Edition du 17-10-2018

Astellas rachète l’américain OSI Pharmaceutical pour près de 4 milliards de dollars

Publié le mardi 18 mai 2010

Le numéro deux du secteur pharmaceutique japonais, Astellas, a trouvé un accord sur le rachat d’OSI Pharmaceutical, un laboratoire américain de biotechnologies spécialisé dans le cancer, le diabète et l’obésité. Cette opération de près de 4 milliards de dollars va permettre au japonais de renforcer sa présence sur le marché des traitements contre le cancer.

Le groupe japonais a proposé 57,50 dollars par action OSI, soit une prime de 55% par rapport à la dernière clôture du titre avant que l’offre hostile ne soit rendue publique. Dans un communiqué, Astellas précise que les conseils d’administration des deux laboratoires ont approuvé la transaction à l’unanimité.

Cette opération, la troisième plus importante jamais réalisée sur le secteur pharmaceutique japonais, va permettre à Astellas d’inclure l’anticancéreux phare Tarceva (erlotinib) dans son portefeuille de produits. Masafumi Nogimori, le Chief Executive Officer du laboratoire, précise que sa fusion avec OSI va fournir au Groupe « une plateforme d’oncologie majeure aux États-Unis, tout en renforçant son pipeline de produits ».

Consulter le communiqué d’Astellas








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Publié le 17 octobre 2018
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À l’occasion de la Journée Mondiale contre la Douleur, Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, annonce son objectif de lancer au premier semestre 2019 une étude clinique de phase 2 dans le traitement des douleurs neuropathiques avec son candidat médicament THN 101.

GeNeuro confirme le potentiel de nouveaux anticorps ciblant les HERV-K dans la maladie de Charcot

Publié le 17 octobre 2018
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GeNeuro, a annoncé, suite aux données positives résultant de sa collaboration avec le NINDS, un organisme faisant partie du NIH (National Institutes of Health) aux États-Unis, sur des modèles précliniques de sclérose latérale amyotrophique (SLA), que la société a signé une licence exclusive mondiale portant sur un programme de développement d’anticorps bloquant l’activité des pHERV-K Env, une protéine d’enveloppe rétrovirale codée par un membre pathogène de la famille des rétrovirus endogènes humains HERV-K, jouant potentiellement un rôle clé dans la pathogénie de la SLA.

Sarepta et Lysogene signent un accord de licence exclusif pour la thérapie génique LYS-SAF302

Publié le 17 octobre 2018
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Sarepta Therapeutics, une société américaine leader dans la médecine de précision génétique pour traiter des maladies rares, a annoncé la signature d’un accord de licence avec Lysogene, une société biopharmaceutique pionnière spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), pour développer LYS-SAF302, une thérapie génique visant à traiter la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA).

Nanobiotix reçoit un versement initial de 16 millions d’euros au titre du prêt accordé par la BEI

Publié le 16 octobre 2018
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Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé avoir reçu le versement d’un montant initial de 16 millions d’euros au titre du prêt non-dilutif conclu avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI) annoncé le 26 juillet 2018.

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Publié le 16 octobre 2018
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Le prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018* a été attribué le 16 octobre 2018 au Professeur Michel Sadelain, Directeur du centre d’ingénierie cellulaire au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (New York).

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Publié le 16 octobre 2018
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Oncodesign et le Centre Georges François Leclerc (CGFL), centre de lutte contre le cancer de Bourgogne, ont annoncé aujourd’hui la présentation des résultats détaillés des deux premières étapes de leur étude clinique dans le cancer du poumon à l’occasion de la 31e édition de l’EANM1 qui se tient du 13 au 17 Octobre 2018 à Düsseldorf en Allemagne.

Inventiva annonce la dernière visite du dernier patient pour son étude de Phase IIb dans la SSc

Publié le 16 octobre 2018
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