Edition du 25-10-2020

Abivax et Evotec vont collaborer pour développer de nouveaux agents antiviraux

Publié le jeudi 7 septembre 2017

Abivax et Evotec vont collaborer pour développer de nouveaux agents antivirauxAbivax et la société allemande Evotec ont annoncé la signature d’un accord de collaboration stratégique pour la recherche et le développement de nouveaux traitements ciblant de nombreuses maladies infectieuses et virales sévères.

La collaboration d’Abivax et Evotec vise à accélérer de manière efficace la découverte et le développement préliminaire de petites molécules. La société Abivax identifie les cibles et assure l’identification initiale de candidats médicaments ; la société Evotec s’appuie sur sa plateforme industrielle de pointe en matière de découverte de médicaments en optimisant les candidats médicaments et en menant des études préliminaires. Les cibles d’infections virales causées par le VRS, la grippe et la dengue ont déjà été identifiées par Abivax et font actuellement l’objet d’évaluations en vue de prochains développements dans le cadre de ce partenariat.

La plateforme antivirale d’Abivax est basée sur une technologie visant à inhiber la biogenèse d’ARNm et sa chimiothèque composée de plus de 1000 petites molécules. ABX464, le candidat médicament le plus avancé d’Abivax actuellement évalué dans un essai clinique de Phase 2, agit selon cette approche et est le premier candidat médicament ayant démontré une réduction des réservoirs du VIH1.

Abivax mène des études d’identification de nouvelles cibles ainsi que des études pharmacologiques in vitro et in vivo. Evotec dirige les travaux de recherche sur la conception et l’implémentation de la chimie médicinale, la pharmacologie, l’ADME (absorption, distribution, métabolisme et excrétion) ainsi que sur la chimie computationnelle, les modes d’action et l’identification des cibles moléculaires.

 

Les modalités financières du partenariat n’ont pas été divulguées. La propriété intellectuelle issue de cette collaboration et les droits commerciaux de candidats médicaments seront détenus par Abivax. Ce partenariat sera, en partie, soutenu par le financement obtenu par Abivax en janvier 2017 dans le cadre de l’appel à projets « Projets de R&D Structurants Pour la Compétitivité » (PSPC) du Programme d’Investissement d’Avenir (PIA). Le programme est piloté par le Commissariat Général de l’Investissement et opéré par Bpifrance.

Source : Abivax








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Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

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