Edition du 18-05-2022

CardioRenal : Didier Miraton rejoint le conseil de surveillance

Publié le mardi 10 juillet 2018

CardioRenal : Didier Miraton rejoint le conseil de surveillanceCardioRenal a annoncé l’arrivée de Didier Miraton comme membre indépendant de son Conseil de Surveillance. L’ancien dirigeant de Michelin et de Pierre Fabre va apporter son expertise industrielle à la startup de télémédecine en vue de la commercialisation de son dispositif de suivi des patients insuffisants cardiaques sévères.

L’insuffisance cardiaque est la première cause d’hospitalisation chez l’adulte dans les pays développés. CardioRenal a conçu un dispositif de télémédecine qui permet un suivi plus fréquent et personnalisé des patients et leur évite des hospitalisations traumatisantes et coûteuses pour les systèmes de santé.

L’arrivée de Didier Miraton intervient au moment où CardioRenal prépare la commercialisation de son dispositif en Europe, en Russie et en Amérique du sud grâce à l’accord de co-développement et de licence noué mi 2017 avec la division WeHealth by Servier.

« La grande expérience industrielle de Didier Miraton sera déterminante pour CardioRenal dans cette phase de développement où les problématiques d’industrialisation à grande échelle sont particulièrement cruciales », indique la société dans un communiqué.

Ingénieur civil des Ponts et Chaussées, Didier Miraton a débuté sa carrière en 1982 chez Michelin en tant qu’ingénieur de recherche. Il a ensuite exercé plusieurs fonctions en France et aux Etats-Unis, notamment comme directeur du centre de technologies et membre du Comité Exécutif du Groupe Michelin, puis en a été cogérant entre 2007 et 2011. En 2012, Didier Miraton est nommé Directeur Général des Laboratoires Pierre Fabre. Didier Miraton est aujourd’hui chef d’entreprise et professeur au Collège des Ingénieurs.

Source : CardioRenal








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Vitiligo : Almirall et Inserm Transfert signent un partenariat de recherche et de licence pour développer des traitements innovants

Publié le 18 mai 2022
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Almirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé en dermatologie médicale, et Inserm Transfert, filiale privée de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm), ont annoncé la signature d’un accord de licence et un partenariat de recherche pour faire progresser les solutions thérapeutiques dans le traitement du vitiligo.

Adocia : premier sujet traité dans les essais cliniques BioChaperone® Combo avec le partenaire Tonghua Dongbao

Publié le 18 mai 2022
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Adocia, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé un premier sujet traité avec BioChaperone® Combo (« BC Combo ») dans l’essai clinique CT046.

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Publié le 18 mai 2022
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Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a présenté des données cliniques actualisées de l’essai clinique de phase 2/3 AAVance en cours avec la thérapie génique expérimentale LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA (NCT03612869) lors de la 25e réunion annuelle de l’ASGCT (American Society for Gene & Cell Therapy) à Washington, DC.

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Publié le 18 mai 2022
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Genopole lance la 2e édition de Gene.iO, programme qui forme pendant un an les jeunes biotechs à la réussite d’une première levée de fonds ou accord commercial. Cet accompagnement Business, assuré par Genopole et des consultants experts de la bio-innovation, donne les armes stratégiques pour approcher et convaincre les investisseurs et les industriels.

Poxel : désignation de médicament orphelin de la FDA pour le PXL065 et le PXL770 dans l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X

Publié le 18 mai 2022
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Poxel, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) au PXL065 et au PXL770 pour le traitement des patients atteints d’adrénomyéloneuropathie (AMN), la forme la plus courante d’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD).

Thabor Therapeutics : Jérémie Mariau nommé au poste de directeur général

Publié le 17 mai 2022
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Maladies rares : Inserm Transfert annonce la signature d’un accord de licence avec Novartis

Publié le 17 mai 2022
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Inserm Transfert vient d’annoncer la signature d’un accord de licence avec Novartis pour les travaux issus des recherches de l’équipe du Pr. Guillaume Canaud au sein de l’Institut Necker – Enfants Malade (INEM), dont l’Inserm est l’une des tutelles. Ces résultats de recherche visent à repositionner l’Alpelisib dans des indications de syndrome de CLOVES afin de soigner et soulager les patients atteints de cette maladie, prioritairement les jeunes enfants ayant des formes sévères.

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