L'Info Industrie & Politique de Santé
Face à la résurgence de foyers épidémiques de rougeole en Europe, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) demande aux pays d’intensifier la vaccination des groupes d’âge à risque contre la rougeole afin de stopper les flambées d’épidémies. Un appel qui intervient après la mort d’un bébé de 18 mois, en Allemagne, le 18 février dernier.
Lire la suiteJanssen a annoncé vendredi que la Commission européenne (CE) avait approuvé Invokana™ (canagliflozin) dans l’Union européenne pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2, dans le but de parvenir à un meilleur contrôle glycémique.
Lire la suiteSoixante-dix participants de 32 pays de tous les continents se réuniront les 16 et 17 octobre à Strasbourg pour discuter des collaborations à mettre en œuvre tant du point de vue juridique que de la santé publique, de manière à permettre une ratification rapide de la Convention MEDICRIME par le plus grand nombre de pays au niveau mondial.
Lire la suiteCegedim Strategic Data (CSD) a présenté les résultats d’une étude en vie réelle sur les patients atteints de diabète de type 2 dans les 5 principaux pays d’Europe dont la France. Malgré les similitudes entre ces pays, ces données montrent des différences sensibles entre les patients selon qu’ils sont traités en France, en Espagne, en Allemagne, en Italie ou au Royaume Uni.
Lire la suiteAlmirall a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (AME) a publié une opinion positive pour l’approbation règlementaire d’Eklira® Genuair® (aclidinium) dans tous les états-Membres de l’UE en tant que traitement bronchodilatateur d’entretien pour soulager les symptômes des patients adultes souffrant de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Lire la suiteEisai Europe a annoncé le lancement de la suspension orale Inovelon® (rufinamide) indiquée en association dans le traitement des crises d’épilepsie associées au Syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) chez les enfants âgés de 4 ans ou plus, en Allemagne. L’Allemagne est le premier pays en Europe où cette nouvelle formulation sera disponible, elle sera bientôt suivie, au mois d’avril, par l’Autriche. La forme suspension sera lancée par la suite dans d’autres pays européens.
Lire la suiteAfin d’améliorer les connaissances sur les modalités d’émergence de certaines maladies infectieuses et de mettre en place des moyens de lutte et de prévention efficaces, l’Union Européenne a décidé de financer à hauteur de 11,7 millions d’euros sur une période de 5 ans le projet PREDEMICS*. Ce programme collaboratif, coordonné par l’Institut Pasteur, regroupe 17 instituts européens de recherche et de santé publique. Il étudiera quatre types de virus issus du réservoir animal et à fort potentiel de transmission à l’homme en Europe.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique MSD a annoncé que le Comité des Produits médicinaux à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (AEM) a adopté un avis favorable recommandant l’utilisation de REMICADE® (infliximab) dans le traitement de la rectocolite hémorragique active sévère chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 17 ans, qui ont présenté une réponse inadéquate à la thérapie conventionnelle, incluant des corticostéroïdes et le 6-mercaptopurine ou l’azathioprine, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications médicales pour ce genre de thérapies.
Lire la suiteLe Conseil de l’Europe, le Ministère russe de la Santé Publique et du Développement Social et le Service fédéral de surveillance de la santé et du développement social organiseront, du 26 au 28 octobre à Moscou, une conférence destinée à faire progresser la lutte contre la contrefaçon de produits médicaux et les infractions similaires, à l’occasion de laquelle la nouvelle Convention Médicrime sera ouverte à la signature.
Lire la suiteQuintiles, le chef de file mondial des services biopharmaceutiques, a officiellement ouvert aujourd’hui son nouveau siège social européen à Reading au Royaume-Uni qui regroupe les salariés de chacune de ses quatre disciplines : solutions cliniques, commerciales, conseil et gestion financière. Un investissement qui marque le renforcement de la priorité stratégique de l’Europe sur le marché mondial.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce aujourd’hui le dépôt du dossier Sitavir® (Acyclovir Lauriad™) en vue de son enregistrement en Europe dans le cadre d’une procédure décentralisée*. Avec un potentiel de chiffre d’affaires global estimé entre 150 et 200 millions d’euros, Sitavir® franchit une étape importante et devient un actif de valeur pour de futurs accords de licence.
Lire la suiteSanofi vient d’annoncer la nomination de Peter Guenter, au poste de Senior Vice-Président Europe, à compter du 15 juillet 2011. Il sera rattaché à Hanspeter Spek, Président, Opérations Globales et sera membre du Comité de Direction.
Lire la suiteLe ministre de la Santé a rencontré vendredi 25 février le Commissaire européen, en charge de la santé et de la protection des consommateurs, John Dalli, sur la nécessité d’une réflexion de portée européenne sur le système d’autorisation et de surveillance des médicaments. Xavier Bertrand a notamment réclamé que les Etats puissent procéder « plus rapidement et plus facilement à des retraits de médicaments ».
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