Edition du 20-04-2021

Erytech reçoit le prix « European Small and Mid-Cap Award »

Publié le jeudi 10 décembre 2015

Erytech reçoit le prix « European Small and Mid-Cap Award » dans la catégorie « Most Innovative New Comer »Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » contre des formes rares de cancers, a annoncé avoir reçu hier soir le prix « European Small and Mid-Cap Award » dans la catégorie « Most Innovative New Comer » remis par la « Federation of European Stock Exchanges ».

La « Federation of European Stock Exchanges » représente 36 opérateurs boursiers en actions, obligations, dérivés et matières premières, avec 19 membres issus de 30 pays. Les « European Small and Mid-Cap Awards » ont été mis en place en collaboration avec la Commission Européenne pour promouvoir les bonnes pratiques et « success story » des sociétés de forte croissance, cotées sur les marchés financiers européens.

Erytech a reçu le prix 2015 dans la catégorie « Most Innovative New Comer » pour sa plateforme technologique ERYCAPS et son approche innovante d’encapsulation d’agents thérapeutiques dans les globules rouges. Cette technologie permet à Erytech de développer un pipeline de produits candidats s’adressant à des marchés pour lesquels les besoins médicaux sont largement insatisfaits.
ERY-ASP/GRAPSA, le principal produit d’Erytech issu de cette technologie, a démontré des résultats positifs dans trois études cliniques en Europe, y compris une étude pivot de Phase 2/3 chez des patients atteints de Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL) en rechute, et a récemment été soumis auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) en vue d’obtenir une autorisation de mise sur le marché. D’autres études cliniques de Phase 2 sont également en cours dans la leucémie aiguë myéloïde et le cancer du pancréas. Erytech se prépare aussi à lancer des études dans le lymphome non-hodgkinien.
Par ailleurs, deux autres produits candidats sont issus de la technologie ERYCAPS et Erytech explore également l’utilisation de cette plateforme pour le développement de thérapies par remplacement d’enzymes ainsi que pour le développement de vaccins contre le cancer.

Source : Erytech








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Publié le 20 avril 2021
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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Publié le 19 avril 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
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Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Publié le 19 avril 2021
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Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Publié le 16 avril 2021
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Excelya, l’organisme de recherche contractuelle (ORC) européen, a annoncé la nomination de Peter Windisch au poste de directeur de la technologie (CTO). En tant que CTO, Peter Windisch s’appuiera sur les données et les capacités technologiques de la société afin d’optimiser l’offre client. Il sera membre du Comité exécutif et exercera son activité depuis l’Allemagne.

Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
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Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des patients dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant la combinaison de son candidat-médicament phare, NOX-A12 et d’une radiothérapie dans le cancer du cerveau.

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