Naproxcinod | MyPharma Editions

Nicox : son partenaire Fera Pharmaceuticals va évaluer le naproxcinod comme potentiel traitement adjuvant de la COVID-19

11 décembre 2020 Rédaction COVID-19, Fera Pharmaceuticals, Naproxcinod, NicOx

Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, vient d’annoncer que son partenaire américain Fera Pharmaceuticals, va évaluer le naproxcinod comme potentiel traitement adjuvant pour les patients atteints de la COVID-19. Sous réserve de la réussite de la fabrication du naproxcinod, qui est en cours, pour la réalisation des tests, Fera prévoit d’initier au début de l’année 2021 des études précliniques de preuve de concept sur des modèles d’infection par la COVID-19.

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Nicox et Fera Pharmaceuticals : focalisation dans une maladie rare non divulguée pour le naproxcinod

27 septembre 2018 Rédaction Fera, maladie rar, médicament orphelin, Naproxcinod, NicOx

Nicox et Fera Pharmaceuticals ont annoncé avoir amendé le contrat signé en 2015 qui allouait à Fera les droits exclusifs pour le développement et la commercialisation du naproxcinod sur le marché américain. Le développement du naproxcinod ciblera désormais une maladie rare non divulguée, pour laquelle Fera prévoit de demander la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation) auprès de la Food and Drug Administration (FDA).

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Nicox signe un contrat de licence exclusif pour le naproxcinod aux Etats-Unis

10 novembre 201510 novembre 2015 Rédaction anti-inflammatoire, Bausch + Lomb, Fera, Naproxcinod, NicOx

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé mardi la signature d’un contrat de licence exclusif Fera Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation de son anti-inflammatoire naproxcinod aux États-Unis.

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Nicox : le naproxcinod reçoit la désignation de médicament orphelin aux USA

19 mars 201519 mars 2015 Rédaction dystrophie musculaire de Duchenne, médicament orphelin, Naproxcinod, NicOx

Nicox a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé au naproxcinod la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation, ODD) aux États-Unis pour le traitement de la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD).

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Nicox recentre le développement du naproxcinod dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne

15 février 2014 Rédaction dystrophie musculaire de Duchenne, médicament orphelin, Naproxcinod, NicOx

Nicox a annoncé vendredi la réorientation du développement du naproxcinod et sa cession, à titre exclusif, du droit de procéder à une évaluation du développement potentiel du naproxcinod et de composés donneurs d’oxyde nitrique (NO) de nouvelle génération à un partenaire financier non divulgué.

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Nicox : opinion positive pour le naproxcinod sur la désignation de médicament orphelin en Europe

16 septembre 2013 Rédaction médicament orphelin, Naproxcinod, NicOx

Nicox vient de recevoir une opinion positive du Comité pour les Médicaments Orphelins (COMP) de l’Union Européenne recommandant la désignation de médicament orphelin pour le naproxcinod, un composé candidat-médicament anti-inflammatoire de la classe des CINODs (Inhibiteurs de Cyclooxygénase Donneurs d’Oxyde Nitrique), pour le traitement de la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD).

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Nicox: résultats précliniques prometteurs pour le naproxcinod

23 avril 201323 avril 2013 Rédaction MDA, Muscular Dystrophy Association, Naproxcinod, NicOx

Nicox a annoncé mardi des résultats précliniques prometteurs pour le naproxcinod, un composé candidat-médicament anti-inflammatoire appartenant à la classe des CINODs (Cyclooxygenase-Inhibiting Nitric Oxide Donators, Inhibiteurs de Cyclooxygénase Donneurs d’Oxyde Nitrique), obtenus sur des modèles animaux de dystrophie musculaire.

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NicOx évoque avec la FDA de nouvelles études sur le naproxcinod

4 avril 2012 Rédaction arthrose du genou, données cliniques, FDA, Food and Drug Administration américaine, Naproxcinod, NDA, New Drug Application, NicOx

NicOx a annoncé mercredi avoir eu le 3 avril 2012 une réunion avec la Food and Drug Administration américaine (FDA) concernant l’utilisation potentielle du naproxcinod 375 mg deux fois par jour (bid) pour le traitement des signes et symptômes de l’arthrose du genou, dans le cadre d’un éventuel nouveau dossier de New Drug Application (NDA) qui nécessiterait des données cliniques additionnelles préalables à sa soumission.

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NicOx va réduire d’un tiers ses effectifs

1 décembre 2011 Rédaction biotechnologie, effectifs, Naproxcinod, NicOx, réorganisation

La société de biotechnologie a annoncé jeudi la mise en oeuvre d’un plan de réorganisation visant à réduire ses effectifs d’environ un tiers. Objectif affiché :« alléger la structure de NicOx et permettre une utilisation optimale de ses ressources de trésorerie ». NicOx entend également poursuivre la recherche d’options alternatives de financement pour assurer le développement de programmes prometteurs à un stade précoce.

Industrie Produits Stratégie

NicOx retire le dossier de demande d’AMM du naproxcinod en Europe

20 avril 2011 Rédaction Naproxcinod, NicOx

NicOx annonce aujourd’hui sa décision de retirer le dossier de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) du naproxcinod, candidat-médicament pour l’arthrose, de la procédure centralisée européenne. NicOx a soumis le dossier de demande d’AMM auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) en décembre 2009.

Industrie Produits Stratégie

Accord entre NicOx et Ferrer sur une option de licence pour le naproxcinod

18 mars 2011 Rédaction Ferrer, Naproxcinod, NicOx

NicOx et l’espagnol Grupo Ferrer ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord conférant à Ferrer une option de licence pour le naproxcinod, candidat-médicament de NicOx pour l’arthrose. Selon les termes de l’accord, Ferrer dispose d’une option qui pourrait être exercée suite à l’approbation potentielle du naproxcinod en Europe.

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NicOx annonce une restructuration de ses activités

3 novembre 20103 novembre 2010 Rédaction Naproxcinod, NicOx, Sophia-Antipolis

Parallèlement à la publication de ses résultats trimestriels, la biotech vient d’annoncer un plan de restructuration qui devrait toucher 50% des effectifs de son siège de Sophia Antipolis. Les bureaux américains de Nicox ont déjà été fermés en août dernier suite au refus de l’agence américaine du médicament (FDA) d’approuver le naproxcinod en juillet dernier.

Industrie Stratégie

NicOx ferme ses bureaux américains

5 août 2010 Rédaction FDA, Michele Garufi, Naproxcinod, NicOx, pharmaceutique

La société pharmaceutique NicOx a annoncé mercredi la fermeture des bureaux américains de NicOx Inc. au 31 août 2010. Cette décision intervient après que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a indiqué qu’elle ne pouvait pas approuver son candidat-médicament phare, le naproxcinod, ce qui devrait à tout le moins retarder significativement son éventuelle mise sur le marché aux Etats-Unis.