Abionyx Pharma réussit la fabrication d’un 3ème lot d’apoA-I humaine recombinante CER-001
Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur la
Lire la suite
Produits
Néovacs annonce la validation de ses vaccins à ARNm dans les allergies
Néovacs, société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, annonce des avancées
Lire la suite
Sensorion : de nouvelles données de l’étude NOTOXIS évaluant SENS-401 dans l’ototoxicité induite par le cisplatine
Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir
Lire la suite
Biogen : le CHMP rend un avis positif concernant SKYCLARYS dans l’ataxie de Friedreich
Biogen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est prononcé
Lire la suite
Pierre Fabre reçoit le Prix Galien 2023 dans la catégorie « Médicaments de thérapie innovante »
Les Laboratoires Pierre Fabre reçoivent le Prix Galien pour EBVALLO®, la première immunothérapie allogénique destinée aux patients atteints d’un cancer rare
Lire la suite
Gilead, lauréat du Prix Galien France 2023 dans la catégorie « Médicaments utilisés en thérapeutique hospitalière »
Gilead Sciences a annoncé que son traitement Sunlenca® (lénacapavir) est lauréat du Prix Galien France 2023 dans la catégorie «
Lire la suite
Sanofi : l’EMA rend un avis favorable pour le Fexinidazole Winthrop contre la maladie du sommeil
L’EMA a rendu un avis favorable pour le Fexinidazole Winthrop comme premier traitement oral de la forme aigüe (rhodesiense) de la maladie du sommeil, présente en Afrique de l’Est et australe
Lire la suite
EVerZom : Ambition thérapeutique dans les biothérapies à base d’exosomes
EverZom, spin off du CNRS/Université Paris Cité spécialisée dans les exosomes, dévoile aujourd’hui son pipeline thérapeutique propriétaire, qui sera développé
Lire la suite
Pharnext fait le point sur les 1ers résultats de l’étude pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A
Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante,
Lire la suite
OSE Immunotherapeutics et le CHU de Nantes présentent une analyse intermédiaire positive de l’essai de Phase 1/2 FIRsT
OSE Immunotherapeutics et le Centre Hospitalier Universitaire de Nantes ont présenté une analyse intermédiaire positive des données issues de la
Lire la suite
MaaT Pharma présente à l’ASH 2023 des résultats positifs pour MaaT013, son candidat-médicament le plus avancé
MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 visant à
Lire la suite
GeNeuro : le Comité Indépendant de Surveillance des Données recommande de poursuivre l’essai évaluant temelimab dans le COVID Long
GeNeuro, société biopharmaceutique dont l’objectif est d’arrêter les facteurs causaux de la progression des maladies neurodégénératives et auto-immunes telles que
Lire la suite
Innate Pharma / Sanofi : les résultats d’efficacité et de tolérance de Phase 1/2 avec SAR443579 / IPH6101 présenté à l’ASH 2023
Innate Pharma a annoncé que les résultats d’efficacité et de tolérance d’une étude de Phase 1/2 en escalade de doses
Lire la suite