Edition du 25-05-2022

Lysogene : des données cliniques de son étude observationnelle internationale pour la maladie Sanfilippo A

Publié le mercredi 29 mars 2017

Lysogene : des données cliniques de son étude observationnelle internationale pour la maladie Sanfilippo A Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies rares du système nerveux central, a publié des premières données cliniques de son étude observationnelle internationale pour la maladie Sanfilippo A (SAMOS), thème d’une présentation par poster faite au 13e WORLD Symposium à San Diego, Californie.

La maladie Sanfilippo A est également connue sous le nom de Mucopolysaccharidose Type IIIA (MPS IIIA). L’objectif de SAMOS est d’évaluer l’évolution clinique des patients non traités souffrant de la MPS IIIA. Comme validé avec les autorités réglementaires, cette étude servira de groupe contrôle pour l’essai clinique d’enregistrement du produit de thérapie génique en développement dans cette indication.

Afin de mettre au point le design de l’étude et de déterminer les critères d’évaluation les plus pertinents dans cette pathologie, Lysogene a constitué un panel international d’experts en neurologie et neuropsychologie.

Grâce à leur travail, les experts ont déterminé que le critère d’évaluation principal était la fonction cognitive, selon l’échelle Bayley du développement de l’enfant et du nourrisson 3e édition (BSID-III). L’échelle Vineland sur l’adaptation du comportement a été définie comme une seconde mesure possible. L’évaluation neurocognitive est particulièrement importante en l’absence de biomarqueurs corrélés à la progression neurodégénérative observée dans cette pathologie et donc à la possible réponse clinique d’un traitement futur.

L’âge cognitif évalué chez les 15 premiers patients inclus, âgés de 3 à 8 ans, selon l’échelle BSID-III, confirme le déclin intellectuel progressif, l’hyperactivité et les troubles du comportement chez ces patients. L’approche collaborative de Lysogene a permis de réaliser une première méta-analyse en combinant ses premières données avec celles publiées par l’Université du Minnesota (Shapiro et al., 2015).

« Ces données de référence sont les premières d’un ensemble de données que nous espérons obtenir de cette étude afin de mieux décrire et caractériser la maladie de Sanfilippo de type A » explique Soraya Bekkali, Directrice Médicale. « Nous sommes convaincus que les données actuelles et celles à venir seront précieuses en vue de la préparation de l’étude clinique d’enregistrement du traitement développé par Lysogene dans la MPS IIIA.»

Lysogene cible le traitement des symptômes neurologiques de la maladie MPS IIIA. Le produit de thérapie génique en développement par Lysogene pour la maladie MPS IIIA est un vecteur rAAV sérotype rh.10, incluant le gène codant pour SGSH. La thérapie génique in vivo offre la possibilité d’un traitement en une fois, en insérant une copie saine du gène SGSH dans l’organisme, permettant ainsi au corps de fabriquer l’enzyme manquante, avec comme objectif de ralentir voire de stopper la progression de la maladie. Le médicament candidat est délivré directement dans le cerveau en une seule procédure neurochirurgicale.

Source :  Lysogene








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