Edition du 20-01-2021

Accueil » Industrie » Stratégie

Maladies inflammatoires: Merck Serono et l’Institut Feinstein vont développer un programme pré-clinique

Publié le mardi 29 janvier 2013

Maladies inflammatoires : Merck Serono et l'Institut Feinstein vont  développer un programme pré-clinique Merck Serono et l’Institut Feinstein pour la Recherche Médicale, l’unité de recherche du North Shore-Long Island Jewish Health System, basé dans l’état de New York, ont annoncé mardi qu’ils allaient collaborer pour le développement d’anticorps destinés au traitement du lupus érythémateux disséminé (LED).

Selon les termes de l’accord, Merck Serono financera un programme de recherche de l’Institut Feinstein et sera responsable du développement et de la commercialisation des anticorps qui en seraient issus. Le programme portera sur l’utilisation d’anticorps inhibant l’action de certaines protéines à l’origine de l’inflammation impliquée dans la pathogénèse du LED. Les autres détails de l’accord ainsi que ses conditions financières n’ont pas été dévoilés.

« Le besoin médical pour mettre au point de nouvelles options thérapeutiques pour soigner le lupus érythémateux disséminé et améliorer la qualité de vie des patients demeure très important. Au cours des cinquante dernières années, seulement un médicament a été approuvé dans cette indication », a déclaré le Dr Bernhard Kirschbaum, Vice-Président Exécutif, Responsable de la Recherche et du Développement Précoce au niveau mondial pour Merck Serono. « L’Institut Feinstein étant à la pointe de la recherche translationnelle sur les maladies inflammatoires et auto-immunes, cette collaboration représente pour nos chercheurs une opportunité rare de travailler avec les plus grands experts du lupus érythémateux disséminé pour développer des approches thérapeutiques alternatives, et renforcer encore davantage nos capacités de recherche en immunologie « .

La pathogénèse du LED est multifactorielle et repose notamment sur des facteurs génétiques et environnementaux et sur des anomalies du système immunitaire inné et acquis. Atacicept, développé par Merck Serono, fait actuellement l’objet d’études de phase II dans le traitement du LED. Atacicept a pour cible les lymphocytes B susceptibles de jouer un rôle dans la pathogénèse de maladies auto-immunes telles que le LED et inhibe leur prolifération. La collaboration avec l’Institut Feinstein permettra à Merck Serono de renforcer davantage ses recherches sur les mécanismes d’action alternatifs pour le traitement du LED.

Le lupus érythémateux disséminé est une maladie inflammatoire chronique au cours de laquelle le système immunitaire attaque les propres tissus et organes du malade. Le LED est la forme la plus fréquente de lupus et peut être à l’origine de douleurs articulaires avec oedème, d’éruptions cutanées, de fatigue extrême et d’atteinte rénale. Le diagnostic est généralement porté chez des patients âgés de 20 à 40 ans, le plus souvent des femmes. Plus de 600.000 personnes dans le monde souffriraient de lupus érythémateux disséminé.

Source : Merck Serono








MyPharma Editions

Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Publié le 20 janvier 2021
Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Ipsen a annoncé la nomination de Gwenan White en tant que Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques à compter de mars 2021. Basée à Boulogne (France), elle sera responsable de concevoir, mettre en oeuvre, diriger la stratégie et les activités de communication ainsi que les relations publiques d’Ipsen à l’échelle globale.

Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Publié le 20 janvier 2021
Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Le Conseil d’administration du Leem a coopté, le 19 janvier 2021, deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Vice-Président, General Manager d’AbbVie France, dans la famille des laboratoires américains en remplacement de Pierre-Claude Fumoleau et Stéphane Lepeu, Directeur Général Délégué-Commercial de Delpharm, en remplacement de Sébastien Aguettant. Nouveau Président de CDMO France[1], il représente les façonniers dans le collège des organisations professionnelles.

Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Publié le 19 janvier 2021
Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l'étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Servier a annoncé les résultats actualisés de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil) + bevacizumab et capécitabine + bevacizumab (C-B) en première ligne pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique non résécable (mCRC) et non éligibles pour un traitement intensif.1 Ces données ont été présentées lors d’une présentation orale au Symposium sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO 2021 (ASCO-GI).

Orphelia Pharma et Ethypharm signent un contrat de licence pour le développement et la commercialisation de Kigabeq® en Chine

Publié le 19 janvier 2021
Orphelia Pharma et Ethypharm signent un contrat de licence pour le développement et la commercialisation de Kigabeq® en Chine

Ethypharm et Orphelia Pharma ont annoncé la signature d’un accord exclusif pour le développement, l’enregistrement et la commercialisation en République Populaire de Chine de Kigabeq® (vigabatrine) indiqué dans le traitement de première intention des spasmes infantiles (syndrome de West).

Sensorion : des données précliniques démontrent le potentiel de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle après implantation cochléaire

Publié le 19 janvier 2021
Sensorion : des données précliniques démontrent le potentiel de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle après implantation cochléaire

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique et dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé des données précliniques montrant que la combinaison de sa molécule SENS-401 avec des implants cochléaires a réduit la perte d’audition résiduelle à une fréquence située au-delà de la position de l’électrode.

Transgene / BioInvent : approbation de l’ANSM pour poursuivre l’essai de Phase I/IIa du virus oncolytique BT-001 dans les tumeurs solides

Publié le 19 janvier 2021
Transgene / BioInvent : approbation de l'ANSM pour poursuivre l'essai de Phase I/IIa du virus oncolytique BT-001 dans les tumeurs solides

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé avoir reçu l’approbation de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), pour procéder à un essai de Phase I/IIa du virus oncolytique innovant BT-001 en France.

Quantum Genomics : lancement d’une étude Pivotale de Phase III dans l’Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Publié le 18 janvier 2021
Quantum Genomics : lancement d'une étude Pivotale de Phase III dans l'Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé le lancement de l’étude REFRESH dans l’hypertension artérielle difficile à traiter (1) ou résistante(2).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents