Edition du 27-09-2021

CiToxLAB : Alan Bartlett recruté au poste de Directeur Sénior, Opérations Globales des Laboratoires

Publié le jeudi 1 septembre 2016

CiToxLAB : Alan Bartlett recruté au poste de Directeur Sénior, Opérations Globales des LaboratoiresLe groupe CiToxLAB, CRO qui propose des services de recherche préclinique, vient d’annoncer le recrutement d’Alan Bartlett au poste de Directeur Sénior, Opérations Globales des Laboratoires. Il rejoint le groupe après plus de 30 années d’expérience dans le développement et la mise en oeuvre d’opérations de laboratoire au service de la recherche préclinique et clinique.

« Dans un marché qui a retrouvé son dynamisme et après une très forte croissance du groupe CiToxLAB en 2015 (+31% de croissance du chiffre d’affaires, soit 88,7 millions d’euros), l’arrivée d’Alan Bartlett en qualité de Directeur Sénior des Opérations Globales de Laboratoire va venir soutenir cette croissance en permettant d’atteindre de nouveaux objectifs stratégiques », indique le groupe dans un communiqué.

Il s’agira notamment de développer la performance et l’excellence opérationnelle, d’améliorer la qualité et d’harmoniser les activités de laboratoires au niveau du groupe tout en offrant de nouveaux services innovants. Alan Bartlett sera basé sur le site de Montréal, où, en plus de ses responsabilités globales, il dirigera directement les laboratoires de bioanalyse, de chimie analytique et d’immunologie. Alan Bartlett travaillera aussi en collaboration avec les équipes commerciales et marketing afin de renforcer l’attractivité du groupe CiToxLAB dans ces domaines.

Parcours
Alan Bartlett a débuté sa carrière chez Safepharm Laboratories Limited, une CRO basée au Royaume-Uni, où il a été Responsable du département de chimie analytique pendant 12 ans. Il a ensuite rejoint CTBR/Charles River Laboratories (CRL) à Montréal pour les 18 années suivantes, en tant que Directeur Exécutif Sciences de Laboratoire pour les quatre sites Nord-Américains de CRL, incluant les départements de chimie analytique, bioanalyse, immunochimie, DMPK, toxicologie génétique et formulations. Son implication dans l’implémentation de stratégies opérationnelles a permis la mise en place de services innovants, la croissance de la division des sciences de laboratoire du site de Montréal, ainsi que l’harmonisation des processus, de la qualité et de la performance pour l’ensemble des sites.

Source et visuel : CiToxLAB








MyPharma Editions

COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

Publié le 24 septembre 2021
COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.

AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 24 septembre 2021
AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l’adulte

Publié le 24 septembre 2021
Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l'adulte

Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Publié le 23 septembre 2021
COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début du recrutement des adolescents dans l’essai pivot de Phase 3 (VLA2001-301, “Cov-Compare”) pour son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001. Les résultats initiaux de l’essai de Phase 3 « Cov-Compare » sont attendus au début du quatrième trimestre 2021, et Valneva souhaite les utiliser comme pivot pour l’obtention d’une approbation réglementaire de VLA2001 chez les adultes.

GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS est entré dans l’extension de l’étude

Publié le 23 septembre 2021
GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l'étude ProTEct-MS est entré dans l'extension de l’étude

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé qu’un premier patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS au Centre académique spécialisé (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm, qui évalue le temelimab à des doses mensuelles de 18, 36 et 54 mg/kg chez des patients atteints de SEP, est entré dans l’extension de l’étude ProTEct-MS.

Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Publié le 23 septembre 2021
Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique belge engagée à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en réinventant les médicaments existants, a annoncé que Jean-Luc Vandebroek rejoindra la société en tant que Directeur Financier.

Nicox : Résultats de l’étude de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 septembre 2021
Nicox : Résultats de l’étude de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la blépharite

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé les résultats de l’étude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251. L’étude Mississippi portait sur l’évaluation du NCX 4251, suspension ophtalmique de propionate de fluticasone à 0,1%, administrée une fois par jour, contre placebo, chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents