Rédaction | MyPharma Editions

La biotech française Xenothera lève 20 millions d’euros

5 juillet 2021 Rédaction biotech, Xenothera

La biotech nantaise Xenothera vient d’annoncer avoir bouclé un tour de table de 20 millions d’euros. Cette nouvelle levée de fonds est financée par les actionnaires actuels, dont Didier Rousseau, Président-fondateur de FAMM, et accueille un tour de nouveaux investisseurs, en particulier le fonds européen EIC Fund, la holding Nabuboto, le fonds français Anaxago Capital (Objectif Innovation 18) et le groupe de protection sociale Malakoff Humanis.

Politique de santé Politique du médicament Santé publique

Médicaments : le nouveau dispositif d’accès précoce et compassionnel entre en vigueur

2 juillet 2021 Rédaction accès précoce, essai clinique, maladie grave, maladie rare, médicaments

Olivier Véran, le ministre des solidarités et de la santé, s’est félicité de l’entrée en vigueur au 1er juillet de la réforme des procédures permettant aux patients atteints d’une maladie grave ou rare de disposer de médicaments qui ne sont pas encore commercialisés. L’objectif principal : permettre un accès encore plus rapide à ces médicaments pour des patients en impasse thérapeutique, qui ne peuvent pas attendre la mise sur le marché de ces médicaments ou être inclus dans un essai clinique.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Bone Therapeutics : accord de financement avec la Banque Européenne d’Investissement à hauteur de 16 M€

2 juillet 2021 Rédaction biotechnologie, Bone Therapeutics, orthopédie, thérapie cellulaire allogénique

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies, vient d’annoncer la signature d’un accord de financement pouvant aller jusqu’à 16 M€ avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Advicenne reçoit l’autorisation de commercialiser Sibnayal™ au Royaume-Uni pour le traitement de l’ATRd

2 juillet 20212 juillet 2021 Rédaction Acidose Tubulaire Rénale distale, Advicenne, maladies rénales, Sibnayal

Advicenne reçoit l’autorisation de commercialiser Sibnayal™ au Royaume-Uni pour le traitement de l’ATRdAdvicenne , société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a annoncé que la Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), l’agence britannique du médicament, a accordé l’autorisation de mise sur le marché de Sibnayal™ (ADV7103) au Royaume-Uni, pour le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd).

Biotechs - Medtechs Cancer Produits

Nanobiotix : lancement d’une nouvelle étude clinique évaluant NBTXR3 dans le cancer du poumon

1 juillet 2021 Rédaction cancer du poumon, Nanobiotix, NBTXR3

Nanobiotix : lancement d’une nouvelle étude clinique évaluant NBTXR3 dans le cancer du poumon Nanobiotix a annoncé le lancement d’une nouvelle étude de phase I, évaluant NBTXR3 activé par radiothérapie (RT) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) éligibles à la ré-irradiation. Cette étude de phase I est l’une des cinq études menées avec NBTXR3 dans le cadre de la collaboration avec le MD Anderson Cancer Center (MD Anderson) de l’Université du Texas, et la troisième à recruter son premier patient.

Industrie Management Nominations

Ferring annonce des changements dans son Conseil d’administration

1 juillet 2021 Rédaction Ferring, Lars Rebien Sørensen, nomination, pharmaceutique

Le groupe pharmaceutique Ferring vient d’annoncer que Frederik Paulsen quitte ses fonctions de Président du Conseil d’administration* pour en devenir le Président honoraire. Lars Rebien Sørensen lui succède en tant que Président du Conseil d’administration. Jean-Frédéric Paulsen est lui aussi nommé au Conseil d’administration. Ces changements prennent tous effet immédiatement.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Nicox : réduction significative de la pression intraoculaire avec le NCX 470 démontrée dans l’étude de phase 2 Dolomites dans le glaucome

1 juillet 2021 Rédaction glaucome, NicOx, Ophtalmologie

Nicox : réduction significative de la pression intraoculaire avec le NCX 470 démontrée dans l’étude de phase 2 Dolomites dans le glaucomeNicox, société spécialisée en ophtalmologie, a présenté des résultats de l’étude clinique de phase 2 Dolomites montrant que les effets de réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome obtenus avec le NCX 470, un nouvel analogue de prostaglandine donneur d’oxyde nitrique (NO), étaient significativement supérieurs à ceux observés avec le traitement de référence actuel, le latanoprost.

A la Une Industrie Politique du médicament Produits Stratégie

Seqens officialise son projet de construction d’une nouvelle unité de production de paracétamol en France

30 juin 202130 juin 2021 Rédaction France, France Relance, paracétamol, sanofi, SEQENS, UPSA

Après un an de travaux de R&D, Seqens officialise le lancement du projet de construction d’une nouvelle unité de production de paracétamol, en partenariat avec Sanofi et UPSA et avec le soutien du programme France Relance. Innovante, compétitive et respectueuse de l’environnement, l’unité d’une capacité de 10 000 tonnes de paracétamol par an sera construite sur la plateforme de Roussillon (38) et sera mise en service en 2023.

Cancer Industrie Recherche Stratégie

Partenariat EORTC / Pierre Fabre dans le mélanome de stade II

30 juin 2021 Rédaction Cancer, EORTC, mélanome, Pierre Fabre

L’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (European Organisation for Research and Treatment of Cancer, EORTC) et Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui leur partenariat stratégique dans le mélanome réséqué de stade II avec mutation BRAF.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

COVID-19 : OSE Immunotherapeutics signe un accord avec Cenexi pour la production de lots cliniques de son vaccin multi-cibles CoVepiT

30 juin 202130 juin 2021 Rédaction Cenexi, CoVepiT, COVID-19, OSE Immunotherapeutics, vaccin, vaccin contre la COVID-19

OSE Immunotherapeutics et Cenexi, une société française de développement et fabrication en sous-traitance (CDMO), ont annoncé la signature d’un contrat selon lequel Cenexi prend en charge la production des lots cliniques de CoVepiT, le vaccin contre la COVID-19 développé par OSE Immunotherapeutics en cours de phase 1 clinique, qui seront utilisés dans les phases de développement du produit.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Bone Therapeutics : publication des résultats de l’étude de phase I/IIa d’ALLOB pour le traitement des fractures à retard de consolidation

30 juin 2021 Rédaction Bone Therapeutics, fractures, orthopédie, thérapies cellulaires

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies, a annoncé la publication des résultats de son essai clinique de Phase I/IIa qui évaluait ALLOB, sa thérapie cellulaire allogénique osseuse, chez des patients souffrant de fractures avec retard de consolidation.

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits

Diabète de type 1 : Adocia initie une étude de Phase 1 avec BC LisPram administré en pompe

30 juin 2021 Rédaction Adocia, BioChaperone, Diabète, Diabète de type 1

Adocia, société biopharmaceutique spécialisée dans les traitements du diabète et d’autres maladies métaboliques à base de formulations innovantes de protéines et de peptides, a annoncé le lancement d’une étude clinique de Phase 1 en collaboration avec le Dr Ahmad Haidar, de l’Université McGill au Canada, afin d’évaluer la pharmacocinétique, le contrôle glycémique et la tolérance de la formulation prandiale BioChaperone® (BC) Lispro Pramlintide (BC LisPram) chez 16 patients atteints de diabète de type 1 en comparaison à l’insuline rapide lispro.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

Yposkesi : le projet de bioproduction Boost lauréat de l’appel à projet France Relance

29 juin 20211 juillet 2021 Rédaction bioproduction, Boost, France Relance, thérapies géniques, YposKesi

Yposkesi, une CDMO (Contract Development & Manufacturing Organization) best-in-class pour les entreprises développant des thérapies géniques et cellulaires, a annoncé aujourd’hui être lauréate dans le cadre du plan de relance gouvernemental France Relance, pour son projet de bioproduction baptisé Boost.