Servier : AMM Européenne pour Lonsurf® dans le cancer colorectal métastatique à un stade avancé

Servier a annoncé que la Commission européenne (CE) avait accordé l’autorisation de mise sur le marché de Lonsurf® (trifluridine/tipiracil), connu sous le nom TAS-102, au sein de l’UE, pour le traitement de patients adultes présentant un cancer colorectal métastatique (CCRm) et ayant antérieurement bénéficié des thérapies disponibles (ou considérés comme non éligibles à celles-ci), notamment de chimiothérapies à base de fluoropyrimidine, d’oxaliplatine et d’irinotécan, d’anti-VEGF et d’anti-EGFR.

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La Semaine européenne de la vaccination se déroule du 25 au 30 avril 2016

« Se faire vacciner, c’est se protéger et protéger les autres » : c’est le message porté par la Semaine européenne de la vaccination (SEV) qui se déroule du 25 au 30 avril 2016. Son objectif : rappeler à tous les publics les bénéfices de la vaccination pour prévenir des maladies infectieuses potentiellement graves.

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Stallergenes Greer : résultats positifs de Phase II sur son comprimé d’immunothérapie au pollen de cèdre du Japon

Stallergenes Greer, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé mercredi que son partenaire, Shionogi & Co, a publié des résultats positifs obtenus dans le cadre de son étude clinique de Phase II, portant sur son comprimé d’immunothérapie sublinguale destiné au traitement de la rhinite allergique saisonnière induite par les pollens de cèdre du Japon (STAGR120).

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Cancers en France : l’lNCa publie son rapport 2015

L’Institut national du cancer publie l’édition 2015 de son rapport « Les cancers en France ». Ce document présente un panorama des connaissances et des données actualisées sur la situation des cancers en France, concernant l’épidémiologie, la prévention, le dépistage, les soins, la vie avec un cancer, les inégalités face au cancer et la recherche.

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Ipsen et Probi signent un accord pour la distribution du probiotique LP299V®

Ipsen et Probi, une société suédoise cotée de bio-ingénierie, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence et d’approvisionnement pour la commercialisation de la souche probiotique Lactobacillus plantarum 299v (LP299V®) de Probi. Cet accord couvre 18 pays, principalement en Europe et dans les pays émergents.

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TxCell et l’hôpital San Raffaele de Milan vont collaborer pour développer CAR-Tregs dans le lupus rénal

La société de biotechnologie TxCell et l’hôpital San Raffaele de Milan, l’un des instituts de recherche les plus prestigieux en Europe dans le domaine de la thérapie génique et cellulaire, viennent de signer un accord stratégique de R&D. La collaboration comprend une partie développement ciblant le lupus rénal et une partie recherche dédiée à la biologie des cellules CAR-Tregs.

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Abivax signe un contrat de production avec PCAS pour son candidat médicament ABX464

Abivax, société de biotechnologie qui développe des médicaments antiviraux et des vaccins thérapeutiques pour des maladies infectieuses telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé hier la signature d’un contrat avec le groupe PCAS, fabricant industriel international de principes actifs pharmaceutiques, pour la production et l’approvisionnement d’ABX464, son candidat médicament dans le traitement du VIH.

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Ipsen : son partenaire Exelixis reçoit une AMM aux Etats-Unis pour Cabometyx™

Ipsen a annoncé que son partenaire Exelixis a obtenu des autorités réglementaires américaines (FDA) l’autorisation de mise sur le marché de Cabometyx™ (cabozantinib) comprimés pour le traitement de patients avec un cancer du rein avancé (RCC) qui ont déjà reçu un traitement anti-angiogénique en première ligne.

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ViiV Healthcare étend son accord de brevets pour le dolutégravir au Medicines Patent Pool

ViiV Healthcare, société spécialisée dans le traitement du VIH, contrôlée par GSK, et comptant Pfizer et Shionogi parmi ses actionnaires, a annoncé aujourd’hui son intention d’étendre la portée mondiale de son accord de licences nationales concernant la formulation adulte du dolutégravir au Medicines Patent Pool (MPP) afin de couvrir tous les pays à revenu intermédiaire, tranche inférieure (PRITI).

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« Big data » en santé : les Français consultés en ligne

La ministre des Affaires sociales et de la Santé, qui doit « prochainement » présenter la stratégie e-santé 2020, a annoncé le lancement d’une grande consultation en ligne, accessible à tous, sur le « big data » en santé. Chaque internaute peut dès aujourd’hui se connecter au site faire-simple.gouv.fr pour donner son avis sur cette nouvelle méthode d’analyse des données.

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Eiger prend en licence les droits mondiaux de l’interféron pégylé lambda-1a de Bristol-Myers Squibb

Eiger BioPharmaceuticals vient d’annoncer la prise en licence de l’interféron pégylé lambda-1a (« Lambda »), un nouvel interféron de type III bien caractérisé de premier niveau en vue de son étude comme thérapie expérimentale pour l’infection au virus de l’hépatite delta (HDV), auprès de Bristol-Myers Squibb.

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Pharnext : ouverture du 1er centre aux Etats-Unis de son étude de Phase 3 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth

La société Pharnext a annoncé aujourd’hui l’ouverture du premier centre aux Etats-Unis de PLEO-CMT, étude pivot de Phase 3 de l’un de ses principaux pléomédicaments, PXT3003, pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

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