Takeda et Hutchmed annoncent la publication des résultats de la phase 3 de FRESCO-2 dans The Lancet
Takeda et Hutchmed ont annoncé que les résultats de l’étude de phase 3 FRESCO-2 évaluant le fruquintinib chez des patients
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Produits
TME Pharma : approbation de la FDA pour un essai clinique évaluant NOX-A12 dans le cancer du pancréas
TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant
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Ipsen : acceptation par la FDA de la demande d’indication supplémentaire pour Onivyde en 1ère ligne d’un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique
Ipsen a annoncé que les autorités américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont accepté sa demande d’indication supplémentaire à Onivyde®
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Ipsen : la FDA approuve Bylvay pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d’Alagille
Ipsen a annoncé que la FDA avait approuvé Bylvay® (odévixibat) pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints
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Aelis Farma : des données précliniques montrant une efficacité de AEF0217 dans un modèle génétique murin du trouble du spectre de l’autisme
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, a annoncé
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Valneva : publication dans le Lancet des résultats de Phase 3 de son candidat vaccin contre le chikungunya
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, annonce aujourd’hui que les données cliniques de l’essai pivot de Phase 3 pour son
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Amolyt Pharma lance l’essai clinique de phase 1 de l’AZP-3813 pour le traitement de l’acromégalie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le lancement d’un
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Sanofi : le Comité consultatif de la FDA recommande le nirsevimab contre les infections dues au VRS chez les nourrissons
Le Comité consultatif sur les médicaments antimicrobiens (Antimicrobial Drugs Advisory Committee, AMDAC) de la Food and Drug Administration (FDA) des
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Aelis Farma : publication dans Nature Medicine
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce la
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Pherecydes Pharma dépose une demande d’autorisation d’étude de phase I dans l’endocardite infectieuse causée par le Staphylococcus aureus
Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées,
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Innate Pharma : statut « Fast Track » de la FDA pour SAR’579 / IPH6101 dans les maladies hématologiques
Innate Pharma a annoncé l’obtention par Sanofi du statut « Fast Track » de la Food and Drug Administration (FDA), l’agence des médicaments américaine, pour SAR’579 / IPH6101 pour le traitement de maladies hématologiques.
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Evaxion : des données cliniques prometteuses de phase 1 pour EVX-01 contre le mélanome métastatique
Evaxion Biotech, une société de biotechnologie clinique spécialisée dans la conception d’immunothérapies alimentées par l’IA, a présenté, lors de la
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Transgene et NEC présentent de nouvelles données sur TG4050 un vaccin individualisé contre le cancer à l’ASCO 2023
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, et NEC
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