Edition du 25-04-2018

Erytech reçoit le prix « European Small and Mid-Cap Award »

Publié le jeudi 10 décembre 2015

Erytech reçoit le prix « European Small and Mid-Cap Award » dans la catégorie « Most Innovative New Comer »Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » contre des formes rares de cancers, a annoncé avoir reçu hier soir le prix « European Small and Mid-Cap Award » dans la catégorie « Most Innovative New Comer » remis par la « Federation of European Stock Exchanges ».

La « Federation of European Stock Exchanges » représente 36 opérateurs boursiers en actions, obligations, dérivés et matières premières, avec 19 membres issus de 30 pays. Les « European Small and Mid-Cap Awards » ont été mis en place en collaboration avec la Commission Européenne pour promouvoir les bonnes pratiques et « success story » des sociétés de forte croissance, cotées sur les marchés financiers européens.

Erytech a reçu le prix 2015 dans la catégorie « Most Innovative New Comer » pour sa plateforme technologique ERYCAPS et son approche innovante d’encapsulation d’agents thérapeutiques dans les globules rouges. Cette technologie permet à Erytech de développer un pipeline de produits candidats s’adressant à des marchés pour lesquels les besoins médicaux sont largement insatisfaits.
ERY-ASP/GRAPSA, le principal produit d’Erytech issu de cette technologie, a démontré des résultats positifs dans trois études cliniques en Europe, y compris une étude pivot de Phase 2/3 chez des patients atteints de Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL) en rechute, et a récemment été soumis auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) en vue d’obtenir une autorisation de mise sur le marché. D’autres études cliniques de Phase 2 sont également en cours dans la leucémie aiguë myéloïde et le cancer du pancréas. Erytech se prépare aussi à lancer des études dans le lymphome non-hodgkinien.
Par ailleurs, deux autres produits candidats sont issus de la technologie ERYCAPS et Erytech explore également l’utilisation de cette plateforme pour le développement de thérapies par remplacement d’enzymes ainsi que pour le développement de vaccins contre le cancer.

Source : Erytech








MyPharma Editions

Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

Publié le 25 avril 2018
Acticor Biotech : l'EMA confirme l'entrée en phase II de son produit ACT017 dans l'AVC

Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Publié le 25 avril 2018
Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Publié le 25 avril 2018
Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Publié le 25 avril 2018
Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.

Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

Abeona : sa thérapie génique ABO-202 désignée médicament orphelin dans l’UE pour la maladie de Batten

Publié le 24 avril 2018
Abeona : sa thérapie génique ABO-202 désignée médicament orphelin dans l'UE pour la maladie de Batten

Abeona Therapeutics, une biotech américaine, a annoncé que le comité des médicaments orphelins de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé la désignation « médicament orphelin » à son programme de thérapie génique ABO-202 pour le traitement des sujets atteints de céroïde-lipofuscinose neuronale, appelée aussi maladie de Batten, une maladie mortelle de stockage lysosomal qui affecte principalement le système nerveux chez l’enfant.

Sanofi : John Reed succède à Elias Zerhouni au poste de Président Monde de la R&D

Publié le 24 avril 2018
Sanofi : John Reed succède à Elias Zerhouni au poste de Président Monde de la R&D

Sanofi a annoncé le départ à la retraite du Président Monde de la R&D de Sanofi, Elias Zerhouni. Le groupe pharmaceutique français a nommé John Reed pour lui succéder à compter du 1er juillet. Ce dernier était depuis cinq ans Responsable Monde de Roche Pharma Recherche et Développement Précoce (pRED).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite





MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions