Rédaction | MyPharma Editions

Lysogene fait le point sur l’étude de phase 2/3 AAVance avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA

25 février 2022 Rédaction Lysogene, thérapie génique

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), vient de faire le point sur les résultats cliniques et le calendrier de l’étude clinique de phase 2/3 AAVance évaluant la thérapie génique expérimentale LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA (NCT03612869).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Résultats Stratégie

Nicox : VYZULTA commercialisé dans 7 territoires et approuvé dans 9 autres pays

24 février 2022 Rédaction Bausch + Lomb, NicOx, Ophtalmologie

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, fait un point sur les approbations et la commercialisation de VYZULTA (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%, licencié exclusivement par Nicox au niveau mondial à Bausch + Lomb, une société leader mondial en santé oculaire de Bausch Health Companies Inc.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

AB Science : publication de l’étude clinique pivot de Phase 3 du masitinib dans les formes progressives de la SEP

24 février 2022 Rédaction AB Science, étude clinique, masitinib, sclérose en plaques

AB Science vient d’annoncer la publication des résultats positifs de son étude pivot de phase 3 du masitinib dans les formes progressives de la sclérose en plaques dans la revue examinée par des pairs Neurology® Neuroimmunology & Neuroinflammation, une revue officielle de l’Académie Américaine de Neurologie [1].

Industrie Management Nominations

Sanofi : le Conseil d’administration propose la nomination de Carole Ferrand, Emile Voest et Antoine Yver en qualité d’administrateurs indépendants

24 février 2022 Rédaction Conseil d’Administration, nomination, sanofi

Lors de sa séance du 22 février 2022, le Conseil d’administration de Sanofi a décidé de proposer, dans le cadre de la prochaine Assemblée générale des actionnaires prévue le 3 mai 2022, le renouvellement des mandats de Paul Hudson, Christophe Babule, Patrick Kron et Gilles Schnepp et la nomination de Carole Ferrand, Emile Voest et Antoine Yver en qualité d’administrateurs indépendants.

A la Une Industrie Produits Stratégie

COVID-19 : Sanofi et GSK vont demander l’approbation réglementaire de leur vaccin

23 février 202223 février 2022 Rédaction COVID-19, GSK, sanofi, vaccin

Sanofi et GSK ont annoncé aujourd’hui leur intention de soumettre aux autorités réglementaires les données de l’essai ayant évalué leur candidat-vaccin comme dose de rappel et de l’essai d’efficacité de phase III.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

Aelis Farma : succès de l’introduction en bourse et levée d’environ 25 M€ sur Euronext Paris

22 février 2022 Rédaction Aelis Farma, maladies du cerveau

Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, a annoncé le 15 février dernier le succès de son introduction en bourse sur le compartiment B du marché réglementé d’Euronext Paris, réalisée par voie d’une offre à prix ouvert (l’« OPO ») et d’un placement global.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

OSE Immunotherapeutics : Alexandre Lebeaut nommé administrateur indépendant

22 février 202224 mars 2023 Rédaction Alexandre Lebeaut, immunothérapies, nomination, OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie intégrée qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes, a annoncé la nomination d’Alexandre Lebeaut par cooptation en qualité d’administrateur indépendant de la société*.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Acticor Biotech : résultats positifs de son étude de phase 1b/2a, ACTIMIS, chez les patients atteints d’AVC ischémique aigu

22 février 2022 Rédaction accident vasculaire cérébral, Acticor Biotech, AVC

Acticor Biotech, société de biotechnologie au stade clinique impliquée dans le traitement des urgences cardiovasculaires, a annoncé les résultats positifs de son étude clinique ACTIMIS, de phase 1b/2a évaluant le glenzocimab (anticorps ciblant la GPVI plaquettaire, ACT017), en association avec le traitement de référence (thrombolyse avec ou sans thrombectomie), chez des patients atteints d’un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique aigu.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

AB Science : autorisation de Health Canada pour soumettre une demande de mise sur le marché du masitinib dans la SLA sous le statut NOC/c

22 février 2022 Rédaction AB Science, masitinib, Sclérose Latérale Amyotrophique, SLA

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’autorité de santé canadienne (Health Canada) pour soumettre une demande de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), sous le statut NOC/c (Notice of Compliance with Conditions).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Nicox : La délivrance d’un nouveau brevet couvre le NCX 470 en Chine jusqu’en 2039

22 février 2022 Rédaction NicOx, Ophtalmologie

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé qu’un brevet portant sur la formulation du NCX 470, principal candidat-médicament pour des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire, a été délivré par la Chinese National Intellectual Property Administration (CNIPA), étendant la couverture du NCX 470 en Chine jusqu’en 2039.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Vaccins : Valneva se voit accorder un financement jusqu’à £20 millions par Scottish Enterprise

21 février 2022 Rédaction COVID-19, vaccins, Valneva

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, vient d’annoncer qu’un financement pour la recherche et le développement de vaccins d’un montant maximal de £20 millions a été alloué à sa filiale Valneva Scotland Limited par l’agence de développement économique de l’Ecosse « Scottish Enterprise ».

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics : désignation « Fast Track » de la FDA pour VEL-101/FR104 obtenue par Veloxis Pharmaceuticals

21 février 2022 Rédaction OSE Immunotherapeutics, transplantation rénale, Veloxis

OSE Immunotherapeutics a annoncé que Veloxis Pharmaceuticals, Inc., filiale de Asahi Kasei, a obtenu la désignation « Fast Track » de la Food & Drug Administration (FDA) américaine pour VEL-101/FR104, un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prophylaxie du rejet d’allogreffe chez des patients transplantés rénaux. La désignation « Fast Track » est accordée par la FDA pour faciliter le développement et accélérer l’examen de médicaments destinés à traiter des pathologies graves et qui répondent à des besoins médicaux non satisfaits.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Valbiotis reçoit les autorisations pour lancer les deux études de Phase II/III INSIGHT et INSIGHT 2 sur TOTUM•854 pour la réduction de la pression artérielle

17 février 2022 Rédaction pression artérielle, Valbiotis

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques et cardiovasculaires, a annoncé avoir reçu les autorisations pour lancer les deux études cliniques multicentriques internationales de Phase II/III INSIGHT et INSIGHT 2 sur TOTUM•854, pour la réduction de la pression artérielle.