L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe de médicaments génériques Actavis a confirmé vendredi avoir déposé une « Abbreviated New Drug Application » ou « ANDA » à l’agence américaine du médicament pour un générique du Multaq de Sanofi, un médicament anti-arythmique indiqué pour la réduction du risque d’hospitalisation cardiovasculaire chez les patients atteints de fibrillation atriale.
Lire la suiteLe Viagra, produit phare du géant américain Pfizer, va perdre son brevet en France le 21 juin à minuit. Selon Challenges, une quinzaine de produits génériques pour le dysfonctionnement érectile seront disponibles dans les pharmacies dès le 22 juin au matin.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Actavis et l’irlandais Warner Chilcott ont annoncé lundi dans un communiqué un accord définitif selon lequel Actavis va acquérir Warner Chilcott dans le cadre d’une transaction en actions d’un montant évalué à environ 8,5 milliards de dollars.
Lire la suiteLa Commission européenne a autorisé vendredi le projet de rachat de l’entreprise pharmaceutique suisse Actavis par le groupe américain de génériques Watson après être parvenue à la conclusion que l’entité issue de la concentration resterait confrontée à plusieurs concurrents sérieux.
Lire la suiteL’américain Watson Pharmaceuticals a annoncé mercredi le rachat du suisse Actavis pour un montant initial de 4.25 milliards d’euros. Cette acquisition va permettre au groupe américain de devenir la troisième plus grande société mondiale de produits génériques derrière l’israélien Teva et la filiale Sandoz du groupe suisse Novartis, avec environ 8 milliards $ de recettes prévues en 2012.
Lire la suiteSelon l’agence Reuters qui cite des sources proches du dossier, l’américain Watson Pharmaceuticals, l’un des cinq premiers génériquiers mondiaux, serait sur le point de racheter son concurrent suisse Actavis pour 5,0 à 5,5 milliards d’euros.
Lire la suiteSanofi-aventis a annoncé vendredi que Sun Pharmaceuticals devra cesser de vendre sa version générique d’Eloxatine® (oxaliplatine) à partir du 30 juin 2010, sur décision du Tribunal Fédéral pour le district du New Jersey. Cette décision clarifie les accords transactionnels sur Eloxatine® précédemment annoncés, qui obligent tous les défendeurs fabricants de génériques à cesser leurs ventes de produits à partir de cette date.
Lire la suiteAprès les premiers accords conclus avec Teva, Fresenius Kabi et Sandoz, le groupe pharmaceutique français vient d’annoncer aujourd’hui la signature de nouveaux accords transactionnels aux Etats-Unis concernant certaines versions génériques de son anti-cancéreux Eloxatine® (oxaliplatine) avec Mayne/Hospira, MN/Par et Actavis.
Lire la suiteSelon Bloomberg, Pfizer aurait soumis une offre à 3 milliards d’euros pour le rachat du génériqueur allemand Ratiopharm. Une présentation aux dirigeants pourrait avoir lieu dès cette semaine d’après l’agence qui cite deux sources proches du dossier. Teva et le groupe Actavis sont également candidats.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique britannique Shire a annoncé lundi dernier que la FDA avait confirmé la validité de l’exclusivité jusqu’en 2012 de Vyvanse® (lisdexamfetamine dimesylate ), traitement indiqué dans le traitement de l’hyperactivité, sur le marché américain.
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