Edition du 27-09-2021

Antibiotiques : le programme 2014 de la HAS pour améliorer la prescription

Publié le mardi 19 novembre 2013

A l’occasion de la journée européenne d’information sur les antibiotiques, la Haute Autorité de santé (HAS) a rappelé ses travaux en cours. Ceux-ci ont pour objectif d’aider les professionnels de santé à améliorer la prise en charge des patients atteints de pathologies bactériennes et à éviter les prescriptions inutiles.

Dans le cadre de son programme de travail 2014, la Haute Autorité de Santé (HAS) va élaborer des fiches mémo relatives à la prescription en premier recours d’antibiotiques dans les infections urinaires et les infections respiratoires hautes. Préalablement à ces travaux, une fiche mémo relative aux « principes généraux et conseils de prescription des antibiotiques en premier recours » sera réalisée. Ces fiches s’adressent aux prescripteurs de premier recours concernés (médecins généralistes, pédiatres, ORL…). Elles ont pour objectif d’améliorer la prise en charge des patients atteints de pathologies bactériennes, de réduire les prescriptions d’antibiotiques inappropriées et de contribuer à la diminution des résistances bactériennes.

De plus, la HAS utilisera ces fiches mémos et les recommandations déjà produites dans le cadre de travaux qu’elle mène avec l’ASIP Santé sur l’intégration des éléments de bonne pratique dans les logiciels métiers. Ces travaux portent sur l’identification des quelques données cliniques, pour une situation donnée, à saisir de façon standardisée dans les logiciels métiers afin d’activer des alertes, de consulter des mémos adaptés au profil du patient pendant la consultation, de suivre des indicateurs de pratique clinique et d’alimenter les documents de synthèse à échanger et à partager (Volet de Synthèse Médical, document de sortie d’hospitalisation, etc.).
Les contenus de ces fonctionnalités sont définis parla HAS avec les professionnels de santé, les spécifications techniques sont élaborées par l’ASIP Santé. Ces travaux sont menés en concertation avec les éditeurs de logiciels. Ainsi, dans le cadre de la prescription d’antibiotiques dans les infections urinaires et les infections respiratoires, les médecins pourront disposer, au moment où ils posent le diagnostic d’une de ces infections et dès lors qu’ils le saisissent avec les données standardisées, des recommandations sur la prescription d’antibiotique la plus adaptée.

L’ensemble de ces travaux sera disponible courant 2014.

Source : HAS








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COVID-19 : Néovacs réalise sa 1ère prise de participation dans une société dédiée au dépistage

Publié le 27 septembre 2021
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Néovacs a annoncé un premier investissement stratégique de son fonds d’amorçage pour accompagner l’émergence de solutions de prévention et de lutte contre la Covid-19 et plus généralement contre les pandémies. Dans ce cadre, la société annonce un investissement de 5 M$ (4,2 M€) dans Bio Detection K9, société canadienne spécialisée dans la détection canine de bactéries et de virus et notamment du covid-19.

Diabète de type 2 : T.H.A.C annonce l’acquisition d’un brevet international couvrant son candidat médicament ALF-5755

Publié le 27 septembre 2021
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T.H.A.C (The Healthy Aging Company), une société biopharmaceutique qui développe une nouvelle classe de médicaments pour le traitement précoce du diabète de type 2, a annoncé l’acquisition d’un brevet déposé par l’INSERM, l’AP-HP, l’INRA et l’Université Paris-Sud. Ce brevet protège le candidat médicament de THAC et son utilisation relative aux bactéries sensibles à l’oxygène, notamment celles du microbiote intestinal.

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Publié le 24 septembre 2021
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GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.

AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 24 septembre 2021
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AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

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Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

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Publié le 23 septembre 2021
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