Quintiles ouvre un centre d’excellence novateur à Dalian, en Chine

Le fournisseur de services biopharmaceutiques Quintiles vient d’annoncer l’ouverture d’un centre d’excellence spécialisé dans l’externalisation du processus métier (Business Process Outsourcing – BPO) et la gestion de projets à Dalian, une grande ville au nord-est de la Chine dont la main d’œuvre multilingue et l’emplacement seront idéals pour desservir les marchés biopharmaceutiques du Japon, de la Chine et de la Corée du Sud.

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Maladies infectieuses: Vivalis et Sanofi Pasteur étendent leur accord de collaboration

Vivalis a annoncé aujourd’hui l’extension de son accord signé en juin 2010 avec Sanofi Pasteur, la division vaccin du groupe pharmaceutique Sanofi , pour la découverte d’anticorps monoclonaux par l’ajout d’une nouvelle cible, en plus de celles déjà inclues dans l’accord initial, dans le domaine des maladies infectieuses.

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Genzyme: son site de production de Framingham approuvé par les autorités européennes

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a approuvé son usine de production de Framingham, Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme® (agalsidase beta).

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Medicago et Cellectis collaborent à l’amélioration des protéines thérapeutiques grâce à la technologie des nucléases

Medicago, une société de biotechnologie canadienne spécialisée dans la mise au point de vaccins à base de particules pseudo-virales (« PPV »), et Cellectis plant sciences, une filiale de Cellectis, le spécialiste français en ingénierie des génomes, annoncent aujourd’hui la signature d’une collaboration de recherche afin d’améliorer les protéines thérapeutiques exprimées à partir des feuilles de tabac.

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Biotechnologies: Inserm Transfert Initiative lève 33,5 millions d’euros

Inserm Transfert Initiative, la société d’amorçage spécialisée dans les sciences de la vie et la santé, a annoncé ce jeudi la levée de 33,5 millions d’euros auprès de la Caisse des Dépôts et Consignations (CDC), de l’Inserm et de sept laboratoires français et étrangers dont Abbott, Boehringer Ingelheim Venture Fund, GlaxoSmithKline, Ipsen, LFB Biotechnologies, MSD France et Sanofi.

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Sanofi investit dans Warp Drive Bio, une start-up en biotechnologie

Le groupe pharmaceutique Sanofi annonce aujourd’hui un investissement conjoint dans Warp Drive Bio, une start-up en biotechnologie innovante, avec 2 sociétés de capital-risque, Third Rock Ventures (TRV), basée à Boston, Massachusetts, et Greylock Partners, basée à Menlo Park, Californie. Warp Drive Bio est une entreprise de biotechnologie innovante, qui se concentre sur une technologie génomique exclusive pour découvrir des médicaments d’origine naturelle.

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Epilepsie : premiers résultats positifs dans l’étude phase II sur Vimpat® d’UCB

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui de premiers résultats positifs dans le cadre d’une étude pilote ouverte de phase II qui évalue l’innocuité du lacosamide administré par voie orale en tant que traitement d’appoint des crises tonico-cloniques primaires généralisées non contrôlées chez des patients atteints d’épilepsie généralisée idiopathique.

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Hépatite C: Bristol-Myers Squibb acquiert Inhibitex pour 2,5 milliards de dollars

Le groupe pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb a annoncé dimanche son intention d’acquérir pour un montant de 2,5 milliards de dollars en numéraire la société de biotechnologies Inhibitex spécialisée dans le développement de traitements contre l’hépatite C (VHC).

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Néovacs®: l’étude clinique de Phase IIa dans la polyarthrite rhumatoïde atteint ses objectifs

Néovacs®, l’entreprise spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, annonce les résultats définitifs et positifs de l’étude clinique TNF-K-003 avec le TNF-Kinoïde® dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), la troisième indication ciblée par Néovacs.

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Biogen Idec et Isis Pharmaceuticals vont développer un programme antisens ciblant l’atrophie musculaire spinale

Biogen Idec et Isis Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un contrat d’option et de collaboration exclusive au niveau mondial en vertu duquel les deux sociétés assureront le développement et la commercialisation du médicament expérimental antisens d’Isis, l’ISIS-SMNRx, pour le traitement de l’atrophie musculaire spinale (AMS).

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Accord entre Arecor et Lilly pour développer des formulations avancées de médicaments protéiques

Arecor, basé à Cambridge en Angletterre, a signé un accord de collaboration avec Eli Lilly and Company dans le but d’évaluer les technologies de formulation protéique avancées d’Arecor pour une possible utilisation avec la gamme de médicaments d’origine biologique de plus en plus nombreux que propose Lilly.

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