IntegraGen : identification d’un nouveau virus impliqué dans le développement du cancer du foie

IntegraGen, la société française spécialisée dans le décryptage du génome humain qui commercialise des tests de diagnostic moléculaire, a annoncé une publication dans la revue Nature Genetics, rapportant le rôle de l’adénovirus de type 2 (AAV2) dans le développement du cancer du foie.

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Bayer HealthCare va soutenir cinq startups spécialisées dans la santé numérique

Bayer HealthCare a lancé le 21 août dernier son programme «Grants4Apps Accelerator» 2015 à Berlin. Grâce au soutien de l’entreprise, cinq startups du monde entier spécialisées dans la santé numérique vont développer leurs idées et stratégies commerciales pour apporter aux médecins, aux patients et aux consommateurs des logiciels, équipements et technologies innovants.

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Adocia lance une étude clinique sur une formulation plus concentrée de l’insuline BioChaperone Lispro

Adocia a annoncé lundi le lancement d’une étude clinique de phase I évaluant une nouvelle formulation plus concentrée de BioChaperone Lispro, une formulation ultra-rapide d’insuline lispro licenciée à Eli Lilly and Company. Cette formulation utilise la technologie propriétaire BioChaperone, qui permet l’accélération de l’absorption de l’insuline.

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Un consortium emmené par TxCell obtient 1,28 million d’euros pour le projet TRUST

TxCell, la société de biotechnologies française qui développe des immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes, a annoncé lundi que le Fonds Unique Interministériel (FUI) a attribué une subvention de 1,28 million d’euros au projet TRUST (TRegs in Uveitis STudy).

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Dermatologie : LEO Pharma investit dans les applications mobiles

LEO Pharma, le laboratoire pharmaceutique spécialisé en dermatologie, vient d’investir dans la société SkinVision axée sur les applications mobiles en dermatologie et basée à Amsterdam aux Pays-Bas. Grâce à cet investissement, LEO Pharma devient un important actionnaire minoritaire de SkinVision.

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Novartis : feu vert pour Odomzo® dans l’UE pour le carcinome basocellulaire localement avancé

Novartis vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé Odomzo® (sonidegib, anciennement LDE225) en gélules de 200 mg pour le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome basocellulaire localement avancé et qui ne se prêtent pas à une chirurgie ou ne répondent pas à la radiothérapie.

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Janssen soumet une demande d’extension d’AMM en Europe pour le palmitate de palipéridone en prise unique tous les trois mois

Janssen a annoncé vendredi la présentation d’une demande d’extension d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le palmitate de palipéridone en prise unique tous les trois mois pour le traitement de la schizophrénie.

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GlaxoSmithKline cède à Novartis les droits sur l’ofatumumab

Novartis a annoncé vendredi un accord avec le britannique GlaxoSmithKline (GSK) afin d’acquérir l’ensemble des droits restants sur l’ofatumumab, un anticorps monoclonal entièrement humain, en cours de développement dans la sclérose en plaques et dans d’autres maladies auto-immunes. L’opération pourrait atteindre un montant de 1,03 milliard de dollars.

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Takeda : l’EMA accepte la demande d’AMM de l’ixazomib dans le myélome multiple récurrent

Takeda a annoncé vendredi que l’Agence européenne des médicaments (AEM) avait accepté la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’ixazomib, un inhibiteur oral expérimental du protéasome pour le traitement de patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments.

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Palmarès 2015 des hôpitaux : les CHU de Lille et Toulouse toujours en tête

Le Point vient de publier jeudi la 18e édition de son Palmarès des hôpitaux et cliniques. Les CHU de Lille, Toulouse et Bordeaux occupent les trois premières marches du podium du classement 2015.

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Transgene : des résultats sur TG4010 présentés à la Conférence mondiale sur le cancer du poumon

Transgene, la société biopharmaceutique de l’Institut Mérieux, a annoncé que des résultats de la partie 2b de la phase 2b/3 de l’étude TIME de TG4010, son candidat produit d’immunothérapie en cancer du poumon “non à petites cellules” (NSCLC) feront l’objet d’une présentation à la 16ème conférence mondiale sur le cancer du poumon qui se tiendra à Denver (Etats-Unis) du 6 au 9 septembre 2015.

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