Edition du 22-04-2018

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Autotest VIH® : la commercialisation en officine repoussée au 15 septembre

Publié le mercredi 10 juin 2015

La société française AAZ a annoncé mardi le report au 15 septembre prochain de la mise a disposition de son autotest VIH® dans les officines françaises (et sur leur site internet).

Initialement annoncée le 1er juillet, la mise à disposition du test en officine a été repoussée au 15 septembre afin de « de laisser le temps à l’ensemble des acteurs de santé de se former à la dispensation de l’autotest VIH ainsi qu’à l’accompagnement des personnes qui s’autodépisteront », indique la société dans un communiqué.

La société indique enfin qu’un village de démonstration et de prévention sera installé sur le parvis de la mairie à l’occasion et que le premier autotest VIH® sera aussi remis symboliquement en pharmacie ce même 15 septembre.

Le 28 avril dernier, la société française AAZ annonçait l’obtention du marquage CE du premier autotest sanguin de dépistage du VIH qui sera fabriqué en France sous le nom autotest VIH®.

Simple d’utilisation, le résultat des tests est disponible au bout de 15 minutes à partir d’une goutte de sang. Son prix devrait se situer entre 25 et 28€. Par ailleurs, l’Autotest VIH® bénéficiera du soutien de Sida Info Service pour accompagner les futurs utilisateurs via son service téléphonique anonyme et gratuit.








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Médicaments pédiatriques : les derniers avis du Comité de l’EMA (mars 2018)

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L’ANSM revient sur la dernière réunion ( 20-23 mars 2018) du Comité des médicaments pédiatriques (PD CO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 2 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

Servier rachète la branche Oncologie de Shire pour 2,4 milliards de dollars

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Le laboratoire pharmaceutique français Servier vient de conclure un accord définitif, d’un montant de 2,4 milliards de dollars, portant sur l’acquisition de la branche Oncologie du laboratoire Shire, l’un des leaders mondiaux de la biotechnologie dans le domaine des maladies rares.

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AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que le Comité du Médicament à Usage Humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté une opinion négative pour la demande d’autorisation de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique chez l’adulte.

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Le 23 avril 2018, Philippe Teboul prendra la direction de la filiale française du groupe biopharmaceutique Bristol-Myers Squibb et il sera également nommé Président d’UPSA SAS. Il succèdera à Jean-Christophe Barland, nommé Président de Bristol-Myers Squibb Japon, Corée et Taïwan.

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Publié le 19 avril 2018
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Le géant américain Procter & Gamble a annoncé jeudi la signature d’un accord d’acquisition de l’activité Consumer Health du groupe pharmaceutique allemand Merck KGaA pour un montant d’environ 3,4 milliards d’euros.

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