Edition du 12-08-2022

Alliance entre Sanofi et l’ESPCI dans la recherche sur la microfluidique

Publié le vendredi 10 octobre 2014

Sanofi et l’École Supérieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI) viennent d’annoncer la signature d’une convention de mécénat sur trois ans. Cette convention pourra conduire à la définition de nouveaux axes de coopération entre les chercheurs de l’ESPCI et ceux de Sanofi pour développer des technologies innovantes en application des systèmes de microfluidiques.

La microfluidique est la science qui traite des écoulements de liquides dans des canaux de taille micrométrique. Les systèmes microfluidiques comportent un ensemble de composants miniaturisés, permettant l’étude et l’analyse d’échantillons chimiques ou biologiques. Véritables microprocesseurs pour la biologie, ils remplacent des instruments encombrants et très coûteux : manipuler à l’échelle du micron permet de travailler plus vite, à moindre coût, dans un environnement plus propre et plus sûr.

Un premier projet réunira les équipes de l’ESPCI et de Sanofi pour étudier à très grande échelle et dans des délais très courts, les risques de toxicité potentielle de nouveaux candidats médicaments. Les résultats de ces essais permettront d’optimiser l’étude des interactions médicamenteuses sur des cellules humaines comme les hépatocytes1, afin d’éliminer certains risques de toxicité de nouvelles molécules chez les patients poly-médicamentés et de prévenir ainsi la survenue d’éventuels effets indésirables.

Un deuxième projet permettra d’identifier les bénéfices possibles de l’utilisation des technologies microfluidiques dans la mise au point ou l’optimisation de systèmes d’administration de molécules thérapeutiques, qu’elles soient chimiques ou biologiques, afin de toujours mieux répondre aux besoins des patients.

Au-delà de ces deux premiers projets, les chercheurs de l’ESPCI et de Sanofi se retrouveront lors de séminaires associant également les start-up hébergées au sein de l’ESPCI, afin de favoriser de nouvelles coopérations.

Source :  Sanofi








MyPharma Editions

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
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Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

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Publié le 8 août 2022
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Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
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Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

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Publié le 4 août 2022
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Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Publié le 3 août 2022
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Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

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