Edition du 23-02-2019

Cellnovo : lancement d’une étude clinique utilisant l’intelligence artificielle pour gérer le diabète de type 1

Publié le jeudi 14 décembre 2017

Cellnovo : lancement d’une étude clinique utilisant l’intelligence artificielle pour gérer le diabète de type 1Cellnovo, société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, a annoncé le franchissement d’une étape importante dans le Projet PEPPER financé par l’UE, avec le lancement d’une première étude clinique pour évaluer une solution personnalisée d’aide à la décision, qui recourt à l’intelligence artificielle pour gérer le diabète de type 1.

Ce projet est le premier à utiliser le Système Cellnovo intégrant Bluetooth® et AndroidTM, qui a récemment obtenu le marquage CE, en tant que plateforme reliant plusieurs appareils connectés.

Le but du Projet PEPPER (Patient Empowerment through Predictive PERsonalised decision support) est de développer des outils innovants pour aider les personnes atteintes de diabète à déterminer la dose correcte d’insuline qu’elles doivent s’administrer. Ce calcul complexe est basé sur leur glycémie, la quantité de glucides consommée, ainsi que sur de multiples facteurs, tels que, entre autres, l’activité physique, le niveau de stress, et d’éventuelles maladies.

Le Projet PEPPER veut dépasser les outils actuels en proposant une solution personnalisée d’aide à la décision pour déterminer les doses d’insuline nécessaires. Ce nouvel outil est basé sur deux algorithmes analysant un grand nombre de données recueillies en temps réel par des dispositifs portables, tels que des traqueurs d’activité et des appareils de mesure en continu de la glycémie. Le premier algorithme fait appel à l’intelligence artificielle pour calculer la dose d’insuline adaptée à chaque patient, tandis que le deuxième algorithme améliore la sécurité du patient en effectuant une prévision de sa glycémie pour l’alerter en cas de risque d’hyper- ou d’hypoglycémie, et suspend automatiquement la diffusion d’insuline via la pompe, si nécessaire.

Cette étude clinique de 4 mois sera réalisée chez 15 patients dans des centres à Londres (GB) et Girona (Espagne). Le Système Cellnovo de nouvelle génération, première micro-pompe à insuline intégrant Bluetooth® et AndroidTM et ayant récemment reçu le marquage CE, servira de plateforme au cœur du Projet PEPPER. Le Système recueillera les données de plusieurs dispositifs connectés et les transmettra en temps réel à des serveurs sécurisés pour alimenter l’outil d’aide à la décision. Ce dernier analysera alors les données personnelles du patient et affichera sur la tablette du Système la dose d’insuline spécifiquement recommandée.

Le Projet PEPPER, dirigé par l’Université Oxford Brookes, regroupe six institutions partenaires situées dans trois États membres de l’UE : l’Université Oxford Brookes, Imperial College London, l’Université de Girona, Romsoft SRL, Cellnovo Group SA, et l’Institut d’Investigacioì BiomeÌdica de Girona (Hospital of Girona Dr. Josep Trueta and CIBERobn Pathophysiology of Obesity and Nutrition). Cellnovo est la seule société de technologie médicale participant au projet.

Sophie Baratte, Directrice Générale de Cellnovo commente : « Le Projet PEPPER peut potentiellement transformer la vie des patients en révolutionnant la gestion du diabète. Notre Système Cellnovo avec AndroidTM offre une plateforme facile à utiliser pour intégrer les données des divers dispositifs connectés qui alimentent la solution personnalisée d’aide à la décision. Le traitement personnalisé est un premier pas vers une meilleure gestion par les patients eux-mêmes de maladies chroniques telles que le diabète. C’est le type de projets qui permettra à nos systèmes de santé d’adopter une approche centrée sur les résultats et la valeur clinique apportée à chaque patient. Nous sommes fiers de faire partie de ce projet de recherche. »

Clare Martin, de l’Université Oxford Brookes commente : « Un grand nombre de patients souffrant de diabète et traités par insulinothérapie doivent recourir à leur seule mémoire pour effectuer plusieurs fois par jour des calculs complexes afin d’estimer la dose d’insuline dont ils ont besoin. Cet exercice compliqué peut s’avérer pénible et nuire à une prise en charge optimale de leur maladie, avec un risque accru de problèmes, voire de complications graves. Nous sommes heureux d’associer la technologie portable de pointe offerte par le Système Cellnovo à l’intelligence artificielle, afin de soulager les patients des problèmes quotidiens inhérents à la gestion du diabète type 1. Nous créons actuellement un outil capable de faire des prévisions fondées sur des données fournies en temps réel par des dispositifs portables et discrets, afin que les personnes puissent gérer leur maladie plus facilement. Cette application a le potentiel d’améliorer la santé des patients et de profiter aussi à l’ensemble de la société en réduisant les coûts de santé. »

Ce projet a bénéficié d’un financement du programme cadre de recherche et d’innovation Horizon 2020 de l’Union européenne aux termes de l’accord de subvention N° 689810.

Source : Cellnovo








MyPharma Editions

Inventiva : de nouvelles avancées dans le développement clinique de lanifibranor pour le traitement de la NASH

Publié le 22 février 2019
Inventiva : de nouvelles avancées dans le développement clinique de lanifibranor pour le traitement de la NASH

Inventiva a annoncé la sélection du premier patient aux États-Unis pour son étude clinique de Phase IIb NATIVE (NASH Trial to Validate IVA337 Efficacy) évaluant lanifibranor, le candidat médicament le plus avancé de la société, dans le traitement de la stéatose hépatique non-alcoolique (« NASH »), une maladie hépatique chronique et progressive pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement approuvé.

Biocorp et DreaMed Diabetes s’allient afin de proposer une solution inédite basée sur l’intelligence artificielle

Publié le 22 février 2019
Biocorp et DreaMed Diabetes s’allient afin de proposer une solution inédite basée sur l’intelligence artificielle

Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments injectés et DreaMed Diabetes, développeur de solutions personnalisées de gestion du diabète, ont annoncé la signature d’un partenariat visant à proposer une solution globale intelligente améliorant l’observance des patients diabétiques.

Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d’essais cliniques

Publié le 21 février 2019
Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d'essais cliniques

La décision de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de réduire les délais d’instruction des demandes d’essais cliniques pour les MTI (médicaments de thérapie innovante), constitue une excellente nouvelle pour l’innovation médicale française et les patients.

AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

Publié le 20 février 2019
AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, a annoncé aujourd’hui avoir terminé avec succès son étude sur l’effet de prise de nourriture pour son candidat médicament AZP2006.

Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Publié le 20 février 2019
Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Neuraxpharm France, filiale française du groupe Neuraxpharm, leader européen du traitement des troubles du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui la nomination du Docteur Pierre Hervé Brun au poste de directeur général.

Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Publié le 20 février 2019
Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé avoir procédé à deux nominations au sein de son équipe de direction. Vincent Serra est nommé Directeur Scientifique (CSO) et Valérie Salentey, Responsable des Affaires Règlementaires.

Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Publié le 19 février 2019
Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Le Leem a présenté, mardi 19 février, un plan d’actions pour réduire les ruptures d’approvisionnement des médicaments les plus indispensables pour les patients. Ce plan d’actions s’inscrit dans la lignée des recommandations de la mission d’information du Sénat sur les pénuries de médicaments et de vaccins dont les conclusions ont été rendues le 2 octobre 2018. Elaboré avec les industriels du médicament, ce plan concerne l’ensemble des acteurs de la chaîne. Il se décline en 6 axes opérationnels.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions