L'Info Industrie & Politique de Santé
A l’occasion de la journée mondiale du Sida qui se déroule le 1er décembre 2013, le laboratoire MSD a annoncé la parution d’un film documentaire où des patients témoignent de leur vécu avec la maladie.
Lire la suiteLes Entreprises du Médicament (LEEM) viennent d’annoncer l’arrivée d’Eric Baseilhac, depuis le 1er novembre 2013, en qualité de Directeur des Affaires Economiques.
Lire la suiteRaymond Le Moign et Gautier Maigne nommés directeurs adjoints du cabinet de Marisol TouraineMarisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé, a proposé à Raymond Le Moign de rejoindre son cabinet en tant que directeur adjoint, chargé de la santé. Elle a également nommé Gautier Maigne directeur adjoint de cabinet, chargé des affaires sociales. Ils succèdent ainsi à Bruno Maquart, directeur de cabinet depuis le 27 novembre.
Lire la suiteLe Conseil d’administration de l’Institut Curie du 28 novembre 2013 a élu le Professeur Thierry Philip, président du Conseil d’administration. Il prendra ses fonctions le 7 décembre 2013. Il succède au Professeur Claude Huriet, président depuis 2001, qui n’a pas souhaité renouveler son mandat.
Lire la suiteDans son édition du 29 novembre, Le Nouvel Observateur publie son nouveau classement des meilleurs hôpitaux et cliniques. Pour établir son palmarès 2013, l’hebdomadaire a passé au scanner 1 600 hôpitaux en France.
Lire la suiteL’ANSM a fait le point sur Norvelo (lévonorgestrel), contraception d’urgence appelée « pilule du lendemain » et les nouvelles données cliniques déposées par le laboratoire HRA Pharma et évaluées au niveau européen qui ont montré que l’effet contraceptif était réduit chez les femmes dont le poids était supérieur ou égal à 75 kg et que le lévonorgestrel n’était plus efficace chez les femmes dont le poids était supérieur à 80 kg.
Lire la suiteL’Agence des systèmes d’information partagés de Santé (ASIP-Santé), en charge notamment du déploiement du Dossier Médical Personnel (DMP), a annoncé le départ le 30 novembre 2013 de son directeur, Jean-Yves Robin.
Lire la suiteGAVI Alliance, le partenariat public-privé qui développe l’accès à la vaccination dans les pays en développement, a annoncé jeudi la nomination de Guillaume Grosso, de nationalité française, au poste de Responsable Europe pour la mobilisation des ressources.
Lire la suiteLa Haute autorité de santé (HAS), la Direction générale de l’offre de soins (DGOS), et l’Agence technique de l’information sur l’hospitalisation (ATIH) ont lancé jeudi 28 novembre le site public d’information Scope Santé. Ce dernier permet de consulter des données de qualité de prise en charge et des informations sur l’activité détaillée de près de 5500 établissements de santé.
Lire la suiteSelon le dernier baromètre santé d’AXA Prévention, les Français feraient preuve d’un optimisme excessif lorsqu’ils jugent leur état de santé. 86% d’entre eux se sentent en bonne santé. Pourtant, les indicateurs de forme révèlent que leur état de santé réel est loin d’être aussi bon … Seuls 2 Français sur 10 seraient réellement en pleine forme.
Lire la suitebioMérieux, le groupe de diagnostic in vitro, a annoncé qu’il avait décidé d’un commun accord avec la société Biocartis de mettre fin à leur collaboration pour le développement et la commercialisation d’un système intégré de biologie moléculaire.
Lire la suiteLes chercheurs de Novartis viennent de découvrir une nouvelle cible médicamenteuse pour le traitement du paludisme. La découverte, publiée en ligne dans la revue Nature, (2)] identifie phosphatidylinositol-4-kinase (PfPI4K) comme cible des imidazopyrazines, une nouvelle classe de molécules expérimentales antipaludiques qui inhibe le développement de plusieurs espèces de Plasmodium responsables du paludisme à chaque stade de l’infection chez l’hôte humain.
Lire la suiteLe laboratoire japonais Otsuka a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a recommandé l’autorisation de Deltyba™ (delamanid) en association avec un traitement de base optimisé (TBO) lui-même recommandé par l’OMS pour le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MR). L’avis du CHMP contribuera à fonder la décision de la Commission européenne attendue au début 2014.
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