Edition du 29-06-2022
Actualités

NFL Biosciences : décision d’accord de délivrance de son brevet en Chine

Publié le 12 avril 2022

NFL Biosciences : décision d’accord de délivrance de son brevet en ChineNFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, a annoncé avoir reçu l’accord de la Chinese National Intellectual Property Administration (CNIPA), pour la délivrance de son brevet (demande chinoise n°201780033409.5 ) portant sur NFL-101, candidat médicament botanique composé de protéines naturelles extraites de feuilles de tabac, dépourvu de nicotine, et prioritairement destiné au sevrage tabagique.

Poxel : obtention du statut « Fast Track » de la FDA pour le PXL770 dans l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X

Publié le 12 avril 2022

Poxel : obtention du statut « Fast Track » de la FDA pour le PXL770 dans l'adrénoleucodystrophie liée au chromosome XPoxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation « Fast Track » (FTD) au PXL770 pour le traitement des patients atteints d’adrénomyéloneuropathie (AMN), la forme la plus courante d’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD).

Nanobiotix : de nouvelles données précliniques en immunothérapies présentées au congrès de l’AACR

Publié le 12 avril 2022

Nanobiotix : de nouvelles données précliniques en immunothérapies présentées au congrès de l'AACRNanobiotix, société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé de nouvelles données provenant d’une étude préclinique ouverte évaluant la combinaison du premier radioenhancer de sa catégorie, NBTXR3, associé au triple blocage par PD-1, LAG-3 et TIGIT (« Thérapie Combinée »).

Nicox : résultats de l’étude de phase 2 Dolomites sur le NCX 470 publiés dans le Journal of Glaucoma

Publié le 11 avril 2022

Nicox : résultats de l’étude de phase 2 Dolomites sur le NCX 470 publiés dans le Journal of GlaucomaNicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la publication des résultats de l’étude clinique de phase 2 Dolomites sur le NCX 470 chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire dans le Journal of Glaucoma, journal officiel de la World Glaucoma Association.

Adocia : lancement de 3 études cliniques sur BioChaperone® Combo avec son partenaire Tonghua Dongbao

Publié le 11 avril 2022

Adocia : lancement de 3 études cliniques sur BioChaperone® Combo avec son partenaire Tonghua DongbaoAdocia, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé l’autorisation des autorités réglementaires chinoises (CDE) et allemandes (BfArM) pour la conduite de trois études cliniques sur BioChaperone® Combo (« BC Combo »).

MaaT Pharma : lancement d’un essai de Phase 2a promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en combinaison avec des immunothérapies dans le mélanome

Publié le 11 avril 2022

MaaT Pharma : lancement d’un essai de Phase 2a promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en combinaison avec des immunothérapies dans le mélanomeMaaT Pharma, société française de biotechnologies, pionnière dans le développement de médicaments dans la restauration du microbiote intestinal pour améliorer la survie des patients atteints de cancers, a annoncé le lancement d’un essai clinique de Phase 2a (1) promu par l’AP-HP (2), évaluant MaaT013, le candidat-médicament microbiote le plus avancé de MaaT Pharma, en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICI), l’ipilimumab (Yervoy®) et le nivolumab (Opdivo®), traitements de référence de première ligne des patients avec un mélanome métastatique.

Transgene présente de nouvelles données préliminaires de Phase I confirmant le potentiel de TG4050 au congrès de l’AACR 2022

Publié le 11 avril 2022

Transgene présente de nouvelles données préliminaires de Phase I confirmant le potentiel de TG4050 au congrès de l’AACR 2022Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, présentera de nouvelles données positives portant sur l’avancée des essais cliniques et l’immunogénicité de TG4050, son vaccin individualisé contre le cancer ciblant une sélection de néoantigènes. TG4050 est actuellement évalué dans deux essais multicentriques de Phase I chez des patients atteints de cancer de l’ovaire et de cancer de la tête et du cou.

CYTOO : Astellas Gene Therapies présente les résultats de leur collaboration pour la sélection de candidats cliniques pour le traitement de la DMD

Publié le 8 avril 2022

CYTOO : Astellas Gene Therapies présente les résultats de leur collaboration pour la sélection de candidats cliniques pour le traitement de la DMDCYTOO et Astellas Gene Therapies (AGT) ont conclu une collaboration de recherche en 2020 afin de sélectionner le candidat clinique de thérapie génique à base de virus adéno-associés (AAV) d’AGT pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Les résultats de cette collaboration ont été présentés lors du deuxième sommet « Gene Therapy for Muscular Disorders » à Boston.

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