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Produits

Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Sensorion reçoit l’autorisation d’initier un essai clinique de Phase 1/2 pour son candidat de thérapie génique SENS-501

19 janvier 2024 Rédaction Sensorion, thérapie génique

Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Biocodex signe un accord de licence avec la biotech belge My Health

18 janvier 2024 Rédaction Biocodex, microbiote

Biocodex, groupe pharmaceutique français expert du microbiote, de la santé de la femme et des maladies orphelines, et My Health,

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Hyloris : la FDA accorde la qualification de médicament orphelin au PTX-252 dans la leucémie myéloïde aiguë (

18 janvier 202418 janvier 2024 Rédaction Hyloris, leucémie myéloïde aiguë

Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique spécialisée qui s’engage à répondre à des besoins médicaux non satisfaits en réinventant des médicaments

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Néovacs : avancée majeure de ses deux candidats vaccins

17 janvier 2024 Rédaction Néovacs, vaccins

 Néovacs, société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, annonce le franchissement

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

AB Science : avis d’acceptation pour le brevet européen couvrant le masitinib jusqu’en 2036 dans le traitement de la mastocytose

16 janvier 2024 Rédaction AB Science, masitinib, mastocytose

AB Science a annoncé que l’Office européen des brevets a délivré un avis d’acceptation pour un brevet portant sur des

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Amgen : lancement de BEKEMV, biosimilaire pour le traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne

16 janvier 2024 Rédaction Amgen, biosimilaires

Amgen France annonce le lancement de BEKEMV® (eculizumab, ABP 959) dans le traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) chez l’adulte

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Chikungunya : Valneva vaccine le 1er participant de l’étude pédiatrique portant sur son vaccin à dose unique

10 janvier 2024 Rédaction Chikungunya, vaccins, Valneva

Valneva a annoncé aujourd’hui la vaccination du premier participant à son étude clinique de Phase 2 évaluant l’innocuité et l’immunogénicité

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Le partenaire de MedinCell, Teva, annonce la fin du recrutement des patients dans l’étude clinique de phase 3 de mdc-TJK

10 janvier 2024 Rédaction MedinCell, schizophrénie, Teva

Teva Pharmaceuticals a annoncé lors de la conférence J.P. Morgan Healthcare avoir achevé avec succès le recrutement en Europe et

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

TME Pharma : succès de la réunion de conseil avec la FDA sur le développement du NOX-A12 dans le cancer du cerveau

10 janvier 2024 Rédaction cancer du cerveau, TME Pharma

TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Aelis Farma : finalisation du recrutement des patients pour l’étude de phase 2b avec AEF0117

10 janvier 2024 Rédaction Aelis Farma

Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce aujourd’hui

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Transgene et NEC étendent leur collaboration sur le développement clinique de TG4050, un vaccin thérapeutique individualisé contre le cancer

9 janvier 20248 janvier 2024 Rédaction

Transgene et NEC prévoient de lancer, en 2024, une extension de l’étude randomisée de Phase I en essai randomisé de phase I/II pour continuer à démontrer le potentiel de TG4050 comme traitement adjuvant des cancers de la tête et du cou.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Crossject engage Syneos Health pour le lancement commercial du ZEPIZURE aux États-Unis

5 janvier 2024 Rédaction Crossject, épilepsie

Crossject, une société pharmaceutique spécialisée qui développe des auto-injecteurs sans aiguille dédiés aux situations d’urgence, a engagé Syneos Health, un

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

ENYO Pharma : autorisation de la FDA pour tester Vonafexor dans un essai de phase 2 pour le traitement du syndrome d’Alport

4 janvier 2024 Rédaction Enyo Pharma

ENYO Pharma a annoncé avoir reçu la dénomination de nouveau médicament expérimental (IND) de la Food and Drug Administration (FDA)

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