Ipsen présentera de nouvelles données sur Bylvay lors du congrès annuel ESPGHAN
Six abstracts seront présentés pour démontrer l’efficacité et la tolérabilité du médicament expérimental Bylvay dans certaines maladies cholestatiques.
Lire la suiteSix abstracts seront présentés pour démontrer l’efficacité et la tolérabilité du médicament expérimental Bylvay dans certaines maladies cholestatiques.
Lire la suiteBioSenic prévoit de poursuivre le développement de son programme sur un viscosupplément injectable actif JTA, combinant des caractéristiques anti-douleur et anti-inflammatoires sur un sous-type d’arthrose du genou
Lire la suiteCellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies
Lire la suiteOSE Immunotherapeutics a annoncé que la société poursuit son étude clinique de phase 2 de Lusvertikimab (anticorps monoclonal first-in-class antagoniste du récepteur à l’IL-7) en ayant obtenu l’intégralité des droits mondiaux du produit.
Lire la suiteSanofi a annoncé que de nouvelles données de l’essai clinique de phase IIIb HARMONIE montrent une réduction de 83,21 % (IC
Lire la suiteAmolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé aujourd’hui qu’elle fera une présentation orale lors du congrès européen d’endocrinologie (ECE) 2023, qui se tiendra du 13 au 16 mai à Istanbul (Turquie).
Lire la suiteServier a annoncé que la Commission européenne (CE) a autorisé Tibsovo® (comprimés d’ivosidénib) en tant que thérapie ciblée dans deux
Lire la suiteAbionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur la seule ApoA-I humaine recombinante au monde, annonce la réussite de la bioproduction industrielle en BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) d’un lot de CER-001 selon une méthode innovante et robuste.
Lire la suiteDBV Technologies annonce la publication par le New England Journal of Medicine des données de l’étude EPITOPE de phase 3 évaluant Viaskin™ Peanut chez les enfants de 1 à 3 ans
Lire la suiteCe virus oncolytique multifonctionnel est administré par voie intraveineuse chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé, récurrent et métastatique (non-small cell lung cancer, NSCLC).
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares et
Lire la suiteAB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis une lettre d’acceptation après examen préliminaire pour
Lire la suiteNFL Biosciences annonce la finalisation des recrutements des 34 volontaires pour son étude PRECESTO visant à évaluer la complémentarité potentielle de son traitement NFL-101 en tant que thérapie de sevrage tabagique avec les autres traitements de sevrage tabagique et notamment les substituts nicotiniques.
Lire la suite