Edition du 19-09-2021

Accueil » Cancer » Produits

Bristol-Myers Squibb présentera à l’ASCO 2015 des données dans les tumeurs solides et hématologiques

Publié le lundi 18 mai 2015

Bristol-Myers Squibb a annoncé que de nouvelles données cliniques issues de trois de ses agents d’immuno-oncologie seront présentées lors de la 51e réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago du 29 mai au 2 juin.

Le laboratoire présentera des données sur le nivolumab et l’ipilimumab dans le traitement de divers types de tumeurs solides multiples, ainsi que l’élotuzumab dans celui du myélome multiple en rechute ou réfractaire. Les données clés de la présentation orale comprennent :

– CheckMate -057, -017 : La première divulgation des essais de Phase III sera présentée pour CheckMate -057 (Late Breaking Abstract no 109) et CheckMate -017 (Abstract no 8009), concernant l’évaluation du nivolumab dans les cancers du poumon pré-traités, épidermoïde ou non-épidermoïde, non à petites cellules, par rapport à une thérapie à base de docétaxel. Les données de CheckMate -057 seront présentées lors de la conférence de presse de l’ASCO  vendredi 29 mai de 13h à 14h (heure locale) et lors d’un symposium clinique, le samedi 30 mai entre 8 h 51 et 9 h 03 (heure locale). Les données de CheckMate -017 seront présentées lors d’une session orale le dimanche 31 mai entre 16 h 30 et 16 h 42 (heure locale).

– CheckMate -067 : La nouvelle étude de Phase III sur la combinaison nivolumab et ipilimumab pour le traitement de première intention du mélanome avancé (Late Breaking Abstract no 1) sera présentée lors d’une conférence de presse de l’ASCO, le dimanche 31 mai entre 8 h et 9 h (heure locale). Ces données seront également présentées lors de la session plénière, le dimanche 31 mai entre 13 h 35 et 13 h 50 (heure locale).

-• ELOQUENT-2 : La première présentation de l’étude de Phase III en ouvert (abstract no 8508) évaluant l’élotuzumab en combinaison avec le lénalidomide et la dexaméthasone chez des patients porteurs d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire sera faite lors d’un communiqué de l’ASCO le mercredi 13 mai à 12 h (heure locale). Une présentation orale de ces données aura lieu le mardi 2 juin entre 9 h 45 et 9 h 57 (heure locale).

•-  CA209 -040 : La première présentation des résultats de la Phase I/II de l’essai du nivolumab dans le carcinome hépatocellulaire avancé (Late Breaking Abstract no 101) sera faite lors d’une conférence de presse de l’ASCO, le vendredi 29 mai entre 13 h et 14 h (heure locale). Une présentation orale de ces données aura lieu le samedi 30 mai entre 8 h 27 et 8 h 39 (heure locale).

Souce : BMS








MyPharma Editions

Median Technologies confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques du Top 3 mondial

Publié le 17 septembre 2021
Median Technologies confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques du Top 3 mondial

Median Technologies vient d’annoncer avoir été confirmé comme fournisseur privilégié d’un des laboratoires pharmaceutiques membre du Top 3 au niveau mondial et sélectionné pour mettre en œuvre la stratégie d’imagerie dans les essais cliniques de ce laboratoire pharmaceutique sur des indications phares en oncologie.

Transgene présente des données de Phase I confirmant le potentiel du virus oncolytique TG6002

Publié le 17 septembre 2021
Transgene présente des données de Phase I confirmant le potentiel du virus oncolytique TG6002

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé la présentation de données issues de l’étude de Phase I, combinant l’administration par voie intraveineuse (IV) du virus oncolytique TG6002 et la prise orale de 5-FC chez des patients atteints de carcinomes gastro-intestinaux au stade avancé. Ces données seront présentées à l’occasion du congrès virtuel de l’ESMO 2021 qui se tient à partir d’aujourd’hui et jusqu’au 21 septembre 2021.

PharmaZell et Novasep entrent en négociations pour créer un leader technologique mondial

Publié le 16 septembre 2021
PharmaZell et Novasep entrent en négociations pour créer un leader technologique mondial

PharmaZell, le spécialiste allemand des principes actifs pharmaceutiques de spécialité, et Novasep, leader français de la sous-traitance de principes actifs (CDMO), ont annoncé être entrés en négociations exclusives afin de créer une plateforme européenne de premier plan dans le secteur attractif de fabrication de principes actifs pharmaceutiques et de CDMO. L’entité bénéficierait d’un ensemble de technologies complémentaires et d’un portefeuille diversifié de clients pharmaceutiques et biotechnologiques de premier ordre.

AB Science : de nouvelles autorisations portant sur la reprise des inclusions de ses études de phase 3 du masitinib

Publié le 16 septembre 2021
AB Science : de nouvelles autorisations portant sur la reprise des inclusions de ses études de phase 3 du masitinib

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation reprise des inclusions de la part de l’ANSM (France) dans l’étude de phase 3 confirmatoire du masitinib (AB19001) dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de la part du MHRA (Royaume-Uni) et de l’autorité néerlandaise dans l’étude de phase 3 confirmatoire du masitinib (AB15003) dans la mastocytose.

Clean Cells investit plus de 13 millions d’euros dans un nouveau site de production biopharmaceutique

Publié le 16 septembre 2021
Clean Cells investit plus de 13 millions d’euros dans un nouveau site de production biopharmaceutique

Clean Cells, filiale du groupe Clean Biologics offrant des prestations de services de contrôle qualité de produits biopharmaceutiques et la fabrication de starting materials, a annoncé un investissement de plus de 13 millions d’euros dans un nouveau site de production à Montaigu-Vendée, près de Nantes.

Biocorp et Merck signent un partenariat dans le domaine de l’hormone de croissance humaine

Publié le 16 septembre 2021
Biocorp et Merck signent un partenariat dans le domaine de l’hormone de croissance humaine

Biocorp, société française qui développe des dispositifs médicaux et des systèmes d’administration de médicaments injectables et le groupe Merck, ont annoncé un accord portant sur le développement d’une version spécifique de Mallya afin de surveiller l’observance du traitement dans le domaine de l’hormone de croissance humaine (HCH). Biocorp percevra un versement de 3 M€ pour ce développement, ainsi que des revenus supplémentaires issus des ventes à venir.

NFL Biosciences : l’étude clinique de Phase II/III de NFL-101 pour le sevrage tabagique approuvée en France

Publié le 16 septembre 2021
NFL Biosciences : l’étude clinique de Phase II/III de NFL-101 pour le sevrage tabagique approuvée en France

NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, annonce que son étude clinique de Phase II/III, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de son traitement NFL-101 en tant que thérapie de sevrage tabagique, a été approuvée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), et a reçu l’avis favorable du Comité de Protection des Personnes (CPP).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents