Edition du 18-04-2021

Essais cliniques en oncologie: la Fondation ARC aide les patients et leur famille à mieux les comprendre

Publié le mardi 24 juillet 2012

La Fondation ARC pour la recherche sur le cancer souhaite aider les malades et leur entourage à mieux comprendre les essais cliniques en cancérologie. Elle vient d’éditer une fiche d’information inédite intitulée : « Participer à un essai clinique en oncologie ». Cette fiche d’information en deux volets vise à répondre aux questions pratiques qu’ils se posent à ce sujet : qu’est-ce qu’un essai clinique ? Comment se déroule-t-il ? A quoi correspondent les différentes phases (phase I à IV) ?

Cette fiche synthétique en deux volets propose une information accessible à tous et donne les premières clés pour comprendre les enjeux de la recherche clinique en cancérologie. L’objectif est de fournir aux malades des explications précises et claires pour leur permettre de mieux accéder à ces essais, ou pour les aider dans leur prise de décision.

Cette fiche gratuite est consultable sur le site Internet de la Fondation ARC pour la recherche sur le cancer.

http://www.arc-cancer.net/Nos-fiches/article/Nos-fiches.html

Elle peut aussi être envoyée gratuitement sur simple demande à l’adresse mail suivante publications@arc-cancer.net ou par téléphone au 01 45 59 59 09.

Une information claire et concise sur les essais cliniques en cancérologie

La Fondation ARC pour la recherche sur le cancer a choisi d’éditer le contenu de sa fiche pédagogique « Participer à un essai clinique en oncologie » dans un format original. Présentée en deux volets dépliables, elle permet aux patients, ou à leurs proches, d’accéder rapidement à l’information qui les intéresse. Facile à consulter, elle propose des illustrations et des infographies variées, qui viennent en complément d’un texte court, afin d’expliquer de façon simple ce qu’est un essai clinique.

Elle définit les différentes phases d’un essai clinique : de la phase I, destinée à étudier la tolérance de l’organisme du patient à ce médicament et ses effets secondaires, à la phase III, qui permet de démontrer si le traitement est au moins aussi efficace que le traitement de référence et s’il a moins d’effets secondaires.

Cette fiche pratique explique de façon synthétique le rôle des patients et des médecins dans l’essai clinique.

Elle propose également de découvrir les enjeux de la recherche clinique en oncologie au travers du regard d’un expert dans ce domaine : le Professeur Pierre Fenaux, chef du service d’hématologie de l’hôpital Avicenne à Bobigny.

 Un nouveau support pour apporter des réponses pédagogiques à des questions précises

La Fondation ARC a souhaité créer un nouveau support d’information, complémentaire des brochures médicales qu’elle édite, afin de répondre de façon pédagogique à des questionnements précis. Ainsi, est née la nouvelle collection de fiches : « Les clés pour comprendre et agir ».

La fiche « Participer à un essai clinique en oncologie » constitue le deuxième titre de cette collection qui a débuté avec « Avoir un enfant après un cancer ».

Les sujets abordés dans cette collection sont en lien avec les préoccupations des malades. Ils ont été choisis en fonction des demandes, faites par les patients eux-mêmes, auprès de la Fondation ARC ou dans les centres d’information des établissements de soin.

 Les prochains titres en préparation :

– Combattre les métastases
– Soigner un cancer par hormonothérapie

Toutes les publications de la Fondation ARC sont disponibles gratuitement sur site Internet www.arc-cancer.net/ – rubrique « Publications ».

Source : ARC








MyPharma Editions

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Publié le 16 avril 2021
Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Excelya, l’organisme de recherche contractuelle (ORC) européen, a annoncé la nomination de Peter Windisch au poste de directeur de la technologie (CTO). En tant que CTO, Peter Windisch s’appuiera sur les données et les capacités technologiques de la société afin d’optimiser l’offre client. Il sera membre du Comité exécutif et exercera son activité depuis l’Allemagne.

Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Biogen a annoncé la nomination de Martin Dubuc, jusqu’alors Président-Directeur Général de sa filiale française, en tant que dirigeant de Biogen Digital Health, organisation nouvellement créée au sein du groupe. En conséquence de cette nomination, Biogen France fait évoluer sa gouvernance en scindant les fonctions de Président et de Directeur général. Martin Dubuc conserve les fonctions de Président, tandis qu’Hélène Thomas est nommée Directrice générale de Biogen France.

Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l'étude du NOX-A12

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des patients dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant la combinaison de son candidat-médicament phare, NOX-A12 et d’une radiothérapie dans le cancer du cerveau.

ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte pour l’inolimomab en France

Publié le 15 avril 2021
ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte pour l'inolimomab en France

ElsaLys Biotech a confirmé que l’Agence nationale de sécurité du médicament (l’ANSM) a renouvelé le 24 décembre 2020 l’Autorisation Temporaire d’Utilisation dite « de cohorte » (ATUc) de l’inolimomab (LEUKOTAC®). Le renouvellement de cette autorisation inclut la mise en place d’un suivi renforcé (défini dans le Protocole d’Utilisation Thérapeutique) des données d’efficacité et de sécurité obtenues chez les patients traités dans le cadre de cette ATUc.

GeNeuro : une équipe de chercheurs trouve la protéine HERV-W ENV chez des patients atteints de COVID-19 et établit un lien avec la gravité de la maladie

Publié le 15 avril 2021
GeNeuro : une équipe de chercheurs trouve la protéine HERV-W ENV chez des patients atteints de COVID-19 et établit un lien avec la gravité de la maladie

GeNeuro a annoncé que des données publiées ce jour dans la revue internationale EBioMedicine du Lancet montrent une expression de la protéine HERV-W ENV dans les lymphocytes de 30 patients, tous hospitalisés à cause de la COVID-19, contre aucune chez les sujets sains. L’étude montre également une corrélation entre le niveau d’expression de la protéine HERV-W ENV et la gravité de l’évolution de la maladie.

Genomic Vision : Mark David Lynch nommé Directeur commercial et marketing monde

Publié le 15 avril 2021
Genomic Vision : Mark David Lynch nommé Directeur commercial et marketing monde

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé la nomination de Mark David Lynch au poste de Directeur commercial et marketing monde.

Industrie pharmaceutique : l’Apec et le Leem se mobilisent pour l’emploi des cadres

Publié le 14 avril 2021
Industrie pharmaceutique : l’Apec et le Leem se mobilisent pour l’emploi des cadres

L’Apec et le Leem viennent de signer une convention de partenariat avec deux objectifs principaux : promouvoir les opportunités d’emplois cadres dans l’industrie pharmaceutique et favoriser les recrutements en compétences cadres des entreprises adhérentes du Leem.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents