Edition du 22-04-2021

Janssen lance un outil interactif sur les maladies les plus répandues en Europe

Publié le mardi 24 mars 2015

A l’occasion de la Journée mondiale de la tuberculose, le Janssen Health Policy Centre  a dévoilé mardi un tableau de bord numérique permettant de parcourir et de comparer les données sanitaires de 15 maladies parmi les plus répandues dans les 28 États membres de l’Union Européenne (UE), un outil d’analyse unique en son genre.

Accessible gratuitement et entièrement intuitif, l’EU Disease Lens est la toute dernière initiative du Janssen Health Policy Centre, dont le but est d’informer et d’encourager un dialogue public et politique sur les problèmes sanitaires européens actuels. Sur cette une plateforme web originale et facile d’accès sont en effet regroupées les données sanitaires provenant de sources publiques 100 % fiables, comme par exemple l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) ou la Commission européenne.

L’EU Disease Lens est un outil absolument unique en son genre car il permet d’analyser, sur un seul tableau de bord, des données riches en informations sur les maladies les plus répandues en Europe, parmi lesquelles :  la tuberculose (TB), le diabète, l’hépatite C, le sida, la schizophrénie, la dépression, la maladie d’Alzheimer, le psoriasis, la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn, le myélome multiple et le lymphome du manteau, sans oublier des formes répandues de cancers, tels que celui de la prostate et la leucémie lymphoïde chronique.

L’outil comporte également des fonctionnalités clés telles que des statistiques sur :

– des projets mondiaux en R&D,
– une liste des derniers médicaments autorisés sur le marché européen
– Une répartition des données sur les maladies par État membre de l’UE
– Une comparaison des données épidémiologiques
– Un taux de prévalence (exprimé en %)
– Le nombre total de patients atteints d’une des maladies précitées
– Le nombre total d’années de vie corrigées du facteur invalidité (AVCI)

Pour consulter l’EU Disease Lens








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Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
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Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

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Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 19 avril 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
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Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

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Publié le 19 avril 2021
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Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

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