Adocia lance un essai de phase 1/2 évaluant l’effet postprandial de l’insuline humaine HinsBet® U100

Adocia a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase 1b évaluant l’effet postprandial de HinsBet U100 chez des patients diabétiques de type 1. HinsBet est une formulation à action rapide d’insuline humaine recombinante utilisant la technologie propriétaire BioChaperone, conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.

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Cellnovo : Sophie Baratte nommée au poste de Président du Conseil d’Administration par Intérim

Cellnovo, la société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, a annoncé la démission, avec effet immédiat, d’Eric Beard de ses fonctions de Président du Conseil d’administration pour raisons personnelles.

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OSE Pharma : son étude pivot internationale de Phase 3 de Tedopi® ouverte en Hongrie

La société d’immuno-oncologie OSE Pharma a annoncé l’initiation de l’essai clinique de Phase 3 d’enregistrement de Tedopi® en Hongrie, déployant ainsi l’étude dans un 5ème pays. Cet essai, appelé Atalante 1, évalue le bénéfice de Tedopi®, le produit leader de la société, dans le cancer du poumon avancé « non à petites cellules » chez les patients HLA-A2 positifs.

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Pierre Moustial, Directeur Général d’URGO, élu Président d’InnoTechMed France

Pierre Moustial, Directeur Général du groupe URGO a été élu Président de l’Association des entreprises du secteur des technologies médicales en France, InnoTechMed France. Il succède à André-Michel Ballester, co-fondateur de l’Association, Directeur général du groupe LivaNova, élu Président d’honneur d’InnoTechMed France.

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Marianne Duranton élue à la présidence de Genopole

Genopole, le Biocluster français dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologies, a annoncé l’élection le 1er avril 2016 de sa nouvelle présidente, Marianne Duranton, conseillère régionale et de son vice-président, Francis Chouat, maire d’Evry et président de l’agglomération Grand Paris Sud Seine-Essonne-Sénart.


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Stallergenes Greer : Actair® approuvé en Australie

Stallergenes Greer, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, vient d’obtenir l’approbation d’Actair®, son comprimé d’immunothérapie pour le traitement des allergies respiratoires induites par les acariens, auprès de l’autorité de santé australienne, la TGA (Therapeutics Goods Administration).

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Janssen : avis positif du CHMP pour le Darzalex® dans le myélome multiple

Janssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament avait émis un avis positif recommandant une autorisation conditionnelle de commercialisation dans l’Union européenne pour le Darzalex® (daratumumab), un anticorps monoclonal d’un nouveau genre ciblant le gène CD38 pour le traitement du myélome multiple.

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Hybrigenics : la propriété intellectuelle de l’inécalcitol renforcée aux Etats-Unis

Hybrigenics a annoncé aujourd’hui que deux nouveaux brevets viennent d’être délivrés aux Etats-Unis couvrant une étape clé de la synthèse chimique de l’inécalcitol et sa galénique innovante sous forme de comprimés. A ce jour, l’inécalcitol est protégé jusqu’en 2031 en Europe, aux Etats-Unis, au Japon et dans huit autres pays.

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Onxeo : nouvelle recommandation positive du DSMB pour l’étude ReLive de Livatag®

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé que le comité d’experts indépendants européens (Data Safety Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de l’essai de phase III de Livatag®, « ReLive », a recommandé à l’unanimité la poursuite de l’étude sans modification.

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Damien Salauze rejoint l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière

Damien Salauze vient d’être nommé Directeur des opérations du consortium Findmed à l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM). Il pilotera par ailleurs l’intégration de start-up d’origine étrangère au sein de l’incubateur d’entreprises de l’ICM.

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