Edition du 09-04-2020
Actualités

ASIT biotech : feu vert pour une étude de suivi de l’essai de Phase I/IIa dans la rhinite allergique aux acariens

Publié le 17 août 2017

ASIT biotech : feu vert pour une étude de suivi de l’essai de Phase I/IIa dans la rhinite allergique aux acariensASIT biotech, la biotech belge qui développe une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé avoir reçu l’autorisation des autorités de santé et du comité d’éthique de démarrer une étude de suivi de l’essai clinique de Phase I/IIa avec son produit candidat contre la rhinite allergique aux acariens.

Crown Bioscience : le Dr Yangzhou Wang nommé Vice Président senior de Global Operations

Publié le 16 août 2017

Crown Bioscience, société internationale de services de découverte et de développement de médicaments, vient d'annoncer la nomination de Yangzhou Wang, Ph.D., en qualité de Vice-Président senior de Global Operations.Crown Bioscience, société internationale de services de découverte et de développement de médicaments, vient d’annoncer la nomination de Yangzhou Wang, Ph.D., en qualité de Vice-Président senior de Global Operations.

Inventiva : Odiparcil désigné médicament orphelin par la FDA dans le traitement de la MPS VI

Publié le 11 août 2017

Inventiva : Odiparcil désigné médicament orphelin par la FDA dans le traitement de la MPS VIInventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants, notamment contre la fibrose, a annoncé que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a rendu un avis favorable pour la désignation d’odiparcil (anciennement IVA336) comme médicament orphelin pour le traitement de la MPS VI.

Feu vert de la FDA pour l’essai clinique du Consortium WIN de trithérapie ciblée en 1ère ligne du CPNPC

Publié le 10 août 2017

Feu vert de la FDA pour l’essai clinique du Consortium WIN de trithérapie ciblée en 1ère ligne du CPNPC Le Consortium WIN (WIN) a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le lancement de la recherche clinique en vue d’une nouvelle approche thérapeutique utilisant une combinaison de trois thérapies ciblées pour le traitement en première ligne des patients atteints du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade métastatique.

Le marquage CE de l’implant Essure suspendu pour 3 mois

Publié le 9 août 2017

Le marquage CE de l’implant Essure suspendu pour 3 moisL’ANSM vient d’annoncer qu’Essure, un dispositif médical implantable de stérilisation définitive commercialisé par Bayer Pharma AG, faisait désormais l’objet d’une suspension temporaire de son marquage CE par l’organisme notifié irlandais NSAI , dans le cadre de sa procédure de renouvellement. Cette suspension prend effet à compter du 3 août 2017 pour une période de 90 jours, soit jusqu’au 2 novembre 2017.

Sanofi intente une action en justice aux Etats-Unis pour défendre les brevets de Lantus®

Publié le 9 août 2017

Sanofi intente une action en justice aux Etats-Unis pour défendre les brevets de Lantus® Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé avoir intenté le 8 août 2017 une action en contrefaçon contre Merck Sharp & Dohme Corp. (« Merck ») devant le tribunal de district du New Jersey aux Etats-Unis. La plainte de Sanofi porte sur la violation de deux brevets.

MSD Animal Health va acquérir un site de production de vaccins en Autriche

Publié le 8 août 2017

MSD Animal Health va acquérir un site de production de vaccins en AutricheMSD Animal Health vient d’annoncer dans un communiqué son intention d’acquérir un nouveau site de production à Krems an der Donau en Autriche, en vue d’augmenter sa capacité de production mondiale de vaccins. Le site, appartenant actuellement à Shire, fut construit en 2002 et s’ajoutera au potentiel de production mondial de la société.

10 nouveaux lauréats pour le 3ème appel à projets Recherche Hospitalo-Universitaire en santé

Publié le 7 août 2017

Investissement d’avenir: 10 nouveaux lauréats pour le 3ème appel à projets Recherche Hospitalo-Universitaire en santéAgnès Buzyn, Ministre des Solidarités et de la Santé, Frédérique Vidal, Ministre de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation, et Louis Schweitzer, Commissaire général à l’investissement, viennent d’annoncer l’attribution de 74,5 M€ aux 10 lauréats de ce troisième appel à projets « Recherche Hospitalo-Universitaire en santé » (RHU).

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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