Edition du 13-12-2019
Actualités

Maladie de Parkinson : CleveXel Pharma lance une étude de phase II randomisée évaluant le CVXL-0107

Publié le 29 avril 2016

Maladie de Parkinson : CleveXel Pharma lance une étude de phase II randomisée évaluant le CVXL-0107La société française CleveXel Pharma a annoncé la randomisation du premier patient dans une étude clinique de phase IIa randomisée, en double aveugle contre placebo et avec cross-over, portant sur le CVXL-0107, un inhibiteur de relargage du glutamate, chez des patients atteints de maladie de Parkinson à un stade avancé associée à des fluctuations motrices et des dyskinésies (mouvements anormaux).

Dispositifs médicaux : Abbott va racheter St. Jude Medical pour 25 milliards de dollars

Publié le 28 avril 2016

Dispositifs médicaux : Abbott va racheter St. Jude Medical pour 25 milliards de dollarsAbbott Laboratories a annoncé jeudi le rachat du fabricant de dispositifs médicaux St. Jude Medical pour 25 milliards de dollars (soit près de 22 milliards d’euros). Le groupe pharmaceutique américain entend ainsi renforcer ses activités sur le marché des dispositifs cardiovasculaires, ainsi que sur ceux du diabète, de la vision et de la neuromodulation.

Takeda : les résultats de l’essai de phase 3 pour Ninlaro® publiés dans le NEJM

Publié le 28 avril 2016

Takeda : les résultats de l'essai de phase 3 pour Ninlaro® publiés dans le NEJMTakeda a annoncé la publication dans le NEJM* des résultats de TOURMALINE-MM1, l’étude clinique de phase 3 randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo évaluant Ninlaro® (ixazomib) en gélules en administration orale une fois par semaine avec le lénalidomide et dexaméthasone versus placebo plus lénalidomide-dexamethasone chez les patients atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire.

Sanofi fait une offre de 9,3 milliards de dollars pour acquérir l’américain Medivation

Publié le 28 avril 2016

Sanofi fait une offre de 9,3 milliards de dollars pour acquérir l'américian MedivationSanofi a annoncé aujourd’hui avoir proposé d’acquérir l’américain Medivation pour 52,50 $ par action. Une transaction en numéraire qui valoriserait la société à près de 9,3 milliards de dollars. Ce rapprochement représente une opportunité stratégique pour le groupe pharmaceutique français qui pourrait ainsi renforcer son portefeuille pour le traitement du cancer de la prostate.

Adocia et Lilly : résultats positifs de Phase 1b sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro

Publié le 28 avril 2016

Adocia et Lilly : résultats positifs de Phase 1b sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro Adocia et Eli Lilly and Company ont annoncé aujourd’hui les résultats principaux positifs d’une étude clinique de Phase 1b, réalisée dans le cadre de leur partenariat, évaluant BioChaperone Lispro, une formulation ultra-rapide d’insuline lispro licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

Servier : AMM Européenne pour Lonsurf® dans le cancer colorectal métastatique à un stade avancé

Publié le 27 avril 2016

Servier : AMM Européenne pour Lonsurf® dans le cancer colorectal métastatique à un stade avancéServier a annoncé que la Commission européenne (CE) avait accordé l’autorisation de mise sur le marché de Lonsurf® (trifluridine/tipiracil), connu sous le nom TAS-102, au sein de l’UE, pour le traitement de patients adultes présentant un cancer colorectal métastatique (CCRm) et ayant antérieurement bénéficié des thérapies disponibles (ou considérés comme non éligibles à celles-ci)

La Semaine européenne de la vaccination se déroule du 25 au 30 avril 2016

Publié le 27 avril 2016

La Semaine européenne de la vaccination se déroule du 25 au 30 avril 2016« Se faire vacciner, c’est se protéger et protéger les autres » : c’est le message porté par la Semaine européenne de la vaccination (SEV) qui se déroule du 25 au 30 avril 2016. Son objectif : rappeler à tous les publics les bénéfices de la vaccination pour prévenir des maladies infectieuses potentiellement graves.

Lilly : feu vert européen pour Taltz® dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère

Publié le 27 avril 2016

Lilly : feu vert européen pour Taltz® dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévèreEli Lilly and Compagny vient d’annoncer que la Commission Européenne a émis un avis favorable concernant Taltz® (ixekizumab) pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte en Europe qui est candidat à un traitement systémique.

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