L'Info Industrie & Politique de Santé
Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, et Ora, société de recherche clinique et de développement de produits ophtalmiques, ont signé un accord de licence qui accorde à Ora l’exclusivité mondiale des droits sur le développement et la commercialisation de l’AC-120 de Nicox, un candidat-médicament innovant contre le gonflement palpébral matinal.
Lire la suiteLa Banque européenne d’investissement (BEI) vient de conclure avec Transgene, la société biopharmaceutique de l’Institut Mérieux qui développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, un accord de financement de 20 millions d’euros.
Lire la suiteBiocorp, la société basée à Issoire près de Clermont-Ferrand et spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes innovants d’administration de médicaments, a annoncé la nomination de Robert Kilgore au poste de Senior Advisor.
Lire la suiteGenticel, la biotech française qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), a annoncé les premiers résultats de l’essai de phase 2, une étude randomisée, avec placebo, conduite en double aveugle, de GTL001, son candidat immunothérapeutique, destiné à éliminer les infections HPV 16 et/ou 18.
Lire la suiteLe consortium Myasterix a lancé la phase 1b d’un essai clinique d’un traitement novateur spécifique des antigènes qui vise à améliorer de manière significative et durable le traitement de la myasthénie grave (MG). L’étude va évaluer l’innocuité, l’immunogénicité, et explorer l’efficacité d’un candidat-vaccin thérapeutique (CV-MG01).
Lire la suitePharnext va collaborer avec OrphanDev, plateforme dédiée à l’accompagnement règlementaire, méthodologique et logistique dans les maladies rares. Cette collaboration est relative à PLEO-CMT, essai clinique pivot international de phase 3 du pléomédicament expérimental de Pharnext, PXT-3003, dans le traitement de la maladie de Charcot-Marie Tooth de type 1A (CMT 1A).
Lire la suiteTheraclion, société spécialisée dans l’équipement médical innovant dédié à l’échothérapie, a annoncé mardi avoir déposé auprès du Ministère de la Santé et de la Haute Autorité de Santé (HAS) son dossier de candidature au Forfait Innovation.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé l’arrivée comme invités permanents au Conseil d’Administration des Docteurs Jean-Pierre Kinet, Professeur à la Faculté de médecine d’Harvard et Jean-Pierre Bizzari, expert international dans le domaine de l’oncologie. Joseph Zakrzewski est élu Président du Conseil d’Administration.
Lire la suiteDBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé la nomination d’Edward Jordan au poste de Senior Vice-Président Opérations Commerciales pour l’Amérique du Nord. Depuis le 4 janvier 2016, il est ainsi en charge de la Direction des activités commerciales nord-américaines de l’entreprise.
Lire la suiteInvectys, la biotech basée à Paris et spécialisée dans le développement d’immunothérapies innovantes contre le cancer, vient de lever 7 millions d’euros de fonds supplémentaires auprès de ses investisseurs historiques privés afin d’accélérer le développement clinique de son vaccin thérapeutique anticancéreux, INVAC-1, actuellement en fin de Phase I.
Lire la suiteAbivax a annoncé l’acceptation de dernière heure de son abstract intitulé « Démonstrations précoces de la réduction de la charge virale et de l’innocuité d’ABX464 dans le traitement VIH chez des patients naïfs » lors de la prestigieuse Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI) qui se tiendra du 22 au 25 février 2016 à Boston aux Etats-Unis.
Lire la suiteCrossject, le laboratoire spécialisé dans les médicaments auto-injectables dédiés aux situations d’urgence, vient de signer un contrat avec le groupement constitué de la Société d’Economie Mixte d’Aménagement de l’Agglomération Dijonnaise (SEMAAD) et de la Caisse d’épargne, pour la construction de ses futurs bâtiments dans le Parc technologique de Mazen-Sully, au sud de Dijon.
Lire la suiteUCB, le groupe biopharmaceutique belge, vient d’annoncer que la Commission européenne avait approuvé Briviact® (brivaracetam) en tant que thérapie d’appoint pour le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients adultes et adolescents âgés de 16 ans et plus atteints d’épilepsie.
Lire la suite