Edition du 27-10-2020

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Bristol-Myers Squibb présentera à l’ASCO 2015 des données dans les tumeurs solides et hématologiques

Publié le lundi 18 mai 2015

Bristol-Myers Squibb a annoncé que de nouvelles données cliniques issues de trois de ses agents d’immuno-oncologie seront présentées lors de la 51e réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago du 29 mai au 2 juin.

Le laboratoire présentera des données sur le nivolumab et l’ipilimumab dans le traitement de divers types de tumeurs solides multiples, ainsi que l’élotuzumab dans celui du myélome multiple en rechute ou réfractaire. Les données clés de la présentation orale comprennent :

– CheckMate -057, -017 : La première divulgation des essais de Phase III sera présentée pour CheckMate -057 (Late Breaking Abstract no 109) et CheckMate -017 (Abstract no 8009), concernant l’évaluation du nivolumab dans les cancers du poumon pré-traités, épidermoïde ou non-épidermoïde, non à petites cellules, par rapport à une thérapie à base de docétaxel. Les données de CheckMate -057 seront présentées lors de la conférence de presse de l’ASCO  vendredi 29 mai de 13h à 14h (heure locale) et lors d’un symposium clinique, le samedi 30 mai entre 8 h 51 et 9 h 03 (heure locale). Les données de CheckMate -017 seront présentées lors d’une session orale le dimanche 31 mai entre 16 h 30 et 16 h 42 (heure locale).

– CheckMate -067 : La nouvelle étude de Phase III sur la combinaison nivolumab et ipilimumab pour le traitement de première intention du mélanome avancé (Late Breaking Abstract no 1) sera présentée lors d’une conférence de presse de l’ASCO, le dimanche 31 mai entre 8 h et 9 h (heure locale). Ces données seront également présentées lors de la session plénière, le dimanche 31 mai entre 13 h 35 et 13 h 50 (heure locale).

-• ELOQUENT-2 : La première présentation de l’étude de Phase III en ouvert (abstract no 8508) évaluant l’élotuzumab en combinaison avec le lénalidomide et la dexaméthasone chez des patients porteurs d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire sera faite lors d’un communiqué de l’ASCO le mercredi 13 mai à 12 h (heure locale). Une présentation orale de ces données aura lieu le mardi 2 juin entre 9 h 45 et 9 h 57 (heure locale).

•-  CA209 -040 : La première présentation des résultats de la Phase I/II de l’essai du nivolumab dans le carcinome hépatocellulaire avancé (Late Breaking Abstract no 101) sera faite lors d’une conférence de presse de l’ASCO, le vendredi 29 mai entre 13 h et 14 h (heure locale). Une présentation orale de ces données aura lieu le samedi 30 mai entre 8 h 27 et 8 h 39 (heure locale).

Souce : BMS








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Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie du TREMFYA® dans l’arthrite psoriasique active dans l’UE

Publié le 26 octobre 2020
Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie du TREMFYA® dans l’arthrite psoriasique active dans l’UE

Janssen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’utilisation élargie du TREMFYA® (guselkumab) pour le traitement des patients adultes atteints d’arthrite psoriasique (AP) active dans l’UE. Actuellement, le guselkumab est autorisé dans l’UE pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes candidats à une thérapie systémique.1

COVID-19 : IAVI, Merck et Serum Institute of India unissent leurs forces pour développer des anticorps monoclonaux

Publié le 26 octobre 2020
COVID-19 : IAVI, Merck et Serum Institute of India unissent leurs forces pour développer des anticorps monoclonaux

IAVI, une organisation de recherche scientifique à but non lucratif, et Serum Institute of India, un chef de file de la fabrication des vaccins et agents biologiques, ont annoncé avoir signé un accord avec le groupe Merck, en vue de développer des anticorps monoclonaux neutralisants (AMN) du SARS-CoV-2 coinventés par IAVI et Scripps Research en tant qu’interventions innovantes pour riposter contre la pandémie de COVID-19.

Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Publié le 23 octobre 2020
Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
Innate Pharma : l'inclusion du 1er patient dans l'essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d'AstraZeneca

Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Publié le 21 octobre 2020
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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

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