L'Info Industrie & Politique de Santé
Novartis a annoncé lundi que la FDA a donné son feu vert pour la commercialisation de l’ Extavia® (Interferon beta-1b) dans le traitement des cas de rechute de sclérose en plaques. Selon le groupe suisse, le médicament devrait être disponible « à l’automne » aux Etats-Unis.
Lire la suiteDans un communiqué, GSK a annoncé vendredi dernier le lancement de son programme d’essais cliniques pour son vaccin pandémique contre le virus A(H1N1). Selon le groupe, « les premières données destinées aux autorités de régulation devraient être disponibles en septembre ».
Lire la suiteSanofi-aventis et Merck & Co ont annoncé le 30 jullet dernier avoir signé un accord au terme duquel Merck vendra à sanofi-aventis sa participation de 50 pour cent dans leur joint-venture de santé animale, Merial Limited (Merial), pour un montant de 4 milliards de dollars US en cash.
Lire la suiteLa formation des infirmiers et des infirmières sera valorisée et reconnue au niveau licence dès la prochaine rentrée 2009. Roselyne Bachelot a présenté, au Conseil des ministres du 29 juillet, une communication relative au passage au LMD (Licence-Master-Doctorat) des professions paramédicales.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique LFB S.A. a annoncé le 29 juillet dernier que Francis Mer a rejoint son conseil d’administration comme nouveau membre en sa qualité de personne qualifiée. Ancien ministre de l’Economie et des Finances et actuel président du conseil de surveillance du groupe Safran, Francis Mer a été nommé par décret du 8 juillet 2009 publié au Journal Officiel. Il remplace Marie-Danièle Campion, rectrice de l’Académie de Rouen, au sein du conseil d’administration de LFB S.A.
Lire la suiteGrippe A, enfants, Tamiflu, Afssaps, traitement. La mise en ligne d’une étude effectuée par des investigateurs anglais et publiée sur le site du British Medical Journal sur les antiviraux utilisés chez l’enfant dans le traitement et la prévention de la grippe saisonnière amène l’Afssaps à rappeler les conditions d’octroi des autorisations de mise sur le marché (AMM) et de leur utilisation dans le cadre de la pandémie grippale A (H1N1).
Lire la suiteSur les six premiers mois de 2009, Solvay affiche une bonne résistance du résultat opérationnel au 2ème trimestre (164 millions
Lire la suiteServier a annoncé la signature d’un accord cadre de partenariat d’une durée initiale de 3 ans avec Cerep pour la découverte et l’optimisation de nouveaux médicaments. Servier identifiera des cibles d’intérêt et Cerep réalisera le développement et la validation des tests pharmacologiques correspondants. Servier mettra d’autre part à la disposition de Cerep ses collections de molécules pour la réalisation de campagnes de criblage à haut-débit sur les cibles sélectionnées.
Lire la suiteLors du conseil des ministres du 22 juillet, le ministre de l’intérieur et la ministre de la santé ont fait état de la préparation face à la pandémie grippale. A partir du 23 juillet, les patients présentant les symptômes de la grippe devront « de façon privilégiée » appeler leur médecin traitant. 94 millions de doses de vaccins ont été commandées afin de pouvoir proposer à « l’ensemble de la population française qui le souhaite » une vaccination contre le virus A/H1N1.
Lire la suiteElie Lobel, 39 ans, diplômé de l’Ecole Centrale Paris et de Cornell University et titulaire d’un doctorat en neurosciences, a rejoint le GIP-DMP depuis le 22 juin 2009 pour diriger le pôle Projets de l’ASIP Santé.
Lire la suiteUne nouvelle étape vers la fusion des deux groupes pharmaceutiques vient d’être franchie. Après le feu vert de Bruxelles vendredi, les actionnaires de Wyeth ont approuvé à plus de 98% la fusion prévue avec Pfizer lors de l’assemblée générale du groupe américain à Morristown, dans le New Jersey.
Lire la suiteLa division Pharmaceuticals de Novartis a enregistré une croissance forte et soutenue, entraînant le portefeuille du Groupe axé sur les soins de santé. Le chiffre d’affaires net de la division a augmenté de 12% en monnaies locales (+3% en dollars) grâce à l’expansion rapide de produits lancés récemment, tels que Lucentis, Exforge, Exjade, Exelon Patch, Aclasta/Reclast, Tasigna, Rasilez/Tekturna et Galvus.
Lire la suiteLa Commission européenne vient d’autoriser le projet d’acquisition de Wyeth par Pfizer. Une autorisation subordonnée au respect de l’engagement pris par Pfizer de renoncer à plusieurs types de vaccins, médicaments et additifs alimentaires à usage vétérinaire dans l’Espace économique européen (EEE) ou dans certains États membres.
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