Christophe Devys prend ses fonctions de Directeur général de l’ARS Île-de-France

Nommé en Conseil des ministres le 1er juillet 2015, Christophe Devys prend aujourd’hui ses fonctions de Directeur général de l’Agence régionale de santé Île-de-France. Il succède à Claude Evin qui occupait ce poste depuis la création de l’ARS le 1er avril 2010.

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Urgences : sept patients sur dix reçoivent des soins dans l’heure qui suit leur arrivée

Une étude de la Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) montre que l’accueil et l’orientation aux urgences sont réalisés dans la demi-heure qui suit l’arrivée pour neuf patients sur dix, et que le début effectif des soins débutent dans l’heure pour sept patients sur dix.

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HiFiBiO franchit une étape dans sa collaboration de recherche d’anticorps avec Pfizer

HiFiBiO, société de biotechnologie implantée à Cambridge aux États-Unis ainsi qu’à Paris, vient d’annoncer la réussite d’un jalon décisif dans sa collaboration sur la recherche d’anticorps avec le groupe pharmaceutique Pfizer. Un succès qui déclenche un paiement d’étape à HiFiBiO.

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Roche : résultats positifs de phase II pour venetoclax lors d’une forme de leucémie lymphoïde chronique

Le groupe suisse Roche vient d’annoncer des résultats positifs de l’étude de phase II M13-982 évaluant le venetoclax, un médicament expérimental développé en partenariat avec AbbVie. Des demandes d’homologation de venetoclax seront soumises à l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) et à l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’ici fin 2015.

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Un quart des automobilistes prend régulièrement des médicaments

L’association Prévention Routière et le laboratoire MSD France viennent de publier les résultats d’une enquête* qui révèle qu’un quart des automobilistes prend régulièrement des médicaments et 13 % ont déjà pris des tranquillisants ou des somnifères au cours des douze derniers mois.

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Diagnostic microbiologique: Roche va acquérir l’américain GeneWEAVE

Roche vient de signer un accord définitif afin d’acquérir GeneWEAVE, une société axée sur le diagnostic microbiologique clinique innovant, basée à Los Gatos, Californie, (Etats-Unis). Selon les termes de l’accord, Roche effectuera un versement préliminaire de USD 190 millions ainsi que des versements supplémentaires pouvant atteindre USD 235 millions lors du franchissement de certaines étapes liées aux produits.

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Les chiffres clés 2015 de l’offre de soins en France

La Direction générale de l’offre de soins (DGOS) vient de mettre en ligne l’édition 2015 des chiffres clés de l’offre de soins en France qui illustrent notamment la mise en œuvre des réformes en cours, notamment les grandes orientations de la stratégie nationale de santé, les mesures de la future loi de modernisation du système de santé et le « virage ambulatoire » qui en découle.

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Sanofi va aider Relypsa à commercialiser Patiromer FOS aux Etat-Unis

La biotech californienne Relypsa a annoncé la signature d’un partenariat de deux ans avec le groupe pharmaceutique français Sanofi pour la distribution aux États-Unis de son candidat médicament Patiromer FOS, actuellement à l’étude par la FDA dans le traitement de l’hyperkaliémie.

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Bristol-Myers Squibb : Jean-Christophe Lemarquis nommé Business Unit Director de la Division DOM-TOM

Bristol-Myers Squibb vient d’annoncer la nomination de Jean-Christophe Lemarquis au poste de Business Unit Director de la Division DOM-TOM. A ce titre, il intègre le Comité Exécutif de Bristol-Myers Squibb France.

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Immuno-oncologie : Sanofi, Evotec et Apeiron Biologics vont développer des traitements innovants à base de petites molécules

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé une collaboration ainsi qu’un accord de licence avec Evotec et Apeiron Biologics dans le but de découvrir et développer des traitements d’immuno-oncologie à base de petites molécules haut de gamme dans le traitement de cancers solides et hématologiques en stimulant l’activité antitumorale du système immunitaire humain.

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TiGenix franchit une étape supplémentaire aux Etats-Unis

TiGenix, la société biopharmaceutique belge, a annoncé aujourd’hui être parvenue à un accord avec la FDA (agence américaine de produits alimentaires et des médicaments) sur une évaluation de protocole spécial (SPA) pour son essai d’enregistrement de phase III du Cx601 aux États-Unis destiné au traitement de fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn.

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Diabète: Sanofi et Evotec nouent une nouvelle collaboration de recherche

Sanofi a annoncé aujourd’hui la conclusion d’une collaboration de recherche stratégique avec l’allemand Evotec pour le développement de traitements contre le diabète par modulation des cellules bêta, qui pourraient permettre de réduire, voire de supprimer, le recours aux injections d’insuline.

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