Edition du 30-09-2022

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Des versions génériques du Viagra de Pfizer disponibles dès le 22 juin

Publié le mercredi 12 juin 2013

Le Viagra, produit phare du groupe pharmaceutique américain Pfizer, va perdre son brevet en France le 21 juin à minuit. Selon Challenges, une quinzaine de produits génériques pour le dysfonctionnement érectile seront disponibles dans les pharmacies dès le 22 juin au matin.
Selon le magazine, les laboratoires Arrow, Actavis, Biogaran, Mylan, Zentiva et  l’israelien Teva sont sur les rangs pour lancer leur propre version du Sildénafil. « Le premier effet spectaculaire de la fin du monopole du Viagra se verra sur les prix », estime Challenges indiquant que « le laboratoire Arrow compte proposer la boîte de 4 comprimés de 100mg de Sildenafil pour 25,60 euros ». Aujourd’hui, , une boîte de 4 comprimés du véritable Viagra est vendue 72 euros en pharmacie.

Selon le magazine, Pfizer devrait baisser en réaction le prix de 25 % à 35 % de son médicament et lancer lui aussi sa propre version générique.

Source : Challenges








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AstraZeneca : Auriane Cano-Chancel prend la tête de l’oncologie en France

Publié le 30 septembre 2022
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AstraZeneca a annoncé la nomination d’Auriane Cano-Chancel, au poste de Head of Oncology d’AstraZeneca France ; elle remplace Dana Vigier, nommée Vice-Président Commercial Global de la Franchise Lynparza & DDR (cancers séno-gynécologiques).

Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de phase I/III de son médicament biosimilaire dénosumab

Publié le 30 septembre 2022
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Sandoz, leader mondial dans le domaine des médicaments génériques et biosimilaires, vient d’annoncer de nouvelles avancées concernant ses médicaments biosimilaires en développement, avec la publication de résultats positifs pour l’essai clinique intégré de phase I/III ROSALIA portant sur son traitement dénosumab. Partager la publication « Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de […]

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Publié le 29 septembre 2022
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Nuvisan, société de recherche sous contrat pour la découverte et le développement de médicaments, a annoncé avoir reçu une subvention de la Fondation Bill & Melinda Gates (Seattle, Washington, USA, « la fondation ») pour un programme intégré de découverte et de développement précoce de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux.

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Publié le 29 septembre 2022
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Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement du prurigo nodulaire de l’adulte. Dupixent devient le premier et le seul médicament indiqué expressément pour le traitement du prurigo nodulaire aux États-Unis.

Cellectis : Mark Frattini nommé en tant que directeur médical

Publié le 29 septembre 2022
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Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé la nomination de Mark Frattini, M.D., Ph.D., en tant que directeur médical avec effet immédiat.

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Publié le 28 septembre 2022
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Leem : trois nouveaux administrateurs entrent au Conseil d’administration

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Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 27 septembre 2022, trois nouveaux administrateurs : Audrey Derveloy, Présidente de Sanofi France, Reda Guiha, Président de Pfizer France et Didier Véron, Vice-Président Exécutif en charge des Affaires Corporate de LFB.

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