UCB inaugure sa nouvelle usine pilote biotechnologique

UCB, la société bruxelloise focalisée sur les maladies graves du système nerveux central et du système immunitaire, a inauguré sur son site de Braine-L’Alleud en Belgique sa nouvelle usine pilote biotechnologique. Un investissement de plus de EUR 65 millions qui anticipe une demande croissante de médicaments biologiques.

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Oncodesign signe un accord de collaboration avec Sanofi

Oncodesign, une entreprise spécialisée dans la découverte de médicaments et fournisseur de services d’évaluation pharmacologique en oncologie, a annoncé hier la signature d’une collaboration de recherche avec Sanofi. Sanofi bénéficiera de la technologie Nanocyclix ® d’Oncodesign pour plusieurs programmes de recherche ciblant des kinases prédéfinies.

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Anne Burstin nommée directrice générale de l’INCa

Anne Burstin, inspectrice générale des affaires sociales (IGAS), a été nommée directrice générale de l’Institut National du Cancer par décret du 11 septembre 2012, paru au Journal officiel du 13 septembre 2012. Elle succède à Cécile Courrèges, qui a quitté ce poste fin mai 2012 pour rejoindre le cabinet du Premier ministre, Jean-Marc Ayrault, en tant que conseillère technique santé-autonomie.

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Quintiles et Sinclair IS Pharma signent un accord de partenariat au Mexique

Quintiles, le prestataire de services biopharmaceutiques, et Sinclair IS Pharma ont annoncé jeudi la signature d’un accord de collaboration et de concession de licence de 10 ans pour la commercialisation par Quintiles du portefeuille de produits dermo-cosmétiques et de dispositifs médicaux de Sinclair au Mexique.

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Le Leem dénonce le « énième réquisitoire » de Philippe Even et Bernard Debré

Le Leem a réagi dans un communiqué à la publication par Philippe Even et Bernard Debré de leur « Guide des 4 000 médicaments utiles, inutiles ou dangereux ». L’organisation représentative des industriels de la pharmacie dénonce un « énième réquisitoire » qui entretient « une confusion regrettable et néfaste à l’égard des autorités sanitaires, des médecins et de l’ensemble des salariés des entreprises du médicament ».

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« 1 médicament sur 2 inutile » selon Philippe Even et Bernard Debré

« 50% de médicaments inutiles, 20% de mal tolérés, 5% de potentiellement très dangereux, mais, incroyable paradoxe, 75% sont remboursés », assènent Bernard Debré, député UMP de Paris, et Philippe Even, directeur de l’Institut Necker, dans un guide qui paraît ce jeudi et dont le Nouvel Observateur publie les bonnes feuilles.

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Feu de la FDA pour AUBAGIO® de Genzyme dans la sclérose en plaques

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé AUBAGIO® (tériflunomide) en une prise orale par jour dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente.

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NEOVACS reçoit 1,6 million d’euros au titre du crédit d’impôt recherche (CIR)

NEOVACS, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, a annoncé mardi avoir reçu 1,6 million d’euros au titre du crédit d’impôt recherche (CIR) pour les dépenses de recherche et développement engagées sur l’année 2011.

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Médicaments dangereux: vers une meilleure vigilance de l’UE

Les effets indésirables des médicaments seront mieux suivis à l’avenir afin d’éviter la répétition de cas semblables à celui du médicament français anti-diabète, Mediator, qui serait impliqué dans plus de 500 décès. Les modifications apportées à la législation existante de l’UE, adoptées mardi, visent à renforcer le système européen de détection et d’évaluation des problèmes potentiels des médicaments dans tous les États membres de l’UE.

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