Edition du 01-07-2022

CiToxLAB : Alan Bartlett recruté au poste de Directeur Sénior, Opérations Globales des Laboratoires

Publié le jeudi 1 septembre 2016

CiToxLAB : Alan Bartlett recruté au poste de Directeur Sénior, Opérations Globales des LaboratoiresLe groupe CiToxLAB, CRO qui propose des services de recherche préclinique, vient d’annoncer le recrutement d’Alan Bartlett au poste de Directeur Sénior, Opérations Globales des Laboratoires. Il rejoint le groupe après plus de 30 années d’expérience dans le développement et la mise en oeuvre d’opérations de laboratoire au service de la recherche préclinique et clinique.

« Dans un marché qui a retrouvé son dynamisme et après une très forte croissance du groupe CiToxLAB en 2015 (+31% de croissance du chiffre d’affaires, soit 88,7 millions d’euros), l’arrivée d’Alan Bartlett en qualité de Directeur Sénior des Opérations Globales de Laboratoire va venir soutenir cette croissance en permettant d’atteindre de nouveaux objectifs stratégiques », indique le groupe dans un communiqué.

Il s’agira notamment de développer la performance et l’excellence opérationnelle, d’améliorer la qualité et d’harmoniser les activités de laboratoires au niveau du groupe tout en offrant de nouveaux services innovants. Alan Bartlett sera basé sur le site de Montréal, où, en plus de ses responsabilités globales, il dirigera directement les laboratoires de bioanalyse, de chimie analytique et d’immunologie. Alan Bartlett travaillera aussi en collaboration avec les équipes commerciales et marketing afin de renforcer l’attractivité du groupe CiToxLAB dans ces domaines.

Parcours
Alan Bartlett a débuté sa carrière chez Safepharm Laboratories Limited, une CRO basée au Royaume-Uni, où il a été Responsable du département de chimie analytique pendant 12 ans. Il a ensuite rejoint CTBR/Charles River Laboratories (CRL) à Montréal pour les 18 années suivantes, en tant que Directeur Exécutif Sciences de Laboratoire pour les quatre sites Nord-Américains de CRL, incluant les départements de chimie analytique, bioanalyse, immunochimie, DMPK, toxicologie génétique et formulations. Son implication dans l’implémentation de stratégies opérationnelles a permis la mise en place de services innovants, la croissance de la division des sciences de laboratoire du site de Montréal, ainsi que l’harmonisation des processus, de la qualité et de la performance pour l’ensemble des sites.

Source et visuel : CiToxLAB








MyPharma Editions

Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l'essai EDELIFE portant sur la XLHED

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d'une persistance potentiellement améliorée

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, vient de publier des données de recherche sur ses nouvelles cellules CAR T universelles aux propriétés immuno-évasives dans Nature Communications, suite à sa présentation orale à l’American Society of Cell and Gene Therapy (ASGCT) le 16 mai dernier.

NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Publié le 30 juin 2022
NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.

Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Publié le 30 juin 2022
Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Galapagos, CellPoint et AboundBio ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif avec Galapagos, propulsant Galapagos dans la thérapie cellulaire de nouvelle génération tout en élargissant considérablement son portefeuille de recherche et ses capacités.

Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 30 juin 2022
Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le recrutement de Mark Sumeray, M.D., MS, FRCS, figure du secteur des biotechnologies, au poste de Chief Medical Officer. Mark Sumeray occupait la fonction de Chief Medical Officer d’Amryt Pharmaceuticals, depuis septembre 2016.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents