Edition du 20-10-2021

HalioDx participe à 2 des 10 projets de RHU sélectionnés pour les “investissements d’avenir”

Publié le mardi 12 septembre 2017

HalioDx participe à 2 des 10 projets de RHU sélectionnés pour les “investissements d’avenir”HalioDx, société de diagnostic basée à Marseille et spécialisée en immuno-oncologie, a annoncé sa participation dans deux grands projets de recherche français financés par le programme RHU (Recherche hospitalo-universitaire) en étroite collaboration avec de prestigieux centres de recherche clinique nationaux.

« HalioDx est très fière d’être impliquée dans 2 des 10 projets de recherche innovants sélectionnés en tant qu’“investissements d’avenir” dans le cadre du 3ème appel à projets RHU », indique la société dansun communiqué.

Le projet PIONeeR (8,5 Millions d’euros) vise à comprendre et surmonter la résistance aux immunothérapies qui ciblent les interactions PD-1/PD-L1 dans le traitement du carcinome pulmonaire avancé. L’apparition de ces nouvelles thérapies a permis des progrès considérables, cependant seuls 20 à 25% des patients sont pleinement répondeurs et à ce jour, aucune alternative thérapeutique n’a été validée pour les patients qui ne répondent pas au traitement. Le projet est porté par le Pr. Fabrice Barlesi de l’AP-HM (Marseille).

Le projet MyProbe (9,2 Millions d’euros) vise à développer des outils efficaces pour identifier les 10 à 15% de patientes atteintes de cancer du sein de stade précoce et à risque élevé de rechute métastatique après leur traitement initial. Ces tests permettraient ainsi de réduire l’utilisation de traitements supplémentaires lourds et coûteux. MyProbe est piloté par le Pr. Fabrice André de Gustave Roussy (Villejuif).

Pour ces deux projets, HalioDx apporte son expertise dans les biomarqueurs de l’immuno-oncologie et dans le développement de solutions diagnostiques, notamment avec ses tests Immunoscore®, Halioseek®, Immunosign®, mais aussi avec des approches aujourd’hui non dévoilées et propriétaires.

« La société HalioDx est ravie de faire partie de ces deux ambitieux projets de RHU portés par des experts reconnus chacun sur un type de cancer dans la mesure où nous entendons démontrer que notre approche diagnostique en immuno-oncologie est applicable à un grand nombre d’indications. Travailler en collaboration, sur des indications telles que les cancers du poumon et du sein, avec le soutien d’experts cliniques majeurs, est essentiel pour stimuler l’innovation médicale au service d’une prise en charge personnalisée des patients. « , commente Vincent FERT, CEO d’HalioDx.

Source : HalioDx








MyPharma Editions

Genomic Vision lance le programme TeloSizer® Triathlon offrant aux chercheurs institutionnels un accès privilégié aux services TeloSizer

Publié le 20 octobre 2021
Genomic Vision lance le programme TeloSizer® Triathlon offrant aux chercheurs institutionnels un accès privilégié aux services TeloSizer

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé le lancement de TeloSizer® Triathlon, un programme offrant aux chercheurs académiques un accès privilégié à ses nouveaux services TeloSizer®.

Lys Therapeutics, Lauréat et Grand Prix du concours d’innovation i-Lab, accélère ses recherches sur son anticorps monoclonal Glunozumab®

Publié le 20 octobre 2021
Lys Therapeutics, Lauréat et Grand Prix du concours d'innovation i-Lab, accélère ses recherches sur son anticorps monoclonal Glunozumab®

Lys Therapeutics, société de biotechnologie française développant des thérapies innovantes contre les maladies neurologiques vient d’annoncer avoir reçu une subvention de 600 000 euros en tant que Lauréat et Grand Prix du Concours d’innovation i-Lab pour son candidat-médicament Glunozumab®.

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents