000 décès en excès ont été enregistrés entre février-mars durant la vague de froid et les épidémies saisonnières. Parmi les plus touchées, les personnes âgées de plus de 85 ans.

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Dermatologie: le canadien Valeant rachète l’américain Medicis pour 2,6 milliards de dollars

Le groupe pharmaceutique canadien Valeant a annoncé lundi le rachat de l’américain Medicis, spécialisé en dermatologie, pour 2,6 milliards de dollars. Le portefeuille de Medicis comprend des produits sur ordonnance comme SOLODYN ®, Restylane ®, Perlane ®, ZIANA ®, Dysport ® et Zyclara ®.

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Innate Pharma: feu vert pour un essai clinique de Phase II avec IPH2102 dans la leucémie aigüe myéloïde

Innate Pharma, société biopharmaceutique marseillaise développant des médicaments d’immunothérapie pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé mardi avoir reçu l’autorisation réglementaire de débuter un essai de Phase II randomisé avec IPH2102/BMS-986015 en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (« LAM ») en première rémission complète.

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Vaccins: levée de fonds de 7,48 millions d’euros pour Theravectys

Theravectys, société de biotechnologie qui développe une nouvelle génération de vaccins basés sur la technologie des vecteurs lentiviraux, a annoncé mardi une levée de fonds de 7,48 millions d’euros effectivement finalisée à la fin du premier semestre 2012. Ces fonds, exclusivement levés auprès d’investisseurs privés, visent à poursuivre le développement d’une nouvelle génération de vaccins, avec, comme première application, un vaccin thérapeutique anti-VIH.

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GENFIT: feu vert de la FDA pour l’essai clinique de Phase IIb de GFT505

GENFIT, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) a donné son accord pour la poursuite du développement de GFT505 dans la NASH* et pour la mise en place de l’étude de Phase IIb aux Etats-Unis.

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Les dépenses du régime général en hausse de +2,1% sur les sept premiers mois de 2012

La CNAMTS annonce dans un communiqué que les dépenses du régime général d’assurance maladie progressent de 2,1 % à fin juillet 2012, en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières. Les remboursements de médicaments sont stables par rapport à la même période de 2011.

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Vaccins: Vivalis signe une nouvelle licence de recherche avec l’américain BioFactura

Vivalis vient d’annoncer la signature d’une licence de recherche non-exclusive avec BioFactura, Inc. (Rockville, MD) pour le développement d’une nouvelle plateforme de production de vaccins à usage humain et d’un vaccin candidat sur la lignée
cellulaire EB66®. Les termes financiers de cet accord n’ont pas été divulgués.

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Sandrine Tribouillier nommée Directeur Exécutif Finance de Bristol-Myers Squibb France

Bristol-Myers Squibb vient d’annoncer l’arrivée de Sandrine Tribouillier, 45 ans, au poste de Directeur Exécutif Finance de Bristol-Myers Squibb France. A ce titre, elle intègre le Comité Exécutif France et le Comité Finance Europe.

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L’indien Piramal investit dans la technologie allemande d’imagerie moléculaire

En avril 2012, la multinationale pharmaceutique indienne Piramal a fait l’acquisition du pipeline d’imagerie moléculaire de Bayer HealthCare et a, depuis, poursuivi ses efforts en recherche et développement sur les produits pharmaco-radioactifs de TEP, auxquels elle a désormais accès dans ses laboratoires de Berlin.

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Merck Serono annonce la création de Quartz Bio, une société de bioinformatique

Merck Serono a annoncé aujourd’hui la création de Quartz Bio, la deuxième société spin-off issue de son Programme d’Aide à la Création d’Entreprise lancé en avril 2012. Quartz Bio fournira à l’industrie pharmaceutique des services de gestion de données et d’analyse exploratoire concernant les biomarqueurs. L’analyse des biomarqueurs est une étape clé dans le processus de développement des médicaments puisqu’elle permet d’identifier les profils de patients qui répondraient le mieux à un traitement donné.

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