Edition du 28-01-2022

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Bristol-Myers Squibb présentera à l’ASCO 2015 des données dans les tumeurs solides et hématologiques

Publié le lundi 18 mai 2015

Bristol-Myers Squibb a annoncé que de nouvelles données cliniques issues de trois de ses agents d’immuno-oncologie seront présentées lors de la 51e réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago du 29 mai au 2 juin.

Le laboratoire présentera des données sur le nivolumab et l’ipilimumab dans le traitement de divers types de tumeurs solides multiples, ainsi que l’élotuzumab dans celui du myélome multiple en rechute ou réfractaire. Les données clés de la présentation orale comprennent :

– CheckMate -057, -017 : La première divulgation des essais de Phase III sera présentée pour CheckMate -057 (Late Breaking Abstract no 109) et CheckMate -017 (Abstract no 8009), concernant l’évaluation du nivolumab dans les cancers du poumon pré-traités, épidermoïde ou non-épidermoïde, non à petites cellules, par rapport à une thérapie à base de docétaxel. Les données de CheckMate -057 seront présentées lors de la conférence de presse de l’ASCO  vendredi 29 mai de 13h à 14h (heure locale) et lors d’un symposium clinique, le samedi 30 mai entre 8 h 51 et 9 h 03 (heure locale). Les données de CheckMate -017 seront présentées lors d’une session orale le dimanche 31 mai entre 16 h 30 et 16 h 42 (heure locale).

– CheckMate -067 : La nouvelle étude de Phase III sur la combinaison nivolumab et ipilimumab pour le traitement de première intention du mélanome avancé (Late Breaking Abstract no 1) sera présentée lors d’une conférence de presse de l’ASCO, le dimanche 31 mai entre 8 h et 9 h (heure locale). Ces données seront également présentées lors de la session plénière, le dimanche 31 mai entre 13 h 35 et 13 h 50 (heure locale).

-• ELOQUENT-2 : La première présentation de l’étude de Phase III en ouvert (abstract no 8508) évaluant l’élotuzumab en combinaison avec le lénalidomide et la dexaméthasone chez des patients porteurs d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire sera faite lors d’un communiqué de l’ASCO le mercredi 13 mai à 12 h (heure locale). Une présentation orale de ces données aura lieu le mardi 2 juin entre 9 h 45 et 9 h 57 (heure locale).

•-  CA209 -040 : La première présentation des résultats de la Phase I/II de l’essai du nivolumab dans le carcinome hépatocellulaire avancé (Late Breaking Abstract no 101) sera faite lors d’une conférence de presse de l’ASCO, le vendredi 29 mai entre 13 h et 14 h (heure locale). Une présentation orale de ces données aura lieu le samedi 30 mai entre 8 h 27 et 8 h 39 (heure locale).

Souce : BMS








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Alzprotect termine le recrutement pour l’essai de phase 2a pour AZP2006 dans la paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Publié le 28 janvier 2022
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Alzprotect, société biopharmaceutique française qui développe des solutions thérapeutiques pour le traitement des maladies neurodégénératives notamment de la maladie d’Alzheimer, a annoncé qu’elle a terminé le recrutement des patients pour l’essai clinique de phase 2a de la société évaluant son actif de plateforme, AZP2006 (« EZEPROGIND ») dans la paralysie supranucléaire progressive (PSP), une maladie neurodégénérative rare qui affecte gravement la marche, l’équilibre, les mouvements oculaires et, dans le dernier stade de la maladie, la capacité à avaler.

Cenexi obtient l’autorisation FDA pour produire le médicament ProvayBlue® à destination des Etats-Unis

Publié le 28 janvier 2022
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Cenexi, acteur français du façonnage pharmaceutique (CDMO) spécialisé dans la formulation, le développement analytique et la fabrication de molécules thérapeutiques complexes, annonce avoir obtenu l’autorisation de la FDA (Food and Drug Administration) de produire à destination des Etats-Unis ProvayBlue® (bleu de méthylène), médicament du laboratoire pharmaceutique français Provepharm, conditionné en flacons sur le site d’Hérouville-Saint-Clair. Cette autorisation représente une grande première pour le site normand.

Nanobiotix : publication de nouvelles données précliniques sur la combinaison de NBTXR3 avec les immunothérapies par anti-PD-1 et anti-CTLA-4

Publié le 27 janvier 2022
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Nanobiotix, société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé la publication, dans l’International Journal of Nanobiotechnology, de nouvelles données précliniques du radioenhancer NBTXR3 en immunothérapie. NBTXR3 est un traitement potentiel de toutes les tumeurs solides, seul ou en combinaison avec différents agents anti-cancéreux.

Advanced BioDesign : avis favorable de l’ANSM pour son étude clinique ODYSSEY dans la leucémie aiguë myéloïde

Publié le 26 janvier 2022
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Advanced BioDesign, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement d’une nouvelle famille de thérapies ciblées en oncologie, a annoncé avoir reçu un avis favorable de la part de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) et du CPP (Comité de Protection des Personnes) pour le démarrage de sa première phase d’essai clinique pour son candidat médicament ABD-3001 (formulation clinique du DIMATE), dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) et chez les patients atteints du syndrome myélodysplasique (SMD).

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Publié le 26 janvier 2022
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Publié le 26 janvier 2022
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Publié le 26 janvier 2022
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Néovacs a annoncé la signature de deux contrats de licence exclusive mondiale négociés avec la filiale privée de l’Inserm (Inserm Transfert), au nom de ses partenaires académiques historiques, l’Inserm et l’Institut Pasteur, sur des familles de brevets stratégiques.

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