Avis favorable du CHMP pour Aubagio® de Genzyme dans l’UE

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’approbation d’Aubagio® (tériflunomide), médicament oral en une prise par jour, dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.

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Indicia Production fait l’acquisition de la société Biotechnologie Appliquée

Indicia Production, une CMO (Contract Manufacturing Organization – société de production à façon) spécialisée dans le remplissage aseptique et la fabrication de milieux microbiologiques prêts à l’emploi, a annoncé jeudi le rachat de la société Biotechnologie Appliquée, basée à Taden, dans les Côtes-d’Armor (22).

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Ipsen et Inspiration finalisent la vente d’OBI-1 à Baxter

Ipsen et Inspiration Biopharmaceuticals ont annoncé mercredi la finalisation de la vente d’OBI-1, son produit phare en hémophilie, à Baxter International, leader mondial du marché de l’hémophilie. La transaction a été annoncée le 24 janvier 2013. Dans le cadre de cette transaction, Ipsen et Inspiration ont accepté de vendre conjointement leurs droits respectifs relatifs à OBI-1.

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UCB et Five Prime Therapeutics signent une collaboration stratégique de recherche

La biotech belge UCB et l’américain Five Prime Therapeutics ont annoncé mardi une collaboration stratégique pour la découverte de cibles biologiques et de produits thérapeutiques innovants dans les domaines des fibroses inflammatoires et des troubles du système nerveux central (SNC).

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Hybrigenics reçoit 600 000 euros dans le cadre du projet européen « AgedBrainSYSBIO »

La société biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé mardi la participation d’Hybrigenics Services, sa filiale spécialisée dans les interactions entre protéines, au lancement du projet européen FP7 de recherche appelé « AgedBrainSYSBIO ». Hybrigenics contribuera à la recherche des causes de la maladie d’Alzheimer en construisant des cartes d’interactions entre protéines.

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Adocia annonce son programme de développement de phase III dans l’ulcère du pied diabétique

Adocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé hier le programme de développement de phase III de son produit, BioChaperone® PDGF-BB, pour le traitement de l’ulcère du pied diabétique (DFU). L’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné un avis scientifique favorable pour ce programme.

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Novartis : Alcon obtient le feu vert pour Jetrea ® dans l’UE

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi que sa filiale Alcon a reçu le feu vert de la Commission européenne pour commercialiser Jetrea® en injection intravitréenne (ocriplasmin) pour traiter la traction vitréo-maculaire y compris lorsqu’elle est associée à un trou maculaire inférieur ou égal à 400 microns.

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Hybrigenics: sa plateforme technologique appliquée avec succès à l’étude de maladies génétiques rares

La société biopharmaceutique Hybrigenics a commenté un article scientifique publié récemment par un groupe de chercheurs du Généthon dirigé par le Dr Isabelle Richard. Cet article (*) est consacré aux protéines impliquées dans les dystrophies des ceintures musculaires (DCMs) et contient des résultats obtenus par Hybrigenics Services, la filiale d’Hybrigenics spécialisée dans les interactions entre protéines.

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Santé animale: Sirona Biochem et VitamFero lancent un partenariat de R&D

VitamFero, biotech française basée à Genopole, a annoncé la conclusion d’un partenariat avec Sirona Biochem Corp. Selon les termes de leur accord, VitamFero va évaluer l’intérêt de certains composés brevetés de Sirona Biochem dans la conservation de ses vaccins antiparasitaires destinés à la santé animale.

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Un nouveau projet attribué à MEDIAN Technologies dans le cancer de la prostate

MEDIAN Technologies , éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques, a annoncé avoir été sélectionné en tant que fournisseur de solutions et de services d’imagerie dans un essai clinique de phase II sur le cancer de la prostate. Cet essai est conduit par un laboratoire pharmaceutique d’envergure mondiale.

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Trophos lance le premier essai clinique de l’olesoxime dans la sclérose en plaques

Trophos, la société pharmaceutique marseillaise, a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase Ib de l’olesoxime dans la sclérose en plaques (SEP). L’olesoxime sera testée comme traitement complémentaire, associée à l’interféron bêta, chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente.

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