Roche : feu vert européen pour Avastin en association avec Tarceva dans le cancer du poumon

Roche vient d’annoncer que la Commission européenne a autorisé l’utilisation d’Avastin® (bevacizumab) en association avec Tarceva® (erlotinib) pour le traitement de première ligne des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) non épidermoïde, non opérable, au stade avancé, métastatique ou récidivant, présentant des mutations activant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).

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Roche: feu vert de la FDA pour Tarceva en comprimés dans le cancer du poumon non à petites cellules

Roche a annoncé mercredi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé les comprimés de Tarceva (erlotinib) dans le traitement initial (de première ligne) de personnes atteintes de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique dont les tumeurs sont porteuses de certaines mutations activatrices de l’EGFR (récepteur du facteur de croissance épithélial) détectées par un test homologué par la FDA.

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Roche : avis positif du CHMP pour Tarceva dans une forme génétiquement distincte de cancer du poumon

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi dernier que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis dans l’UE un avis positif quant à l’administration précoce de Tarceva (erlotinib) dans le traitement de première ligne d’une forme génétiquement distincte de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC).

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Roche : résultats positifs pour Tarceva dans une forme génétiquement distincte de cancer du poumon

Roche a annoncé aujourd’hui les résultats de l’étude EURTAC ; il s’agit de la première étude de phase III à avoir été menée avec Tarceva (erlotinib) chez des Occidentaux présentant une forme génétiquement distincte de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé. Tarceva a ainsi presque doublé la période pendant laquelle des personnes souffrant de cette forme de cancer ont vécu sans que la maladie ne progresse.

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Roche : résultats prometteurs pour MetMab associé à Tarceva dans le cancer du poumon

Roche a communiqué hier les résultats définitifs d’une étude de phase II en double insu, multicentrique et randomisée, portant sur l’administration de MetMab, son médicament personnalisé expérimental, à des personnes ayant déjà été traitées pour cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé.

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Astellas rachète l’américain OSI Pharmaceutical pour près de 4 milliards de dollars

Le numéro deux du secteur pharmaceutique japonais, Astellas, a trouvé un accord sur le rachat d’OSI Pharmaceuticals, un laboratoire américain de biotechnologies spécialisé dans le cancer, le diabète et l’obésité. Cette opération de près de 4 milliards de dollars va permettre au japonais de renforcer sa présence sur le marché des traitements contre le cancer.

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Astellas lance une OPA sur l’américain OSI Pharmaceuticals

Le groupe japonais Astellas vient de lancer une offre publique d’achat hostile sur le laboratoire américain OSI Pharmaceuticals à 52$ par action en numéraire, soit un total de 3,5 milliards de dollars. Une offre qui représente une prime de 40% par rapport au cours de clôture de l’action vendredi. Objectif pour le numéro deux du marché japonais : poursuivre son développement sur le marché de l’oncologie aux Etats-Unis.

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Roche : des résultats sur le 3ème trimestre portés par les ventes de Tamiflu

Le groupe pharmaceutique suisse dévoile ses résultats pour le 3ème trimestre et affiche un chiffre d’affaires en hausse de 9% à 36,4 milliards de francs suisses (24,04 milliards d’euros) contre 33,31 milliards de francs suisses l’an dernier. Un CA porté par un regain des ventes de Tamiflu, son antiviral vedette contre la grippe A, qui ont augmenté de plus de 300%.

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