L'Info Industrie & Politique de Santé
La Commission européenne (CE) a approuvé le 27 mai 2013 l’administration en prise biquotidienne d’INCIVO® (télaprévir) – un antiviral à action directe (AAD), inhibiteur de la protéase du VHC– associé à interféron pégylé alfa et ribavirine (PR) pour les patients naïfs de traitement et les patients ayant déjà été traités.
Lire la suiteHybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé les premiers résultats de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC).
Lire la suiteNanobiotix, société pionnière en nanomédecine appliquée au traitement local des cancers, dont le produit phare NBTXR3 est au stade clinique, a annoncé les résultats positifs intermédiaires de sa phase I chez des patients atteints d’un sarcome des tissus mous.
Lire la suiteRoche a annoncé les résultats d’une vaste étude indépendante (GOG240) sponsorisée par le National Cancer Institute (NCI) américain et conduite par le Gynecologic Oncology Group (GOG) qui a montré que, par rapport à une chimiothérapie seule, l’adjonction d’Avastin (bévacizumab) à une chimiothérapie (paclitaxel et cisplatine ou paclitaxel et topotécan) avait permis de prolonger la vie de femmes atteintes d’un cancer du col de l’utérus avancé.
Lire la suiteLe groupe allemand ICIG (International Chemical Investors Group) vient d’annoncer des changements dans la gestion de CordenPharma, sa branche spécialisée dans la fabrication et le développement contractuels cGMP de produits pharmaceutiques, médicaments oraux, produits stériles, d’ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) et d’antibiotiques, ainsi qu’autour des services de conditionnement associés.
Lire la suiteA la suite de résultats d’études de phase 3, le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi qu’il mettait fin à deux de ses programmes en développement : celui consacré à l’iniparib dans le cancer épidermoïde du poumon non à petites cellules (CPNPC épidermoïde) et celui avec otamixaban, un inhibiteur injectable du facteur Xa.
Lire la suiteA l’occasion de la Semaine du Rythme Cardiaque, qui se déroule du 3 au 9 juin 2013, 900 médecins se mobilisent dans 17 villes en France pour dépister une fibrillation auriculaire (FA) potentielle chez leurs patients âgés de 65 ans et plus. Cette campagne de dépistage et d’information est mise en oeuvre par Boehringer Ingelheim avec les professionnels de santé, dans le cadre de son engagement dans la lutte contre les AVC.
Lire la suiteLa sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Ingénieur Validation H/F, Chargés d’Affaires Réglementaires
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé la publication dans Diabetes Care, le journal clinique officiel de l’ADA (American Diabetes Association), des résultats portant sur l’efficacité et le mécanisme d’action de GFT505 sur la résistance hépatique à l’insuline chez l’Homme.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé dans un point d’information que le retrait de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Vidora (indoramine), indiquée dans le traitement de fond de la migraine commune et ophtalmique, sera effectif le 3 juin 2013 et accompagné du rappel de ses lots du marché.
Lire la suiteA l’occasion de la journée mondiale sans tabac, Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé des mesures pour lutter contre le tabagisme en France qui porteront en priorité sur les jeunes et les femmes. Concernant la cigarette électronique, la ministre souhaite l’interdiction de « vapoter » dans les lieux publics où il est d’ores et déjà interdit de fumer.
Lire la suiteA l’occasion de la prochaine semaine nationale de prévention du diabète, qui se déroulera du 3 au 9 juin 2013, l’Association Française des Diabétiques (AFD) rappelle que 700 000 personnes ignoreraient être diabétiques en France. Car le développement du diabète de type 2 peut passer inaperçu pendant de longues années : il s’écoule en moyenne 5 à 10 ans entre l’apparition des premières hyperglycémies et le diagnostic du diabète.
Lire la suitebioMérieux a reçu l’approbation PMA (approbation de pré-commercialisation) de la FDA américaine (Food and Drug Administration) pour la commercialisation de son nouveau test moléculaire THxID™-BRAF aux Etats-Unis. Ce test unique est destiné à la détection qualitative et simultanée des deux mutations V600E et V600K du gène BRAF dans des échantillons de tumeur de mélanome métastatique avancé.
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