Biogen : autorisation de la Commission européenne pour SKYCLARYS indiqué dans l’ataxie de Friedreich
Biogen annonce que la Commission européenne a autorisé la mise sur le marché de SKYCLARYS® (omaveloxolone) dans le traitement de
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Produits
Acticor Biotech et l’Université de Birmingham annoncent le traitement du 1er patient dans l’étude clinique LIBERATE
L’Université de Birmingham et Acticor Biotech ont annoncé le traitement du premier patient dans le cadre de l’étude clinique LIBERATE
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Nicox : contrat de licence avec Kowa pour le développement et la commercialisation du NCX 470 au Japon
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui la signature d’un contrat de concession de licence exclusif avec Kowa Company,
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Maladie d’Alzheimer : TauRx présentera les données à deux ans de l’essai de phase III du HMTM lors de la conférence AD/PD 2024
TauRx Pharmaceuticals, leader mondial de la recherche sur la protéine Tau dans la maladie d’Alzheimer (MA), a annoncé aujourd’hui que
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Valneva annonce la vente de son bon de revue prioritaire pour 103 millions de dollars
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, annonce aujourd’hui la vente pour 103 millions de dollars (95 millions d’euros) du bon
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Maladie de Crohn : Abivax annonce une mise à jour de son programme de développement clinique de phase 2b avec obefazimod
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de traitements thérapeutiques qui exploitent les mécanismes naturels de
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Atara Biotherapeutics et Pierre Fabre : publication des résultats de l’étude ALLELE de phase III portant sur le Tab-cel dans The Lancet Oncology
Atara Biotherapeutics et les Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui la publication pour la première fois en ligne, dans la revue The Lancet
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Sensorion : recrutement du dernier patient dans son essai de Phase 2a du SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle après implantation cochléaire
Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir
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MedinCell : son partenaire Teva prévoit 80 millions de dollars de ventes en 2024 pour UZEDY
Le partenaire de MedinCell, Teva, donne des prévisions de vente 2024 pour UZEDY™ et fait le point sur le candidat-traitement
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BioSenic : un brevet accordé au Canada pour une protection plus large de sa plate-forme thérapeutique ATO
BioSenic, société spécialisée en essais cliniques dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves et la thérapie de réparation cellulaire, annonce
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NFL Biosciences : succès de l’étude avec le CEA
NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, annonce la mise en évidence,
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Medesis Pharma : Étude clinique de phase 2 pour le traitement de la maladie d’Alzheimer
Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs
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Sanofi : Dupixent approuvé par la FDA pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant âgé de 12 mois et plus, pesant au moins 15 kg.
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