L'Info Industrie & Politique de Santé
Les actionnaires d’OSE Pharma et d’Effimune ont approuvé en début de semaine la fusion des deux entités pour créer OSE Immunotherapeutics, une société de biotechnologie spécialisée dans la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en transplantation.
Lire la suiteOSE Pharma et Effimune, les deux sociétés de biotechnologie dont la fusion doit être effective fin mai 2016, ont annoncé le lancement d’une étude non interventionnelle chez l’homme dans le carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie) dans le cadre d’un programme de recherche public-privé soutenu par l’Institut National du Cancer (INCa) et la Direction Générale de l’Offre de Soins (DGOS).
Lire la suiteLes sociétés de biotechnologie françaises, OSE Pharma et Effimune, viennent d’ annoncer la publication en ligne dans le Journal of the American Society of Nephrology d’un article sur les effets et l’efficacité de FR104, antagoniste de CD28, dans les mécanismes de rejet dans la greffe du rein.
Lire la suiteLes sociétés de biotechnologie OSE Pharma et Effimune ont annoncé vendredi la signature du traité de fusion en vue de la création d’OSE Immunotherapeutics, un acteur en immunothérapie d’activation et de régulation.
Lire la suiteLa société d’immuno-oncologie OSE Pharma a annoncé l’initiation de l’essai clinique de Phase 3 d’enregistrement de Tedopi® en Hongrie, déployant ainsi l’étude dans un 5ème pays. Cet essai, appelé Atalante 1, évalue le bénéfice de Tedopi®, le produit leader de la société, dans le cancer du poumon avancé « non à petites cellules » chez les patients HLA-A2 positifs.
Lire la suiteLes sociétés françaises de biotechnologie, OSE Pharma et Effimune, ont annoncé mercredi la signature d’un projet de fusion. Leur objectif : créer ensemble un groupe de premier plan dans le domaine de l’immunothérapie d’activation et de régulation.
Lire la suiteLa société d’immuno-oncologie OSE Pharma a annoncé aujourd’hui une deuxième étape franchie avec l’initiation aux Etats-Unis de son essai clinique d’enregistrement de Phase 3 Atalante 1. Cet essai évalue Tedopi®, son produit leader dans le cancer du poumon avancé « non à petites cellules ».
Lire la suiteOSE Pharma, société qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie contre le cancer, a annoncé aujourd’hui l’initiation de l’essai clinique d’enregistrement de Phase 3 nommé « Atalante 1 ». Cet essai évalue Tedopi®, son produit leader dans le cancer du poumon avancé « non à petites cellules ».
Lire la suiteOSE Pharma, société d’immuno-oncologie développant une immunothérapie T spécifique en phase 3 d’enregistrement, a annoncé avoir finalisé la sélection de 70 centres investigateurs en Europe et aux Etats-Unis pour participer à l’étude clinique pivot de phase 3 de son produit Tedopi® dans le cancer du poumon.
Lire la suiteLa société d’immuno-oncologie, OSE Pharma, a annoncé, suite à l’avis favorable des autorités européennes, avoir franchi une étape supplémentaire dans son développement pharmaceutique avec la fabrication de son produit Tedopi® aux normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) ou GMP (Good Manufacturing Practices) dans un site de production qualifié en Europe et aux Etats-Unis.
Lire la suiteOSE Pharma, société biopharmaceutique d’immuno-oncologie, vient d’obtenir l’avis favorable des autorités réglementaires de 7 pays européens pour lancer son essai clinique pivot de Phase 3 avec Tedopi®, dans le cancer du poumon dit « non à petites cellules » (NSCLC, Non Small Cell Lung Cancer).
Lire la suiteOSE Pharma, société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie T spécifique contre le cancer au stade invasif participera à la convention d’affaires BioPharm America 2015 qui se déroulera à Boston du 15 au 17 septembre dans le cadre d’un voyage d’affaires organisé par le pôle de compétitivité Medicen Paris Région.
Lire la suiteOSE Pharma, société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie spécifique contre le cancer au stade invasif, a annoncé la constitution de son comité de pilotage scientifique international dans le cadre du lancement de l’étude pivot de phase 3 de son produit Tedopi® prévu d’ici fin 2015.
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