Edition du 04-07-2022

Accueil » Cancer » Industrie » Produits

Janssen : des données positives pour Imbruvica® présentées à l’ASH 2016

Publié le lundi 5 décembre 2016

Janssen : des données positives pour Imbruvica® présentées à l'ASH 2016Janssen a annoncé la présentation à l’American Society of Hematology (ASH) à San Diego, en Californie de données qui démontrent l’efficacité élevée et durable de l’Imbruvica® (ibrutinib) sur cinq ans de traitement contre la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

Ces données mises à jour de Phase 1b/2 ont montré un taux de réponse globale (TRG) de 89%,2 y compris les patients avec des mutations génétiques associées à des pronostics médiocres. Une réponse complète (RC) a été observée chez 29% des patients traités en première ligne.2 La survie sans progression de la maladie (SSPM) s’est améliorée en lançant plus tôt le traitement chez les patients naïfs de traitement (NT) et les patients en rechute ou réfractaires (r/r). Ces données (résumé #233) ont été présentées samedi 3 décembre lors d’une présentation orale prononcée à la 58e conférence et exposition annuelles de l’American Society of Hematology (ASH) à San Diego, en Californie.

Les données du suivi chez les patients atteints de LLC et traités à l’ibrutinib pendant 29 mois à partir de la Phase 3 de l’essai RESONATE-2 ont également été présentées samedi (résumé #234). L’ibrutinib, inhibiteur de premier ordre de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), est développé conjointement par Cilag GmbH International (une filiale de Janssen) et Pharmacyclics/AbbVie. Les filiales de Janssen commercialisent l’ibrutinib dans la région EMOA (Europe, Moyen-Orient et Afrique) ainsi que dans le reste du monde, à l’exception des États-Unis, où les deux sociétés assurent une commercialisation conjointe.

« Ces résultats à plus long terme démontrent que l’ibrutinib peut aider les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique à rester dans un état de rémission complète ou partielle sur une longue période de cinq années, sans chimiothérapie », déclare Susan O’Brien, DG, directrice adjointe des Sciences cliniques, au Chao Family Comprehensive Cancer Center de l’UC Irvine Health, directrice médicale, au Sue and Ralph Stern Center for Clinical Trials & Research, et chercheur et présentatrice des essais PCYC-1102 et PCYC-1103. « De plus, ces données indiquent que la durée sans progression de la maladie est plus longue lorsque le traitement à l’ibrutinib est démarré le plus tôt possible. »

Source : Janssen








MyPharma Editions

Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l'essai EDELIFE portant sur la XLHED

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d'une persistance potentiellement améliorée

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, vient de publier des données de recherche sur ses nouvelles cellules CAR T universelles aux propriétés immuno-évasives dans Nature Communications, suite à sa présentation orale à l’American Society of Cell and Gene Therapy (ASGCT) le 16 mai dernier.

NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Publié le 30 juin 2022
NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.

Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Publié le 30 juin 2022
Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Galapagos, CellPoint et AboundBio ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif avec Galapagos, propulsant Galapagos dans la thérapie cellulaire de nouvelle génération tout en élargissant considérablement son portefeuille de recherche et ses capacités.

Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 30 juin 2022
Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le recrutement de Mark Sumeray, M.D., MS, FRCS, figure du secteur des biotechnologies, au poste de Chief Medical Officer. Mark Sumeray occupait la fonction de Chief Medical Officer d’Amryt Pharmaceuticals, depuis septembre 2016.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents