Celltrion confirme l’effet neutralisant contre les variants émergents du SARS-CoV-2 du regdanvimab, un anticorps monoclonal anti-COVID-19

Le groupe coréen Celltrion vient d’annoncer que le CT-P59, un traitement candidat -par anticorps monoclonal anti-COVID-19, a confirmé son pouvoir neutralisant contre les variants émergents identifiés pour la première fois à New York (B.1.526), au Nigéria (B.1.525) et en Inde (B.1.617).1

L’agence coréenne de prévention et de contrôle des maladies(Korea Disease Control and Prevention Agency [KDCA]) a évalué le test en associant l’anticorps à des variants émergents récents identifiés pour la première fois à New York (B.1.526), au Nigéria (B.1.525) et au Brésil (P.1), en infectant la cellule-hôte avec cette combinaison pour identifier l’effet neutralisant du CT-P59 sur les variants. L’anticorps monoclonal candidat, le CT-P59, a démontré une forte capacité de neutralisation des variants de New York (B.1.526) et du Nigéria (B.1.525), et produit des titres neutralisant le variant indien (B.1.617) lors d’un test in vitro sur un pseudo virus.1

La société envisage d’étudier les titres de neutralisation contre d’autres souches émergentes, y compris le variant brésilien (P.1)2, afin de répondre de manière proactive à la pandémie alors que le virus continue d’évoluer. Le CT-P59 est connu pour neutraliser avec succès les variants du SARS-CoV-2 identifiés pour la première fois au Royaume-Uni (B.1.1.7), en Californie (B.1.427/B.1.429), au Brésil (P.2), en plus des six versions de mutations de génome du SARS-CoV-2 antérieurement identifiées (variants S·L·V·G·GH·GR).

« L’émergence des variants du SARS-CoV-2 a créé une vive inquiétude dans le monde entier. Nous sommes encouragés par les nouvelles données, qui réaffirment que le traitement CT-P59 pourrait être efficace contre tous ces variants nouvellement détectés, » a déclaré le Dr HoUng Kim, Ph.D., Directeur de la Division Médicale et Marketing chez Celltrion Healthcare. « Les anticorps monoclonaux ont le potentiel d’atténuer les symptômes et de prévenir la progression vers une forme grave de la maladie chez les patients atteints de la COVID-19 légère à modérée. Il est clair qu’il existe un besoin urgent d’amélioration de l’accès aux traitements tels le regdanvimab, car les variants émergents continuent de nuire aux efforts visant à en finir avec le virus à travers le globe, » a-t-il ajouté.

Celltrion a recruté avec succès plus de 1 300 personnes et son essai clinique mondial de Phase 3 permettra d’évaluer l’efficacité et la sécurité du CT-P59 dans 13 pays, y compris les Etats-Unis, l’Espagne et la Roumanie, et les données correspondantes sont prévues au cours des mois à venir. Depuis mai 2021, plus de 3 000 personnes ont été traitées par regdanvimab en République de Corée.

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Références

1 Celltrion, données au dossier

2 SARS-CoV-2 variants of concern as of 11 May 2021. European Centre for Disease Prevention and Control. Disponible sur: https://www.ecdc.europa.eu/en/covid-19/variants-concern

Source : Celltrion Healthcare