Jean-François Brochard nommé Président de Roche Pharma France

A compter du 1er mai 2018, Jean-François Brochard, actuellement président de GSK France, sera le nouveau Président de la filiale pharmaceutique de Roche en France. Il succède à Padraic Ward, nommé en juillet 2017 à la tête de la région Europe.

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Partnaire rachète Antenor, spécialiste du recrutement dans les Sciences de la Vie

Partnaire, le groupe spécialisé en gestion des ressources humaines, accueille dorénavant le cabinet Antenor, spécialiste du recrutement de compétences rares et expertes dans les Sciences de la Vie. Le groupe ajoute désormais la chasse de têtes à son offre de services de Ressources Humaines, dans des secteurs particulièrement tendus.

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Servier : Lode Dewulf nommé Chief Patient Officer

Les laboratoires Servier ont annoncé l’arrivée de Lode Dewulf en qualité de Chief Patient Officer. La création de cette fonction s’inscrit dans le cadre de la stratégie centrée sur le patient conduite par le groupe, Patient In, qui s’attache à développer des solutions thérapeutiques avec et pour les patients.

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L’Institut Curie crée le premier centre d’immunothérapie des cancers en France

L’Institut Curie vient de créer le premier Centre d’Immunothérapie des Cancers en France. Ce centre, en grande partie financé grâce à la générosité du public, vise à renforcer les interactions entre recherche et soins, favoriser l’innovation médicale et accélérer ainsi la mise à disposition de nouveaux traitements pour les patients.

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Sanofi : la FDA va examiner Dupixent® comme traitement potentiel de l’asthme modéré à sévère

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande de licence supplémentaire de produit biologique (sBLA, supplemental Biologics License Application) concernant Dupixent® (dupilumab) en tant que traitement d’entretien complémentaire dans l’asthme modéré à sévère, chez certaines catégories d’adultes et d’adolescents (à partir de 12 ans).

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Immuno-oncologie : Bristol-Myers Squibb et Nektar Therapeutics signent un accord de collaboration global

Les sociétés américaines Bristol-Myers Squibb et Nektar Therapeutics ont annoncé mi-février la mise en place d’un plan de développement stratégique global et d’une collaboration commerciale concernant le NKTR-214, programme immuno-oncologique phare de Nektar.

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Celgene : résultats positifs pour la phase III d’OTEZLA® dans la maladie de Behçet

Celgene France a annoncé à l’occasion d’une session orale « late-breaking » au congrès de l’American Academy of Dermatology (AAD) que les résultats de l’essai clinique de phase III RELIEF, portant sur l’administration d’OTEZLA® (aprémilast) à la posologie 30mg chez des patients atteints d’une maladie de Behçet, ont montré une réduction statistiquement significative de l’aphtose buccale à 12 semaines par rapport au placebo à la semaine 12.

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Roche : feu vert européen pour Hemlibra® de Chugai pour le traitement de l’hémophilie A avec inhibiteurs

Chugai a annoncé que le groupe pharmaceutique Roche a obtenu l’approbation réglementaire de la Commission européenne pour Hemlibra® (emicizumab) pour la prophylaxie de routine des épisodes hémorragiques chez les personnes atteintes d’hémophilie A avec inhibiteurs du facteur VIII.

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