Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, en février 2018, les dépenses de soins de ville ont augmenté de 5,6% par rapport au mois de février 2017. L’évolution est de 3,9 % sur les douze derniers mois.
Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, en février 2018, les dépenses de soins de ville ont augmenté de 5,6% par rapport au mois de février 2017. L’évolution est de 3,9 % sur les douze derniers mois.
L’ANSM vient de faire le point sur la réunion du 20 au 23 février 2018 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 5 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :
L’Institut Curie et Freenome ont annoncé une collaboration stratégique pour évaluer la plateforme d’intelligence artificielle de Freenome appliquée aux biomarqueurs tumoraux circulants comme outil de prédiction de réponse des patients aux immunothérapies.
Les Laboratoires Pierre Fabre et NovAliX, une CRO spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, basée à Illkirch, au cœur d’Alsace Bio-Valley, en France, ont annoncé la signature d’un partenariat visant à associer la « Natural Fragment Library » (NFL) à des méthodes biophysiques et des techniques de criblage développées par NovAliX.
Valneva, société de biotechnologie dédiée au développement de vaccins innovants, a annoncé qu’elle fera deux présentations sur ses candidats vaccins contre la maladie de Lyme et Zika le 4 avril 2018 lors du 18ème World Vaccine Congress de Washington, D.C. Le congrès rassemblera plus de 800 spécialistes des vaccins.
Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoné la signature d’un accord de partenariat avec le laboratoire pharmaceutique Biogaran afin de fournir ses kits Lisa Tracker® pour le monitoring des biosimilaires Biogaran.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de la sotagliflozine de Sanofi. S’il est approuvé, ce médicament par voie orale sera indiqué en complément d’un traitement par insuline pour améliorer le contrôle de la glycémie des patients adultes atteints de diabète de type 1.
Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’Agence européenne des médicaments (EMA), l’autorité de santé européenne, a validé le dépôt de la demande de nouvelle indication de Cabometyx® (cabozantinib) pour des patients préalablement traités pour Carcinome Hépatocellulaire (CHC) avancé.
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