Biocodex signe un accord de licence avec la biotech belge My Health
Biocodex, groupe pharmaceutique français expert du microbiote, de la santé de la femme et des maladies orphelines, et My Health,
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Produits
Hyloris : la FDA accorde la qualification de médicament orphelin au PTX-252 dans la leucémie myéloïde aiguë (
Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique spécialisée qui s’engage à répondre à des besoins médicaux non satisfaits en réinventant des médicaments
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Néovacs : avancée majeure de ses deux candidats vaccins
Néovacs, société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, annonce le franchissement
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AB Science : avis d’acceptation pour le brevet européen couvrant le masitinib jusqu’en 2036 dans le traitement de la mastocytose
AB Science a annoncé que l’Office européen des brevets a délivré un avis d’acceptation pour un brevet portant sur des
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Amgen : lancement de BEKEMV, biosimilaire pour le traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne
Amgen France annonce le lancement de BEKEMV® (eculizumab, ABP 959) dans le traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) chez l’adulte
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Chikungunya : Valneva vaccine le 1er participant de l’étude pédiatrique portant sur son vaccin à dose unique
Valneva a annoncé aujourd’hui la vaccination du premier participant à son étude clinique de Phase 2 évaluant l’innocuité et l’immunogénicité
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Le partenaire de MedinCell, Teva, annonce la fin du recrutement des patients dans l’étude clinique de phase 3 de mdc-TJK
Teva Pharmaceuticals a annoncé lors de la conférence J.P. Morgan Healthcare avoir achevé avec succès le recrutement en Europe et
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TME Pharma : succès de la réunion de conseil avec la FDA sur le développement du NOX-A12 dans le cancer du cerveau
TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant
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Aelis Farma : finalisation du recrutement des patients pour l’étude de phase 2b avec AEF0117
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce aujourd’hui
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Transgene et NEC étendent leur collaboration sur le développement clinique de TG4050, un vaccin thérapeutique individualisé contre le cancer
Transgene et NEC prévoient de lancer, en 2024, une extension de l’étude randomisée de Phase I en essai randomisé de phase I/II pour continuer à démontrer le potentiel de TG4050 comme traitement adjuvant des cancers de la tête et du cou.
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Crossject engage Syneos Health pour le lancement commercial du ZEPIZURE aux États-Unis
Crossject, une société pharmaceutique spécialisée qui développe des auto-injecteurs sans aiguille dédiés aux situations d’urgence, a engagé Syneos Health, un
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ENYO Pharma : autorisation de la FDA pour tester Vonafexor dans un essai de phase 2 pour le traitement du syndrome d’Alport
ENYO Pharma a annoncé avoir reçu la dénomination de nouveau médicament expérimental (IND) de la Food and Drug Administration (FDA)
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Innate Pharma : l’agence américaine du médicament lève la suspension partielle du programme clinique avec lacutamab
Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que l’agence américaine du médicament, la Food and Drug Administration (FDA), a levé la suspension
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