L'Info Industrie & Politique de Santé
A l’occasion de la Journée européenne de l’AVC, le samedi 14 mai 2016, la Fédération Nationale France AVC, la Société Française Neuro-Vasculaire (SFNV) et la Fondation Coeur et Artères – en partenariat avec Bayer – invitent les Français à prendre leur pouls pour détecter une éventuelle fibrillation atriale (FA), cause majeure de l’AVC notamment chez les seniors.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée Mondiale du Coeur qui se déroulera le 29 septembre prochain, le laboratoire Boehringer Ingelheim France met en ligne, avec le soutien de l’association Alliance du Coeur, une vidéo infographie pédagogique sur la Fibrillation Atriale (FA). En France, 750 000 personnes sont atteintes de FA.
Lire la suiteA l’occasion de la journée mondiale contre l’AVC, le 29 octobre 2014, Bayer HealthCare, la Fondation Coeur et Artères, l’association France AVC et la Société Française Neuro- Vasculaire (SFNV) lancent une nouvelle campagne d’information : « Un danger peut en cacher un autre » destinée aux patients, à leur entourage et aux professionnels de santé.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui que le National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) – l’organisme chargé d’élaborer des recommandations sur la promotion de la santé et la prévention et le traitement des maladies en Angleterre et au Pays de Galles – vient de rendre public un nouveau rapport d’évaluation (Appraisal Consultation Document ou ACD)1 sur Multaq® (dronédarone) dans lequel il recommande l’usage de ce médicament pour la prise en charge des patients atteints de fibrillation atriale (FA).
Lire la suiteSanofi-aventis vient d’actualiser aujourd’hui son portefeuille de R&D pour quatre de ses projets. Le groupe annonce une opinion positive du CHMP pour DuoPlavin® en cardiologie, une revue « Fast Track » de la FDA avec soumission du dossier en continu pour Cabazitaxel dans le Cancer de la Prostate ainsi que l’arrêt du développement d’Eplivansérine dans l’Insomnie et d’Idrabiotaparinux dans la Fibrillation Atriale.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir obtenu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Multaq® (dronédarone – comprimés de 400 mg) par la Commission Européenne, dans les 27 États membres de l’Union Européenne. Cette approbation fait suite à l’avis favorable délivré le 25 septembre 2009 par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne pour l’évaluation des médicaments (EMEA).
Lire la suiteSanofi-aventis vient d’annoncer le lancement du registre RealiseAF (Real Life global Survey Evaluating patients with Atrial Fibrillation). Ce registre international, observationnel et transversal, sera conduit chez des patients souffrant de fibrillation atriale (FA). Maladie qui peut engager le pronostic vital des patients en augmentant le risque d’hospitalisation, d’accident vasculaire cérébral (AVC) et de mortalité.
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