L'Info Industrie & Politique de Santé
Novartis annonce lundi dans un communiqué que la Commission européenne vient de donner son accord à la commercialisation de Xolair® (Omalizumab) pour le traitement de l’asthme allergique sévère chez l’enfant âgé de six à onze ans.
Lire la suiteCet ouvrage fournit en 2008 une vision d’ensemble de l’état de santé de la population en France. Il constitue le troisième rapport de suivi des objectifs associés à la loi relative à la politique de santé publique du 9 août 2004, après une première édition en 2006.
Lire la suiteL’OMS publie des lignes directrices sur l’utilisation des antiviraux pour la prise en charge des patients infectés par le virus pandémique H1N1.
Elles découlent du consensus auquel sont parvenus les experts d’un tableau international, après avoir examiné toutes les études publiées sur l’innocuité et l’efficacité de ces médicaments. L’accent a été mis sur l’utilisation de l’oseltamivir et du zanamivir pour éviter les formes graves et les décès, réduire le nombre des hospitalisations et diminuer leur durée.
Lire la suiteUn décret met en place une nouvelle procédure de sanctions en cas d’abus, de fautes ou de fraudes aux prestations de l’Assurance maladie.
Les sanctions sont calculées en fonction de la gravité des infractions avec des amendes s’élevant jusqu’à 50 % des sommes indues. Les peines planchers sont confirmées. Enfin, le montant de la pénalité encourue est porté à 200 % des sommes en cause si la fraude est établie (usage de faux, falsification, actes fictifs, trafics de médicament…).
Lire la suiteAprès l’identification et l’isolement d’une nouvelle souche de virus grippal susceptible de donner lieu à une pandémie, il faut environ 5 à 6 mois pour pouvoir commencer à se fournir en vaccins homologués. Ce délai est nécessaire parce que le processus de fabrication comporte de nombreuses étapes, chacune d’entre elle nécessitant un certain temps. L’OMS résume sur son site l’ensemble du processus, du début (obtention d’un échantillon du virus) à la fin (disponibilité du vaccin).
Lire la suiteSelon une étude publiée par l’Invs, une diminution des taux d’hospitalisation pour asthme a été observée en France depuis une dizaine d’années chez l’adulte. Toutefois ces taux sont stables chez l’enfant. Or les hospitalisations pour exacerbation d’asthme, chez l’adulte comme chez l’enfant, sont évitables dans leur majorité. L’objectif de cette étude était de décrire les hospitalisations pour asthme chez l’enfant.
Lire la suiteMerck a annoncé mercredi avoir remporté une victoire en justice aux Etats-Unis dans le litige qui l’opposait au génériqueur israélien Teva, qui souhaitait commercialiser des versions génériques de son traitement contre l’asthme Singulair.
Lire la suiteLes dépenses du mois de juillet 2009 confirment la croissance modérée du premier semestre 2009. Les dépenses de soins de ville ont progressé de +3,0% en données CJO-CVS au cours des sept premiers mois de l’année 2009. Ce taux de croissance diminue de 0,1 point par rapport au mois précédent. Les dépenses de médicaments progressent de +1,5% à fin juillet contre +1,4% à fin juin.
Lire la suiteNovartis a annoncé lundi que la FDA a donné son feu vert pour la commercialisation de l’ Extavia® (Interferon beta-1b) dans le traitement des cas de rechute de sclérose en plaques. Selon le groupe suisse, le médicament devrait être disponible « à l’automne » aux Etats-Unis.
Lire la suiteDans un communiqué, GSK a annoncé vendredi dernier le lancement de son programme d’essais cliniques pour son vaccin pandémique contre le virus A(H1N1). Selon le groupe, « les premières données destinées aux autorités de régulation devraient être disponibles en septembre ».
Lire la suiteSanofi-aventis et Merck & Co ont annoncé le 30 jullet dernier avoir signé un accord au terme duquel Merck vendra à sanofi-aventis sa participation de 50 pour cent dans leur joint-venture de santé animale, Merial Limited (Merial), pour un montant de 4 milliards de dollars US en cash.
Lire la suiteLa formation des infirmiers et des infirmières sera valorisée et reconnue au niveau licence dès la prochaine rentrée 2009. Roselyne Bachelot a présenté, au Conseil des ministres du 29 juillet, une communication relative au passage au LMD (Licence-Master-Doctorat) des professions paramédicales.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique LFB S.A. a annoncé le 29 juillet dernier que Francis Mer a rejoint son conseil d’administration comme nouveau membre en sa qualité de personne qualifiée. Ancien ministre de l’Economie et des Finances et actuel président du conseil de surveillance du groupe Safran, Francis Mer a été nommé par décret du 8 juillet 2009 publié au Journal Officiel. Il remplace Marie-Danièle Campion, rectrice de l’Académie de Rouen, au sein du conseil d’administration de LFB S.A.
Lire la suite