Edition du 19-01-2022
Actualités

Événement sanitaire indésirable : ouverture du site signalement-sante.gouv.fr

Publié le 13 mars 2017

Événement sanitaire indésirable : ouverture du site signalement-sante.gouv.frLe ministère de la Santé a annoncé lundi l’ouverture du portail signalement-sante.gouv.fr. Ce site permet aux professionnels et aux usagers de signaler en quelques clics aux autorités sanitaires tout événement indésirable ou tout effet inhabituel ayant un impact négatif sur la santé.

Innate Pharma : extension de l’essai de Phase I/II évaluant lirilumab en combinaison avec nivolumab

Publié le 13 mars 2017

Innate Pharma : extension de l'essai de Phase I/II évaluant lirilumab en combinaison avec nivolumabInnate Pharma, la société biopharmaceutique marseillaise, a annoncé lundi que son partenaire Bristol-Myers Squibb a amendé le protocole clinique de son essai de Phase I/II évaluant la tolérance de lirilumab en combinaison avec nivolumab chez des patients présentant différentes tumeurs solides avancées et réfractaires.

Ipsen : feu vert de la MHRA pour une nouvelle indication de Décapeptyl® dans le cancer du sein

Publié le 13 mars 2017

Ipsen : feu vert de la MHRA pour une nouvelle indication de Décapeptyl® dans le cancer du sein Ipsen a annoncé lundi que la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) au Royaume-Uni, en coordination avec quatorze autres agences réglementaires européennes, a approuvé une nouvelle indication pour Décapeptyl® en tant que traitement adjuvant, en association avec le tamoxifène ou un inhibiteur de l’aromatase, du cancer du sein hormonosensible à un stade précoce chez des femmes à haut risque de récidive non ménopausées à l’issue d’une chimiothérapie.

Production pour tiers de principes actifs et de médicaments : 10 actions pour renforcer la compétitivité de la France

Publié le 10 mars 2017

 Production pour tiers de principes actifs et de médicaments : 10 actions pour renforcer la compétitivité de la FranceLe ministère de l’Economie et des Finances, le ministère des Affaires étrangères et du Développement international, le Leem et le SICOS Biochimie, publient une étude menée dans le cadre du Pipame[1], avec le concours de l’Agence Nationale de Sécurité des Médicaments. Cette étude réalisée par Alcimed dresse un diagnostic de la production pour tiers de principes actifs et de médicaments en France. Le prestataire propose 10 actions pour renforcer la compétitivité.

Pharnext annonce un partenariat de R&D avec Galapagos

Publié le 10 mars 2017

Pharnext annonce un partenariat de R&D avec GalapagosPharnext, société biopharmaceutique française spécialisée dans le domaine des maladies neurodégénératives, a annoncé aujourd’hui le lancement d’un partenariat de recherche et développement (R&D) avec la société de biotechnologie Galapagos. Ce partenariat vise à créer un nouveau pipeline de combinaisons de médicaments synergiques couvrant un large éventail d’indications.

DBV Technologies : fin du recrutement des enfants allergiques à l’arachide dans l’étude REALISE

Publié le 10 mars 2017

DBV Technologies : fin du recrutement des enfants allergiques à l'arachide dans l'étude REALISEDBV Technologies a annoncé vendredi que le recrutement des patients dans l’essai REALISE (REAL Life Use and Safety of EPIT) était terminé. Il s’agit d’une étude clinique de phase III réalisée par DBV dans le but d’évaluer l’innocuité et l’utilisation clinique de Viaskin Peanut 250 µg dans le cadre du traitement de routine d’enfants de 4 à 11 ans allergiques à l’arachide.

Sensorion : feu vert européen pour son étude de phase II avec son candidat médicament SENS-111

Publié le 10 mars 2017

Sensorion : feu vert européen pour son étude de phase II avec SENS-111Sensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé avoir reçu, de la part de Chefs d’Agence des médicaments (HMA, le réseau d’agences du médicament européennes), l’approbation de mener son essai clinique de phase II avec son candidat médicament SENS-111 pour le traitement des vertiges vestibulaires aigus dans le cadre d’une procédure harmonisée.

Ethypharm et Camurus signent un accord pour la mise à disposition en France d’episil®

Publié le 9 mars 2017

Ethypharm et Camurus signent un accord pour la mise à disposition en France d’episil®Ethypharm et Camurus, une société pharmaceutique suédoise, ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord en vertu duquel Ethypharm obtient les droits exclusifs de distribution d’episil® solution orale en France. Ce traitement innovant s’appuie sur une technologie brevetée pour la prise en charge et le soulagement des douleurs liées aux mucites, un effet indésirable de nombreux traitements anti-cancéreux.

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Basée à Strasbourg, la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) est une organisation de premier plan dont la mission est de contribuer à la protection de la santé publique, en favorisant l’accès à des médicaments et soins de santé sûrs grâce à l’élaboration de normes qualité, qui constituent des références scientifiques reconnues dans le monde entier.




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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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