Rédaction | MyPharma Editions

Poxel : statut « Fast Track » de la FDA pour le PXL065 dans l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD)

17 février 2022 Rédaction adrénoleucodystrophie, Poxel

Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » (FTD) au PXL065 pour le traitement des patients atteints d’adrénomyéloneuropathie (AMN), la forme la plus courante d’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD).

Industrie Management Nominations

Ipsen : Catherine Abi-Habib nommée Vice-présidente exécutive, Stratégie, Transformation et Digital

16 février 2022 Rédaction Catherine Abi-Habib, Ipsen, nomination

Ipsen, groupe biopharmaceutique mondial de spécialité, a annoncé la nomination de Catherine Abi-Habib au poste de Vice-présidente exécutive, Stratégie, transformation et digital, à compter du 1er mars 2022. Basée à Boulogne-Billancourt, en France, elle reportera directement à David Loew, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team (ELT).

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Pharnext : Valérie Worrall nommée au poste de Directeur Financier

16 février 2022 Rédaction biotech, nomination, Pharnext, Valérie Worrall

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY™, a annoncé la nomination de Valérie Worrall au poste de Directeur Financier, à compter du 1er mars 2022.

Industrie Management Stratégie

Diabète : Lilly choisit de produire en France grâce à un investissement de 91 millions d’euros sur son site de Fegersheim

15 février 2022 Rédaction Diabète, Fegersheim, Lilly, production

Diabète : Lilly choisit de produire en France grâce à un investissement de 91 millions d’euros sur son site de FegersheimLilly France, implanté dans l’hexagone depuis 60 ans, a réalisé un investissement majeur de 91 millions d’euros pour la création de deux nouvelles lignes automatiques d’assemblage et de conditionnement de son stylo auto-injecteur antidiabétique. Le site, à la pointe de l’innovation et expert dans les traitements biologiques et injectables, a été retenu pour le développement de ces nouvelles lignes dans le traitement du diabète.

E-santé

Fibrose Pulmonaire Idiopathique : Boehringer Ingelheim, partenaire de VIK, une application pour accompagner les patients

11 février 20229 janvier 2023 Rédaction Boehringer Ingelheim, Fibrose Pulmonaire Idiopathique, VIK

Développée par la start-up Wefight avec le soutien institutionnel de Boehringer Ingelheim, l’application Vik FPI est la première solution conçue pour accompagner et informer les patients atteints de Fibrose Pulmonaire Idiopathique (FPI). Dotée d’une intelligence artificielle, cette solution analyse les questions des utilisateurs et leur apporte une réponse en temps réel. Elle propose également d’autres fonctionnalités permettant aux utilisateurs de bénéficier d’un accompagnement personnalisé pour optimiser leur parcours de soins.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Stratégie

Immuno-oncologie : Apmonia Therapeutics annonce une nouvelle levée de fonds de 4 M€

11 février 2022 Rédaction Apmonia Therapeutics, biotech, Cancer, immuno-oncologie

Apmonia Therapeutics vient d’annoncer une levée de fonds d’environ 4 millions d’euros, faisant suite à une première opération réalisée en 2020 auprès de Business Angels Marne Ardennes (BAMA). Ainsi, ce sont au total près de 5,3 M€ de financement qui sont mobilisés au service du développement d’Apmonia Therapeutics, incluant les investissements en capital, des prêts Bpifrance, des aides d’État et des subventions régionales.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Lysogene : de nouvelles données positives de biomarqueurs de LYS-SAF302 et des données favorables de sécurité de LYS-GM101 au présentées au WORLDSymposium™ 2022

11 février 2022 Rédaction biomarqueurs, Lysogene, thérapie génique

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a publié de nouvelles données positives de biomarqueurs de l’essai clinique AAVance en cours avec LYS-SAF302 dans le traitement de la MPS IIIA (NCT03612869), ainsi que des données favorables de sécurité de l’essai clinique adaptatif en cours avec LYS-GM101 dans le traitement de la de gangliosidose à GM1 (NCT04273269).

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Cellectis : Bing Wang nommé au poste de directeur financier

11 février 2022 Rédaction Cellectis, directeur financier, nomination

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé la nomination de Bing C.Wang, PhD, MBA en tant que directeur financier et membre du comité exécutif de Cellectis.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Stratégie

ArgoBio s’associe à l’Institut Oncode pour la création de Laigo Bio, une société spécialisée dans le développement de traitements innovants

10 février 2022 Rédaction Argobio, immuno-oncologie, immunothérapie, Institut Oncode

ArgoBio, le start-up studio dédié aux Sciences de la Vie, et l’Institut Oncode, institut néerlandais de premier plan dédié à la recherche fondamentale contre le cancer, viennent d’annoncer leur collaboration avec le Pr. Madelon Maurice, chercheuse et cheffe de groupe à l’Université du Centre Médical (UMC) d’Utrecht, pour la création et le lancement de Laigo Bio, une nouvelle société spécialisée dans le domaine émergent de la dégradation ciblée de protéines.

Industrie Produits

Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant de 6 mois à 5 ans

10 février 2022 Rédaction Dupixent, Regeneron, sanofi

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit biologique supplémentaire (supplemental Biologics License Application, sBLA) relative à Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de fond additionnel des enfants âgés de 6 mois à 5 ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère, non contrôlés par des médicaments à usage topique prescrits sur ordonnance ou auxquels ces médicaments sont déconseillés.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Transgene : Steven Bloom nommé au poste de Directeur du Business Development

10 février 2022 Rédaction biotechnologie, Directeur du Business Development, nomination, Steven Bloom, Transgene

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé la nomination de Steven Bloom au poste de Vice-président, Directeur du Business Development (Chief Business Officer, CBO), avec effet immédiat. Steven rejoindra le comité exécutif de Transgene pour diriger la stratégie de développement, ainsi que la gestion des partenariats et des programmes de la société.

Industrie Management Nominations

Servier : Virginie Dominguez rejoint le Comité Exécutif en tant que Vice-Présidente Exécutive Digital, Data et Systèmes d’Information

9 février 2022 Rédaction nomination, pharmaceutique, Servier, Virginie Dominguez

Le groupe pharmaceutique Servier vient d’annoncer la nomination de Virginie Dominguez au Comité Exécutif en tant que Vice-Présidente Exécutive Digital, Data et Systèmes d’Information.

Biotechs - Medtechs Cancer Recherche Stratégie

SeqOne Genomics, partenaire industriel du consortium FrOG (French OncoGenetics)

9 février 2022 Rédaction Cancer, consortium FrOG, oncogénétique, SeqOne Genomics

SeqOne Genomics, concepteur et fournisseur de solutions d’analyse de données génomiques de nouvelle génération pour la médecine personnalisée, a annoncé la signature d’un partenariat avec Unicancer en tant que Coordonnateur du Programme FrOG, pour co-développer une base de données de variants issus du séquençage de patients présentant une possible prédisposition génétique aux cancers.